Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joogaharjoitusten ja kalliisten harjoitusten vaikutus terveiden yksilöiden elämänlaatuun

keskiviikko 7. elokuuta 2024 päivittänyt: KTO Karatay University
Tässä tutkimuksessa terveitä yksilöitä pyydetään tekemään joogaharjoituksia tai lihaskuntoharjoituksia. Erilaisten liikuntaohjelmien vaikutusta elämänlaatuun tutkitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka jooga oli osa elämänfilosofiaa Intiassa, se on nykyään yleistynyt fyysisenä ja henkisenä harjoituksena, ja siitä on tullut suosituin tapa suojata ja parantaa fyysisiä toimintoja, erityisesti terveillä yksilöillä. Sana jooga tarkoittaa "liittoa" ja "ykseyttä". Se on ryhmä käytäntöjä tai tieteenaloja, jotka sisältävät pääasiassa fyysisiä liikkeitä, erityisiä hengitystekniikoita ja syvää keskittymistä. Aiheesta tehty tutkimus on osoittanut, että terveille ihmisille sovellettu joogaharjoittelu lisää lihasvoimaa, lihaskestävyyttä ja joustavuutta sekä vähentää stressitasoja.

Liikuntaharjoitukset; Nämä ovat harjoituksia, jotka suoritetaan luomalla vastusta vain kehon painolla, ilman välineitä tai kuntosalia. Liikuntaharjoitukset ovat aerobisia ja dynaamisia harjoituksia. Liikuntaharjoitukset ovat hyödyllinen ja hyödyllinen harjoitusmenetelmä, jota voidaan tehdä nopeaan tahtiin, eri intensiteetillä ja jota voidaan myös muokata. Liikuntaharjoitusten tulee olla rytmiä ja suoritettava laskemalla. Aiheesta tehty tutkimus on osoittanut, että liikuntaharjoitukset parantavat lihasvoimaa ja tasapainoa.

Tässä tutkimuksessa terveitä yksilöitä pyydetään tekemään joogaharjoituksia tai lihaskuntoharjoituksia. Erilaisten liikuntaohjelmien vaikutusta elämänlaatuun tutkitaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Konya, Turkki
        • KTO Karatay University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäraja 18-45
  2. Ei kommunikaatioongelmia
  3. Hän ei ole saanut leikkausta viimeisen 6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöt, joilla on tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia, jotka estävät heitä harjoittamasta
  2. Henkilöt, joilla on hengitysvaikeuksia fyysisen aktiivisuuden lisääntyessä
  3. Henkilöt, joilla on ollut rintakipuja, jotka liittyvät fyysiseen toimintaan tai eivät liity siihen
  4. Henkilöt, joilla on kroonisia sairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Joogaharjoitusryhmä
Jooga Harjoitukset
Jooga Harjoitukset
Active Comparator: Liikuntaharjoitusryhmä
Liikuntaharjoitukset
Liikuntaharjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
36 kohteen lyhytmuotoinen tutkimusväline
Aikaikkuna: Arviointia sovelletaan lähtötilanteessa ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta.
Objektiivinen elämänlaadun mitta. Asteikon kokonaispistemäärä 0 (negatiivinen terveys) 100 (positiivinen terveys) .
Arviointia sovelletaan lähtötilanteessa ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (PANAS)
Aikaikkuna: Arviointia sovelletaan lähtötilanteessa ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta.
20 kohdan itseraportointimitta positiivisen ja negatiivisen vaikutuksen arvioimiseksi. Kokonaispistemäärä lasketaan etsimällä 10 positiivisen kohteen ja sitten 10 negatiivisen kohteen summa. Pisteet vaihtelevat 10 - 50 molemmille esineille. Positiivisen kokonaispistemäärän osalta korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän positiivista vaikutusta. Negatiivisen kokonaispistemäärän osalta pienempi pistemäärä tarkoittaa vähemmän negatiivista vaikutusta.
Arviointia sovelletaan lähtötilanteessa ja tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 2 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Osman Karaca, KTO Karatay University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KTOKARACA001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot eivät jaa muita tutkijoita.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa