Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av mobilbaserad utbildning på postoperativ återhämtning och livskvalitet hos tyreoidektomipatienter

24 april 2024 uppdaterad av: Beyzanur Kızıloğlu, Ataturk University

Sköldkörtelsjukdomar utgör ett av de vanligaste hälsoproblemen runt om i världen och i vårt land. I sin behandling; Läkemedelsterapi, radioaktiv jodterapi och kirurgisk behandling kan tillämpas var för sig eller tillsammans (Kelly, 2014; Hopper, 2015; Kanan, 2018; Sharma et al., 2018; Karadağ och Irmak, 2019). Framsteg i diagnostiken av sköldkörtelsjukdomar har lett till en ökning av antalet tyreoidektomier (Üstün et al., 2023). När det inte finns några komplikationer efter tyreoidektomi, skrivs patienterna ut från sjukhuset på operationsdagen eller är inlagda endast några dagar (Vrabec et al. 2013; Snyder et al. 2010). I detta sammanhang är utskrivningsutbildningen ofullständig, eftersom teknisk vård prioriteras.

Patienter som genomgått tyreoidektomi skrivs ut inom 1-2 dagar efter operationen om inga problem uppstår. Av denna anledning kan patientutbildning som tillhandahålls av hälso- och sjukvårdspersonal och särskilt sjuksköterskor vara otillräcklig. Patientutbildning efter utskrivning i kirurgiska tjänster kan ibland ignoreras, och det är anmärkningsvärt att denna situation inte tillmäts betydelse på grund av den hektiska karaktären av kirurgiska tjänster. Även om korta sjukhusvistelser efter operation är fördelaktiga på många sätt ökar det behovet av patientutbildning.

I denna studie kommer en mobilapplikation som täcker hela den perioperativa processen och inkluderar utbildning att utvecklas för patienter som genomgår tyreoidektomi. Denna utvecklade mobilapplikation syftar till att hantera postoperativa problem såsom nacksmärta och obehag och röstförändringar som patienter upplever, och att förbättra postoperativ återhämtning, röstkvalitet och följaktligen livskvalitet. I detta sammanhang tror man att även i de fall där patienter inte kan få tillgång till sjukvårdspersonal kommer deras utbildningsbehov att tillgodoses, problemhantering kommer att förses med applikationer för de problem de upplever, och följaktligen deras postoperativa återhämtning, röst och livskvaliteten kommer att öka, med start från sjukhuset före operationen till slutet av återhämtningsperioden, inklusive hemvårdsprocessen efter utskrivning. När litteraturen i ämnet granskas är studier som involverar utbildning av patienter med tyreoidektomi begränsade. Däremot har inga studier hittats på mobila hälsotillämpningar som inkluderar träning för att minska nacksmärta och obehag som upplevs av sköldkörtelopererade patienter, säkerställa postoperativ återhämtning och förbättra röstkvaliteten och livskvaliteten.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sköldkörtelsjukdomar är ett av de vanligaste hälsoproblemen runt om i världen. Vid behandling enligt patientens tillstånd; Läkemedelsbehandling, radioaktivt jodbehandling och kirurgisk behandling kan tillämpas ensamma eller tillsammans (Kelly, 2014; Hopper, 2015; Kanan, 2018; Sharma et al., 2018). Sköldkörtelkirurgi; Även om dess sjuklighet och dödlighet är låg, är det en av de riskfyllda och mycket viktiga operationerna för patienter på grund av sköldkörtelns anatomiska placering och funktion och de livshotande komplikationer som kan uppstå (Tutar et al., 2013). Syftet med sköldkörtelkirurgi är; Det är att genomföra operationen med de lägsta komplikationerna utan att negativt påverka operationens framgång och livskvalitet (Üstün et al., 2023; Adam et al., 2017). Preoperativ patientförberedelse och noggrann postoperativ omvårdnad krävs för att förhindra komplikationer som kan uppstå under och efter tyreoidektomi. Fokus för vård efter tyreoidektomi; Det är för att minimera, förebygga eller tidigt identifiera komplikationer och problem som kan utvecklas specifikt för operationen (Nurseslabs, 2023; Kelly, 2014; Kanan, 2018; Karadağ och Irmak, 2019; Çakır, 2021). När komplikationer inte uppstår efter tyreoidektomi, skrivs patienterna ut från sjukhuset på operationsdagen eller är inlagda endast några dagar (Vrabec et al. 2003; Snyder et al. 2010).

Det observeras att det förekommer förkortningar i sjukhusvistelsen med användning av ERAS-protokoll i patientvården. Även om korta sjukhusvistelser är fördelaktiga i många avseenden, hindrar de patienten och familjen från att kommunicera med vårdpersonal, förkortar varaktigheten av sjuksköterska-patient-kommunikation och interaktion och ökar behovet av utbildning och rådgivning. ERAS-protokollet riktar operationssjuksköterskor till patientutbildning på grund av den korta sjukhusvistelsen (Çilingir & Candaş, 2017). Av denna anledning prioriterar sjuksköterskor teknisk vård och utskrivningsutbildning är fortfarande otillräcklig (Temiz et al., 2016). Att opereras är en viktig situation i varje människas liv. Patienterna behöver få information om operationsperioden. Det har visat sig i litteraturen att patienters inlärningsbehov efter tyreoidektomi är höga (Temiz et al., 2016) och majoriteten av patienterna har inte tillräcklig kunskap (Hashem et al., 2018). En studie fann att implementeringen av evidensbaserade omvårdnadsriktlinjer för patienter med tyreoidektomi förbättrade hälsoresultaten och minskade den totala postoperativa komplikationsfrekvensen genom att signifikant öka patienternas kunskap, praxis och efterlevnad av utskrivningsrekommendationer (Rashwan Mohammed et al., 2022). Därför patientutbildning efter tyreoidektomi; Den bör ta upp behovet av information om det kirurgiska ingreppet, förväntade postoperativa symtom, sårvård, övervakning av ordinerad medicinanvändning, sträckövningar för huvud och nacke för att minska nacksmärta och funktionshinder, förbättra röstkvaliteten, övervaka tecken på komplikationer och schemalägga uppföljning möten (Nurseslabs, 2023) . Den information som sjuksköterskan ger under operationen påverkar patientens hälsoresultat positivt. För att öka patientens komfort och tillfredsställelse är det mycket viktigt att genomföra den utbildning som börjar före operationen och pågår fram till utskrivningen, med stöd av olika utbildningsmaterial. Med utvecklande teknologi har skriftligt material ersatts av onlineplattformar. Webbaserad utbildning som ges av sjuksköterskor stärker relationen mellan patient och sjuksköterska och uppmärksammar sjuksköterskors pedagogiska roll, som spelar en nyckelroll under den preoperativa perioden (Yıldız, 2015; Altınbaş & Gürsoy, 2023).

Liksom hos patienter efter alla kirurgiska ingrepp kan olika postoperativa fysiska, sociala, mentala och funktionella problem observeras hos patienter med tyreoidektomi (Atasayar & Güler Demir, 2019; Lombardi et al., 2009; Sinagra et al., 2004; Kuhn et al. ., 2004). , 2013; Krekeler et al., 2009; American Thyroid Association, 2023). Patienter som genomgår en sköldkörteloperation upplever ofta obekväma problem som nacksmärta, stelhet i axeln, svårigheter med axelrörelser, kvävning, känsla av tryck eller obehag och heshet. Dessa problem kan fortsätta under lång tid efter operationen och påverka patienters dagliga liv på ett holistiskt sätt (Takamura et al., 2005). Sådana symtom är ofta övergående men kan fortfarande påverka både sjukdomsspecifik och övergripande livskvalitet negativt (Thorsen et al., 2022). Att lösa dessa problem är i detta sammanhang mycket viktigt för vårdens kvalitet. I detta avseende har litteraturgenomgångar gjorts i ämnet, och det har observerats att studier som täcker hela den perioperativa processen hos patienter med tyreoidektomi och ger utbildning om de problem som upplevs är begränsade och det finns en betydande lucka när det gäller mobil utbildning. sett att olika applikationer har utvecklats inom många olika områden, med tanke på att mobilbaserade applikationer kommer att vara användbara för att förbättra och bibehålla hälsan. Däremot har inga studier hittats på mobila hälsotillämpningar som inkluderar träning för att minska patienternas nivåer av nacksmärta och obehag, förbättra postoperativ återhämtning, röstkvalitet och livskvalitet. Med den mobilbaserade träning som planeras att användas i studien syftar den till att minska problem som nacksmärta och obehag och heshet som patienter upplever efter operation, och att öka deras återhämtningstillstånd och därmed deras livskvalitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

92

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Att vara 18 år eller äldre
  2. Att veta hur man läser och skriver
  3. Att ha en planerad tyreoidektomi
  4. Att göra en tyreoidektomi för första gången
  5. Att inte ha en psykisk/syn/hörsel- eller talsvårigheter
  6. Att inte ha någon psykiatrisk sjukdom
  7. Äga och använda en smartphone
  8. Tillgång till internet hemma eller på telefonen
  9. Frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

  1. Går inte med på att delta i studien
  2. Har en psykisk/syn/hörsel- och talsvårigheter
  3. Att ha en psykiatrisk sjukdom
  4. Har opererat sköldkörteln tidigare
  5. Har haft komplikationer efter operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Efter att mobilapplikationen har introducerats för patienterna kommer "T-CSUQ-SV" att tillämpas först. Efter introduktionen och informationen av mobilapplikationen kommer "Introduktionsinformationsformuläret, GKAÖ, BARÖ, VHI-10, SF-36 Quality of Life Scale" att fyllas i ansikte mot ansikte med patienterna 1 dag före operationen. Mobilapplikationen kommer att vara tillgänglig för patienten. Den första dagen efter operationen kommer patienterna att fylla i GKAÖ, VHI-10, Postoperative Recovery Index och SF-36 Quality of Life Scale. Under varje möte med patienter kommer påminnelser att ges om användningen av mobilapplikationen, och det kommer att rekommenderas att de läser informationen i utbildningsdelen av mobilapplikationen. Under den första veckan efter operationen kommer patienterna att fylla i GKAÖ, BARÖ, VHI-10 och Postoperative Recovery Index. Vid den 4:e och 12:e veckan efter operationen kommer patienterna att fylla i GKAÖ, BARÖ, VHI-10, Postoperative Recovery Index, SF-36 Quality of Life Scale.

Kontrollgrupp Patienter i kontrollgruppen kommer att förses med vanlig patientvård och information. Ingen ansökan kommer att göras.

Experimentgrupp Mobilapplikationen kommer att laddas ner till telefonerna till patienter som kan använda mobilapplikationen. Mobilapplikationen kommer att vara tillgänglig för patienten. Patienterna kommer att informeras om daglig övervakning av mobilapplikationen, efter utbildningsstegen, och att de kan nå forskaren med konsulttjänster när de behöver. Mobilapplikationen kommer att göras tillgänglig för patienter inom en 12-veckorsperiod och patientuppföljning kommer att tillhandahållas.

Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgrupp Patienter i kontrollgruppen kommer att förses med vanlig patientvård och information. Ingen ansökan kommer att göras. Sammanfattningsvis kommer datainsamlingsformulär vecka 1 att fyllas i med patienterna i slutet av den första veckan. I slutet av den första månaden kommer formulär för datainsamling för första månaden att fyllas i. I slutet av den tredje månaden avslutas studien genom att fylla i formulären för datainsamling för tredje månaden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativt återhämtningsindex (ASII)
Tidsram: 1:a dagen efter operationen, 1:a veckan efter operationen, 4:e veckan efter operationen, 12:e veckan efter operationen
Postoperativt Healing Index Butler et al. Den utvecklades av 2012. ASII har fem subskalor. Det är psykiska symtom, fysiska aktiviteter, allmänsymtom, tarmsymtom och lust-begärsymtom. En högre poäng från index indikerar svårare postoperativ återhämtning, medan lägre poäng tyder på att postoperativ återhämtning är lättare.
1:a dagen efter operationen, 1:a veckan efter operationen, 4:e veckan efter operationen, 12:e veckan efter operationen
SF-36 Livskvalitetsskala
Tidsram: 1 dag före operation, första dagen efter operationen, 4:e veckan efter operationen, 12:e veckan efter operationen
Giltighets- och tillförlitlighetsstudien av SF-36 Quality of Life Scale, utvecklad av Rand Corporation 1992 för att utvärdera livskvaliteten, i det turkiska samhället genomfördes av Pınar. SF-36; Den undersöker deldimensionerna fysisk funktion, social funktion, fysisk rollsvårighet, emotionell rollsvårighet, mental hälsa, vitalitet/trötthet, smärta och allmän hälsouppfattning i 36 punkter. Poängen på underskalorna sträcker sig från 0 till 100, och ett lågt betyg indikerar dåligt hälsotillstånd. Skalan är av Likert-typ, förutom vissa punkter, och det finns punkter som inkluderar tankar om förändringen i hälsa med tanke på de senaste 4 veckorna. Den fjärde och femte frågan i skalan utvärderas med ja/nej, och övriga frågor utvärderas med Likert typ (3-poäng, 5-poäng, 6-poäng). Poängen beräknas genom att vända punkterna 1, 6, 7, 8, 9a, 9d, 9e, 9h, 11b, 11d på skalan.
1 dag före operation, första dagen efter operationen, 4:e veckan efter operationen, 12:e veckan efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Comparison Pain Scale (GKAÖ)
Tidsram: 1 dag före operation, 1:a dagen efter operationen, 1:a veckan efter operationen, 4:e veckan efter operationen, 12:e veckan efter operationen
VASS är en ofta använd skala för att bedöma smärta hos patienter. Patienten markerar sin smärta på en 10 cm linjal med "ingen smärta" skrivet i ena änden och "olidlig smärta" skrivet i andra änden. Användningen av skalan bör förklaras väl för patienten. Patienten får veta att det finns två extrema punkter på skalan och att markera den plats mellan dessa punkter som motsvarar svårighetsgraden av hans smärta. Avståndet mellan början av "ingen smärta" och den punkt som patienten markerar mäts och registreras i cm.
1 dag före operation, 1:a dagen efter operationen, 1:a veckan efter operationen, 4:e veckan efter operationen, 12:e veckan efter operationen
Turkisk-Computer System Usability Questionnaire Short Version (TCSUQ-SV)
Tidsram: 1 dag före operation, 12:e veckan efter operation
Turkish-Computer System Usability Questionnaire Short Version (TCSUQ-SV) publicerades första gången 1995. Skala mäter användbarheten av ett mjukvarusystem; Den består av 19 poster inklusive underdimensionerna systemanvändbarhet, informationskvalitet och gränssnittskvalitet. Varje artikel får poängen "1=instämmer starkt-7=instämmer inte." T-CSUQ-SV validitets-tillförlitlighetsanalyser utfördes av de amerikanska forskarna Lewis och Erdinç. I studien av Erdinç och Lewis (2013), baserad på psykometrisk utvärdering, innehåller den föreslagna kortversionen av TCSUQ 13 artiklar. För data mottagna från grupper; Det kan utvärderas med hjälp av genomsnittet av det totala poängvärdet för alla objekt, medelvärdet av underskalepoängen eller det individuella poänggenomsnittet för varje objekt.
1 dag före operation, 12:e veckan efter operation
Nacksmärta och obehagsskala (BARÖ)
Tidsram: 1 dag före operation, 1:a veckan efter operationen, 4:e veckan efter operationen, 12:e veckan efter operationen
Skalan används för att utvärdera smärtintensitet. Validitet och tillförlitlighet av skalan på turkiska Biçer et al. (2004). Vågen består av 20 artiklar. Varje objekt mäter smärtans svårighetsgrad och utvärderar interaktionen mellan yrkesmässiga, sociala och funktionella aspekter av livet och närvaron och omfattningen av känslomässiga faktorer. Varje föremål har en 10 cm visuell analog skala. Den är uppdelad i 6 jämnt fördelade sektioner med vertikala stänger. Poängintervallet för varje objekt är 0-5.
1 dag före operation, 1:a veckan efter operationen, 4:e veckan efter operationen, 12:e veckan efter operationen
Voice Handicap Index (Voice Handicap Index 10)(VHI10)
Tidsram: 1 dag före operation, 1:a dagen efter operationen, 1:a veckan efter operationen, 4:e veckan efter operationen, 12:e veckan efter operationen
Den mest välkända och mest använda metoden vid utvärdering av patienter med röstproblem, som är den subjektiva rapport som patienten själv gör, användes av Jacobson et al. Det är Voice Handicap Index utvecklat av . Syftet med frågeformuläret är inte att särskilja olika patologier från varandra, utan att göra det möjligt för patienten att utvärdera sitt eget problem. För varje föremål får utövaren en poäng mellan 0 och 4 och får betyg av totalt 40 poäng. När poängen på skalan ökar ökar problemen som människor upplever med sina röster. SHE utvärderar röststörningars inverkan på patienternas livskvalitet funktionellt, fysiologiskt och emotionellt. Tre av föremålen som utgör SHE-10, som är den förkortade versionen av Turkish Voice Handicap Index-30, är ​​i den funktionella undergruppen, de andra tre är i den fysiska undergruppen och fyra är i den emotionella undergruppen.
1 dag före operation, 1:a dagen efter operationen, 1:a veckan efter operationen, 4:e veckan efter operationen, 12:e veckan efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

22 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

22 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

22 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2024

Första postat (Faktisk)

25 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sköldkörtelsjukdomar

Kliniska prövningar på Mobilbaserad utbildning

3
Prenumerera