Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilipohjaisen koulutuksen vaikutus kilpirauhasen poistopotilaiden leikkauksen jälkeiseen toipumiseen ja elämänlaatuun

torstai 16. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Beyzanur Kızıloğlu Ağgül, Ataturk University

Kilpirauhassairaudet ovat yksi yleisimmistä terveysongelmista ympäri maailmaa ja maassamme. sen hoidossa; Lääkehoitoa, radioaktiivista jodihoitoa ja kirurgista hoitoa voidaan soveltaa yksin tai yhdessä (Kelly, 2014; Hopper, 2015; Kanan, 2018; Sharma et al., 2018; Karadağ ja Irmak, 2019). Kilpirauhasen sairauksien diagnosoinnin edistyminen on johtanut kilpirauhasen poistoleikkausten määrän kasvuun (Üstün et al., 2023). Kun kilpirauhasen poiston jälkeen ei ole komplikaatioita, potilaat kotiutetaan sairaalasta leikkauspäivänä tai ovat sairaalahoidossa vain muutaman päivän (Vrabec ym. 2013; Snyder ym. 2010). Tässä yhteydessä, koska tekninen hoito on etusijalla, vastuuvapauskoulutus jää kesken.

Potilaat, joille on tehty kilpirauhasen poisto, kotiutetaan 1-2 päivän kuluessa leikkauksesta, jos ongelmia ei ilmene. Tästä syystä terveydenhuollon ammattilaisten ja erityisesti sairaanhoitajien antama potilaskoulutus saattaa olla riittämätöntä. Kotiutuksen jälkeinen potilaskoulutus leikkauspalveluissa voidaan joskus jättää huomioimatta, ja on huomionarvoista, että tätä tilannetta ei painoteta leikkauspalvelujen kiireisen luonteen vuoksi. Vaikka lyhyet sairaalajaksot leikkauksen jälkeen ovat hyödyllisiä monella tapaa, se lisää potilaiden koulutuksen tarvetta.

Tässä tutkimuksessa kehitetään mobiilisovellus, joka kattaa koko perioperatiivisen prosessin ja sisältää koulutuksen kilpirauhasen poistopotilaille. Tällä kehitetyllä mobiilisovelluksella pyritään hallitsemaan leikkauksen jälkeisiä ongelmia, kuten niskakipuja ja epämukavuutta sekä potilaiden kokemia äänenmuutoksia, sekä parantamaan leikkauksen jälkeistä palautumista, äänenlaatua ja vastaavasti elämänlaatua. Tässä yhteydessä uskotaan, että jopa tapauksissa, joissa potilaat eivät pääse terveydenhuollon ammattilaisten luo, heidän koulutustarpeensa tyydytetään, ongelmanhallintaan tarjotaan sovelluksia heidän kohtaamiensa ongelmiin ja vastaavasti leikkauksen jälkeiseen toipumiseen, ääni- ja elämänlaatu paranee, alkaen sairaalasta ennen leikkausta toipumisajan loppuun, mukaan lukien kotihoidon prosessi kotiutuksen jälkeen. Aiheeseen liittyvää kirjallisuutta tarkasteltaessa kilpirauhasen poistopotilaiden koulutusta koskevat tutkimukset ovat rajalliset. Tutkimuksia ei kuitenkaan ole löydetty mobiilisovelluksista, jotka sisältävät koulutusta kilpirauhasen poistopotilaiden niskakivun ja epämukavuuden vähentämiseksi, leikkauksen jälkeisen toipumisen varmistamiseksi sekä äänenlaadun ja elämänlaadun parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kilpirauhassairaudet ovat yksi yleisimmistä terveysongelmista ympäri maailmaa. Hoidossa potilaan tilan mukaan; Lääkehoitoa, radioaktiivista jodihoitoa ja kirurgista hoitoa voidaan soveltaa yksin tai yhdessä (Kelly, 2014; Hopper, 2015; Kanan, 2018; Sharma ym., 2018). Kilpirauhasen leikkaus; Vaikka sen sairastuvuus ja kuolleisuus ovat alhaiset, se on yksi riskialtis ja erittäin tärkeistä leikkauksista potilaille kilpirauhasen anatomisen sijainnin ja toiminnan sekä mahdollisesti ilmenevien hengenvaarallisten komplikaatioiden vuoksi (Tutar et al., 2013). Kilpirauhasleikkauksen tarkoitus on; Se on saada leikkaus päätökseen mahdollisimman pienin komplikaatioin vaikuttamatta negatiivisesti leikkauksen onnistumiseen ja elämänlaatuun (Üstün et al., 2023; Adam et al., 2017). Ennen leikkausta potilaan valmistelua ja huolellista postoperatiivista hoitoa tarvitaan kilpirauhasen poiston aikana ja sen jälkeen mahdollisesti ilmenevien komplikaatioiden estämiseksi. Kilpirauhasen poiston jälkeisen hoidon painopiste; Sen tarkoituksena on minimoida, ehkäistä tai tunnistaa varhain leikkaukseen liittyviä komplikaatioita ja ongelmia (Nurseslabs, 2023; Kelly, 2014; Kanan, 2018; Karadağ ja Irmak, 2019; Çakır, 2021). Kun komplikaatioita ei esiinny kilpirauhasen poiston jälkeen, potilaat kotiutetaan sairaalasta leikkauspäivänä tai he ovat sairaalahoidossa vain muutaman päivän (Vrabec ym. 2003; Snyder ym. 2010).

On havaittu, että sairaalassaoloaika lyhenee, kun ERAS-protokollaa käytetään potilaiden hoidossa. Vaikka lyhyet sairaalassaolot ovat monella tapaa hyödyllisiä, ne estävät potilaan ja perheen välistä yhteydenpitoa terveydenhuollon ammattilaisten kanssa, lyhentävät sairaanhoitajan ja potilaan välisen yhteydenpidon ja vuorovaikutuksen kestoa sekä lisäävät koulutuksen ja neuvonnan tarvetta. ERAS-protokolla ohjaa kirurgiset sairaanhoitajat potilaskoulutukseen sairaalahoidon lyhyen keston vuoksi (Çilingir & Candaş, 2017). Tästä syystä sairaanhoitajat asettavat teknisen hoidon etusijalle ja kotiutuskoulutus on edelleen riittämätöntä (Temiz et al., 2016). Leikkaus on tärkeä tilanne jokaisen ihmisen elämässä. Potilaiden tulee saada tietoa leikkauksen ajasta. Kirjallisuudessa on osoitettu, että potilaiden oppimistarpeet kilpirauhasen poiston jälkeen ovat korkeat (Temiz et al., 2016) ja suurimmalla osalla potilaista ei ole riittävästi tietoa (Hashem et al., 2018). Tutkimuksessa havaittiin, että näyttöön perustuvien hoitotyöohjeiden täytäntöönpano kilpirauhasen poistopotilaille paransi terveydellisiä tuloksia ja vähensi yleistä postoperatiivisten komplikaatioiden määrää lisäämällä merkittävästi potilaiden tietämystä, käytäntöä ja kotiutussuositusten noudattamista (Rashwan Mohammed et al., 2022). Siksi potilaiden koulutus kilpirauhasen poiston jälkeen; Sen tulee käsitellä tarvetta saada tietoa kirurgisesta toimenpiteestä, odotettavissa olevista leikkauksen jälkeisistä oireista, haavan hoidosta, määrättyjen lääkkeiden käytön seurannasta, pään ja kaulan venytysharjoituksista niskakivun ja vamman vähentämiseksi, äänenlaadun parantamiseksi, komplikaatioiden oireiden seurannasta ja seurannan ajoittamisesta. tapaamiset (Nurseslabs, 2023) . Sairaanhoitajan leikkauksen aikana antamat tiedot vaikuttavat positiivisesti potilaan terveyteen. Potilasmukavuuden ja -tyytyväisyyden lisäämiseksi on erittäin tärkeää toteuttaa ennen leikkausta alkava ja kotiutumiseen saakka jatkuva koulutus erilaisilla koulutusmateriaaleilla. Teknologian kehittyessä kirjalliset materiaalit ovat korvanneet verkkoalustoilla. Sairaanhoitajien verkkopohjainen koulutus vahvistaa potilas-sairaanhoitaja-suhdetta ja kiinnittää huomiota sairaanhoitajien kasvattavaan rooliin, sillä heillä on keskeinen rooli ennen leikkausta (Yıldız, 2015; Altınbaş & Gürsoy, 2023).

Kuten potilailla kaikkien kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, erilaisia ​​leikkauksen jälkeisiä fyysisiä, sosiaalisia, henkisiä ja toiminnallisia ongelmia voidaan havaita potilailla, joille on tehty kilpirauhasen poisto (Atasayar & Güler Demir, 2019; Lombardi et al., 2009; Sinagra et al., 2004; Kuhn et al. ., 2004). , 2013; Krekeler et ai., 2009; American Thyroid Association, 2023). Kilpirauhasleikkauksen saaneet potilaat kokevat usein epämiellyttäviä ongelmia, kuten niskakipua, hartioiden jäykkyyttä, olkapäiden liikkeiden vaikeutta, tukehtumista, paineen tai epämukavuuden tunnetta ja käheyttä. Nämä ongelmat voivat jatkua pitkään leikkauksen jälkeen ja vaikuttaa potilaan jokapäiväiseen elämään kokonaisvaltaisesti (Takamura et al., 2005). Tällaiset oireet ovat usein ohimeneviä, mutta voivat silti vaikuttaa negatiivisesti sekä sairauskohtaiseen että yleiseen elämänlaatuun (Thorsen et al., 2022). Tässä yhteydessä näiden ongelmien ratkaiseminen on erittäin tärkeää hoidon laadun kannalta. Aiheesta on tehty kirjallisuuskatsauksia ja on havaittu, että kilpirauhasen poistopotilaiden koko perioperatiivisen prosessin kattavat tutkimukset, jotka tarjoavat koulutusta koetuista ongelmista, ovat rajalliset ja liikkuvassa koulutuksessa on merkittävä aukko. nähdä, että erilaisia ​​sovelluksia on kehitetty monilla eri alueilla, ottaen huomioon, että mobiilipohjaisista sovelluksista on hyötyä terveyden parantamisessa ja ylläpitämisessä. Mobiiliterveyssovelluksista ei kuitenkaan ole löydetty tutkimuksia, jotka sisältävät koulutusta potilaiden niskakivun ja epämukavuuden vähentämiseksi, leikkauksen jälkeisen palautumisen, äänenlaadun ja elämänlaadun parantamiseksi. Tutkimuksessa käytettäväksi suunnitellun mobiilipohjaisen koulutuksen avulla pyritään vähentämään potilaiden niskakipuja ja epämukavuutta ja käheyttä leikkauksen jälkeen sekä parantamaan toipumistilaa ja sitä kautta elämänlaatua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • palandöken
      • Erzurum, palandöken, Turkki (Türkiye), 25000
        • Beyzanur Kızıloğlu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Olla 18-vuotias tai vanhempi
  2. Osaa lukea ja kirjoittaa
  3. Suunniteltu kilpirauhasenleikkaus
  4. Kilpirauhasen poisto ensimmäistä kertaa
  5. Ei henkistä/näkö-/kuulo- tai puhevammaa
  6. Ei mitään psykiatrista sairautta
  7. Älypuhelimen omistaminen ja käyttö
  8. Internetin käyttö kotona tai puhelimella
  9. Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei suostunut osallistumaan tutkimukseen
  2. Henkinen/näkö-/kuulo- ja puhevamma
  3. Psykiatrinen sairaus
  4. Kilpirauhasleikkaus aiemmin
  5. On ollut komplikaatioita leikkauksen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kun mobiilisovellus on esitelty potilaille, "T-CSUQ-SV" käytetään ensin. Mobiilisovelluksen esittelyn ja tiedottamisen jälkeen "Aloitustietolomake, GKAÖ, BARÖ, VHI-10, SF-36 Elämänlaatuasteikko" täytetään kasvokkain potilaiden kanssa 1 vrk ennen leikkausta. Mobiilisovellus on potilaan käytettävissä. Ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä potilaat täyttävät GKAÖ-, VHI-10-, Postoperative Recovery Index- ja SF-36 Life Quality of Scale -asteikon. Jokaisen potilaiden tapaamisen yhteydessä muistutetaan mobiilisovelluksen käytöstä ja suositellaan, että he lukevat mobiilisovelluksen koulutusosiossa olevat tiedot. Ensimmäisellä viikolla leikkauksen jälkeen potilaat täyttävät GKAÖ-, BARÖ-, VHI-10- ja Postoperative Recovery -indeksin. 4. ja 12. viikolla leikkauksen jälkeen potilaat täyttävät GKAÖ, BARÖ, VHI-10, Postoperative Recovery Index, SF-36 Life Quality of Scale.

Kontrolliryhmä Verrokkiryhmän potilaille tarjotaan normaalia potilashoitoa ja -tietoja. Hakemusta ei tehdä.

Koeryhmä Mobiilisovellus ladataan mobiilisovellusta käyttävien potilaiden puhelimiin. Mobiilisovellus on potilaan käytettävissä. Potilaat saavat tietoa mobiilisovelluksen päivittäisestä seurannasta koulutusvaiheiden jälkeen ja siitä, että he voivat tavoittaa tutkijan konsulttipalveluilla aina kun tarvitsevat. Mobiilisovellus tulee potilaiden saataville 12 viikon kuluessa ja potilasseuranta järjestetään.

Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä Verrokkiryhmän potilaille tarjotaan normaalia potilashoitoa ja -tietoja. Hakemusta ei tehdä. Yhteenvetona voidaan todeta, että viikon 1 tiedonkeruulomakkeet täytetään potilaiden kanssa ensimmäisen viikon lopussa. 1. kuukauden lopussa täytetään 1. kuukauden tiedonkeruulomakkeet. Tutkimus lopetetaan 3. kuukauden lopussa täyttämällä 3. kuukauden tiedonkeruulomakkeet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperative Recovery Index (ASII)
Aikaikkuna: 1. päivä leikkauksen jälkeen, 1. viikko leikkauksen jälkeen, 4. viikko leikkauksen jälkeen, 12. viikko leikkauksen jälkeen
Postoperative Healing Index Butler et ai. Se kehitettiin vuonna 2012. ASII:lla on viisi alaasteikkoa. Nämä ovat psyykkisiä oireita, fyysistä aktiivisuutta, yleisoireita, suolisto-oireita ja halu-toive-oireita. Korkeampi pistemäärä indeksistä osoittaa, että leikkauksen jälkeinen toipuminen on vaikeampaa, kun taas alhaisemmat pisteet osoittavat, että leikkauksen jälkeinen toipuminen on helpompaa.
1. päivä leikkauksen jälkeen, 1. viikko leikkauksen jälkeen, 4. viikko leikkauksen jälkeen, 12. viikko leikkauksen jälkeen
SF-36 elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta, 1. päivä leikkauksen jälkeen, 4. viikko leikkauksen jälkeen, 12. viikko leikkauksen jälkeen
Pınar suoritti Rand Corporationin vuonna 1992 kehittämän SF-36 Quality of Life Scalen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen elämänlaadun arvioimiseksi turkkilaisessa yhteiskunnassa. SF-36; Se tutkii fyysisen toiminnan, sosiaalisen toiminnan, fyysisen roolin vaikeuden, emotionaalisen roolin vaikeuden, mielenterveyden, elinvoiman/väsymyksen, kivun ja yleisen terveyshavainnon alaulottuvuuksia 36 kohdassa. Ala-asteikkojen pisteet vaihtelevat välillä 0–100, ja alhainen pistemäärä tarkoittaa huonoa terveydentilaa. Vaaka on Likert-tyyppinen, lukuun ottamatta joitakin kohteita, ja on asioita, jotka sisältävät ajatuksia terveydentilan muutoksesta viimeisen 4 viikon aikana. Asteikon neljäs ja viides kysymys arvioidaan kyllä/ei ja muut kysymykset Likert-tyyppisellä (3 pistettä, 5 pistettä, 6 pistettä) arvosanalla. Pisteet lasketaan kääntämällä asteikon kohtia 1, 6, 7, 8, 9a, 9d, 9e, 9h, 11b, 11d.
1 päivä ennen leikkausta, 1. päivä leikkauksen jälkeen, 4. viikko leikkauksen jälkeen, 12. viikko leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen vertailukipuasteikko (GKAÖ)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta, 1. päivä leikkauksen jälkeen, 1. viikko leikkauksen jälkeen, 4. viikko leikkauksen jälkeen, 12. viikko leikkauksen jälkeen
VASS on usein käytetty asteikko potilaiden kivun arvioinnissa. Potilas merkitsee kipunsa 10 cm viivaimeen, jonka toiseen päähän on kirjoitettu "ei kipua" ja toiseen päähän "siemätön kipu". Vaa'an käyttö tulee selittää hyvin potilaalle. Potilaalle kerrotaan, että asteikolla on kaksi äärimmäistä pistettä ja hänen kivunsa vakavuutta vastaava paikka näiden pisteiden välillä. Etäisyys "ei kipua" alun ja potilaan merkitsemän pisteen välillä mitataan ja kirjataan senttimetreinä.
1 päivä ennen leikkausta, 1. päivä leikkauksen jälkeen, 1. viikko leikkauksen jälkeen, 4. viikko leikkauksen jälkeen, 12. viikko leikkauksen jälkeen
Turkki-tietokonejärjestelmän käytettävyyskyselyn lyhyt versio (TCSUQ-SV)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta, 12. viikko leikkauksen jälkeen
Turkish- Computer System Usability Questionnaire Short Version (TCSUQ-SV) julkaistiin ensimmäisen kerran vuonna 1995. Scale mittaa ohjelmistojärjestelmän käytettävyyttä; Se koostuu 19 kohdasta, mukaan lukien järjestelmän hyödyllisyyden, tiedon laadun ja käyttöliittymän laadun alamitat. Jokainen kohde saa arvosanan "1 = täysin samaa mieltä - 7 = täysin eri mieltä". T-CSUQ-SV validiteetti-luotettavuusanalyysit suorittivat yhdysvaltalaiset tutkijat Lewis ja Erdinç. Erdinçin ja Lewisin (2013) psykometriseen arviointiin perustuvassa tutkimuksessa ehdotettu lyhyt versio TCSUQ:sta sisältää 13 kohdetta. Ryhmistä vastaanotetuille tiedoille; Se voidaan arvioida käyttämällä kaikkien kohteiden kokonaispisteiden keskiarvoa, alaskaalan pisteiden keskiarvoa tai kunkin kohteen yksittäisten pisteiden keskiarvoa.
1 päivä ennen leikkausta, 12. viikko leikkauksen jälkeen
Niskakipu- ja epämukavuusasteikko (BARÖ)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta, 1. viikko leikkauksen jälkeen, 4. viikko leikkauksen jälkeen, 12. viikko leikkauksen jälkeen
Asteikkoa käytetään kivun voimakkuuden arvioimiseen. Asteikon validiteetti ja luotettavuus turkkilaisessa Biçer et al. (2004). Asteikko koostuu 20 kappaleesta. Jokainen kohde mittaa kivun vakavuutta ja arvioi elämän ammatillisten, sosiaalisten ja toiminnallisten näkökohtien vuorovaikutusta sekä emotionaalisten tekijöiden läsnäoloa ja laajuutta. Jokaisella esineellä on 10 cm:n visuaalinen analoginen asteikko. Se on jaettu 6 tasavälein sijaitsevaan osaan pystypalkeilla. Jokaisen kohteen pistemäärä on 0-5.
1 päivä ennen leikkausta, 1. viikko leikkauksen jälkeen, 4. viikko leikkauksen jälkeen, 12. viikko leikkauksen jälkeen
Äänivammaindeksi (Voice Handicap Index 10) (VHI10)
Aikaikkuna: 1 päivä ennen leikkausta, 1. päivä leikkauksen jälkeen, 1. viikko leikkauksen jälkeen, 4. viikko leikkauksen jälkeen, 12. viikko leikkauksen jälkeen
Tunnetuin ja laajimmin käytetty menetelmä ääniongelmista kärsivien potilaiden arvioinnissa, joka on potilaan itsensä tekemä subjektiivinen raportti, käytti Jacobson et al. Se on Voice Handicap Index, jonka on kehittänyt . Kyselyn tarkoituksena ei ole erottaa eri patologioita toisistaan, vaan antaa potilaalle mahdollisuuden arvioida omaa ongelmaansa. Ammatinharjoittaja antaa jokaisesta pisteestä arvosanan 0–4 ja saa yhteensä 40 pistettä. Kun pistemäärä asteikolla kasvaa, ihmisten äänensä kanssa kokema ongelma lisääntyy. Hän arvioi äänihäiriöiden vaikutusta potilaiden elämänlaatuun toiminnallisesti, fysiologisesti ja emotionaalisesti. Kolme esineistä, jotka muodostavat SHE-10:n, joka on lyhennetty versio Turkin äänivammaindeksistä-30, kuuluvat toiminnalliseen alaryhmään, muut kolme ovat fyysisessä alaryhmässä ja neljä tunnealaryhmässä.
1 päivä ennen leikkausta, 1. päivä leikkauksen jälkeen, 1. viikko leikkauksen jälkeen, 4. viikko leikkauksen jälkeen, 12. viikko leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa