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적절한 가족동반이 진행성 유방암 환자의 신체적, 정신적 건강에 미치는 영향

2024년 4월 25일 업데이트: Xin Peng

적절한 가족 동반이 진행성 유방암 환자의 신체적, 정신적 건강에 미치는 영향: 실제 연구

이 임상 시험의 목표는 병리학적 또는 세포학적으로 암으로 진단되고, 종양과 함께 생존하며, TNM 임상 4기인 유방암 환자의 동반자 관계 필요성에 대해 알아보는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 진행성 유방암 환자, 가족 동반 필요
  2. 효과적인 가족 동반이 진행성 유방암 환자에게 미치는 신체적, 정신적 영향에 영향을 미치는 이유와 요인을 분석하고 연구합니다. 참가자는 동반자 그룹과 비동반자 그룹으로 나누어집니다. 동반자 그룹의 환자에게는 단계별 동반자 개입 방법이 제공됩니다. 비교 그룹: 연구자들은 비동반 그룹을 비교하여 동반이 환자에게 신체적, 정신적 영향을 미치는지 확인합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

304

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: xin Peng, Postgraduate
  • 전화번호: 15071399933
  • 이메일: 200507365@qq.com

연구 장소

  • 중국
      • Wuhan, 중국, 430022
        • 모병
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • 연락하다:
          • Peng Xin, postgraduate

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 병리학적 또는 세포학적으로 암으로 진단된 유방암 환자
  • TNM 임상 4기

제외 기준:

  • 정신질환 또는 혼돈상태에 있어 조사참여를 거부하는 말기암환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동반 그룹
행동: 등급별 동반자 관계
동반레벨은 초급, 중급, 고급으로 나누어져 있습니다.
간섭 없음: 비동행 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
48주차에 GAD-7의 기준선 고기 상태에서 변경되었습니다.
기간: 기준선 및 48주차
GAD-7은 지난 24시간 동안 강화된 평균 정신 상태를 평가하는 검증된 자가 보고 도구입니다. 가능한 점수 범위는 0~21입니다. 변경 = (48주차 점수 - 기준 점수)
기준선 및 48주차
48주차에 kps 기준 물리적 상태가 변경되었습니다.
기간: 기준선 및 48주차
Kps는 지난 24시간 동안의 물리적 상태 평균 강도를 평가하는 검증된 자체 보고 도구입니다. 가능한 점수 범위는 0~100입니다. 변경 = (48주차 점수 - 기준 점수)
기준선 및 48주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Xin Peng

수사관

  • 수석 연구원: Deyin Hu, PhD, Wuhan Union Hospital, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 22일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Xin Peng

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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