Sopivan perhekumppanin vaikutus pitkälle edenneen rintasyövän potilaiden fyysiseen ja henkiseen terveyteen
torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Xin Peng
Sopivan perhekumppanin vaikutus pitkälle edenneen rintasyövän potilaiden fyysiseen ja henkiseen terveyteen: Tosimaailman tutkimus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on saada tietoa rintasyöpäpotilaiden seuratarpeista, joilla on patologisesti tai sytologisesti diagnosoitu syöpä, joilla on kasvain ja joilla on TNM kliininen vaihe IV. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Pitkälle edennyttä rintasyöpää sairastavat potilaat tarvitsevat perheen kumppanuutta
- Analysoi ja tutki syitä ja tekijöitä, jotka vaikuttavat tehokkaan perhekumppanuuden fyysiseen ja henkiseen vaikutukseen edenneen rintasyöpäpotilaiden osalta Osallistujat jaetaan seuraajaryhmään ja ei-seuraaseen ryhmään. Kumppaniryhmän potilaille annetaan arvosteltu kumppaniinterventiomenetelmiä. Vertailuryhmä: Tutkijat vertaavat ei-seuraavaa ryhmää nähdäkseen, onko seuran fyysinen ja henkinen vaikutus potilaisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
304
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: xin Peng, Postgraduate
- Puhelinnumero: 15071399933
- Sähköposti: 200507365@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Wuhan, Kiina, 430022
- Rekrytointi
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Ottaa yhteyttä:
- Peng Xin, postgraduate
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rintasyöpäpotilaat, joilla on patologisesti tai sytologisesti diagnosoitu syöpä
- TNM:n kliininen vaihe IV
Poissulkemiskriteerit:
- Päätä syöpäpotilaat, jotka ovat mielisairaita tai hämmentyneet ja kieltäytyvät osallistumasta kyselyyn
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: mukana oleva ryhmä
|
Mukana olevat tasot on jaettu aloittelijoihin, keskitason ja edistyneisiin
|
|
Ei väliintuloa: ilman huoltajaa oleva ryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos perustilan lihatilasta GAD-7:llä viikolla 48.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 48
|
GAD-7 on validoitu, itseraportoitu instrumentti, joka arvioi keskimääräisen henkisen tilan voimistumista viimeisen 24 tunnin aikana.
Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0-21. Muutos = (Viikon 48 pisteet - peruspisteet)
|
Lähtötilanne ja viikko 48
|
|
Muutos perustilan fyysisestä tilasta kps:llä viikolla 48.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 48
|
Kps on validoitu, itseraportoitu instrumentti, joka arvioi fyysisen tilan keskiarvon vahvistumista viimeisen 24 tunnin aikana.
Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0-100. Muutos = (Viikon 48 pisteet - peruspisteet)
|
Lähtötilanne ja viikko 48
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Deyin Hu, PhD, Wuhan Union Hospital, China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Xin Peng
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .