Cirkulerande MrgD vid pulmonell hypertoni
10 april 2024 uppdaterad av: Pan-Pan Hao, Qilu Hospital of Shandong University
Cirkulerande MrgD-förändring hos patienter med pulmonell hypertoni
Syftet med studien är att observera förändringen av den cirkulerande MrgD-nivån hos patienter med pulmonell hypertoni jämfört med försökspersoner utan pulmonell hypertension.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Panpan Hao, MD
- Telefonnummer: 8618560086593
- E-post: panda.how@sdu.edu.cn
Studieorter
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Rekrytering
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Kontakt:
- Panpan Hao, MD, PHD
- E-post: panda.how@126.com
-
Underutredare:
- Hongyu Zhong, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med pulmonell hypertoni och kontrollpersoner
Beskrivning
Inklusionskriterier för patienter med pulmonell hypertoni:
- Man eller kvinna i åldern ≥18 år
- Höger hjärtkateterisering för att kontrollera medeltrycket i lungartären (mPAP) ≥25 mmHg
- Patienten är villig och kan ge skriftligt informerat samtycke.
Uteslutningskriterier för patienter med pulmonell hypertoni:
- Ålder mindre än 18 år
- Genomsnittligt lungartärtryck (mPAP) <25 mmHg
- Det går inte att ge informerat skriftligt samtycke för deltagande i studien
- Njurinsufficiens
- Leverinsufficiens
- Malign tumör
- Aktiv infektion
- Graviditet
Inklusionskriterier för kontrollpersoner:
- Man eller kvinna i åldern ≥18 år
- Inga tecken på pulmonell hypertoni vid ekokardiografi eller medeltryck i lungartären (mPAP) < 25 mmHg vid höger hjärtkateterisering, och inga tecken på kliniskt relevant hjärtsjukdom
- Inga tecken på kliniskt relevant lungsjukdom
Uteslutningskriterier för kontrollpersoner:
- Ålder mindre än 18 år
- Genomsnittligt lungartärtryck (mPAP) ≥25 mmHg
- Det går inte att ge informerat skriftligt samtycke för deltagande i studien
- Symtom på hjärtsvikt eller kliniskt relevant lungsjukdom
- Njurinsufficiens
- Leverinsufficiens
- Malign tumör
- Aktiv infektion
- Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PAH
|
Prover mättes med Western blot med användning av en lösning för separation av lymfocyter från perifert blod.
|
|
Icke-PAH
|
Prover mättes med Western blot med användning av en lösning för separation av lymfocyter från perifert blod.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Cirkulerande MrgD-nivå
Tidsram: Från 2022 till 2024
|
Från 2022 till 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
10 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2024
Första postat (Beräknad)
15 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
15 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MrgD and PAH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .