Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krążący MrgD w nadciśnieniu płucnym

10 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University

Krążąca zmiana MrgD u pacjentów z nadciśnieniem płucnym

Celem pracy jest obserwacja zmiany poziomu krążącego MrgD u pacjentów z nadciśnieniem płucnym w porównaniu z osobami bez nadciśnienia płucnego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250012
        • Rekrutacyjny
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Hongyu Zhong, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nadciśnieniem płucnym i osoby kontrolne

Opis

Kryteria włączenia dla pacjentów z nadciśnieniem płucnym:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 lat
  2. Cewnikowanie prawego serca w celu sprawdzenia średniego ciśnienia w tętnicy płucnej (mPAP) ≥25 mmHg
  3. Pacjent wyraża chęć i możliwość wyrażenia pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia dla pacjentów z nadciśnieniem płucnym:

  1. Wiek poniżej 18 lat
  2. Średnie ciśnienie w tętnicy płucnej (mPAP) <25 mmHg
  3. Nie można wyrazić świadomej pisemnej zgody na udział w badaniu
  4. Niewydolność nerek
  5. Niewydolność wątroby
  6. Guz złośliwy
  7. Aktywna infekcja
  8. Ciąża

Kryteria włączenia osób kontrolnych:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥18 lat
  2. Brak cech nadciśnienia płucnego w badaniu echokardiograficznym lub średnie ciśnienie w tętnicy płucnej (mPAP) < 25 mmHg podczas cewnikowania prawego serca oraz brak dowodów na klinicznie istotną chorobę serca
  3. Brak dowodów na klinicznie istotną chorobę płuc

Kryteria wykluczenia dla osób kontrolnych:

  1. Wiek poniżej 18 lat
  2. Średnie ciśnienie w tętnicy płucnej (mPAP) ≥25 mmHg
  3. Nie można wyrazić świadomej pisemnej zgody na udział w badaniu
  4. Objawy niewydolności serca lub klinicznie istotnej choroby płuc
  5. Niewydolność nerek
  6. Niewydolność wątroby
  7. Guz złośliwy
  8. Aktywna infekcja
  9. Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
WWA
Test diagnostyczny: Western blot
Próbki mierzono metodą Western blot przy użyciu roztworu do oddzielania limfocytów od krwi obwodowej.
Nie-WWA
Test diagnostyczny: Western blot
Próbki mierzono metodą Western blot przy użyciu roztworu do oddzielania limfocytów od krwi obwodowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Krążący poziom MrgD
Ramy czasowe: Od 2022 do 2024 roku
Od 2022 do 2024 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

10 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MrgD and PAH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadciśnienie płucne

Badania kliniczne na Western blot

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj