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El efecto de los ejercicios de yoga y calistenia sobre la calidad de vida de personas sanas

7 de agosto de 2024 actualizado por: KTO Karatay University
En este estudio, se pedirá a personas sanas que realicen ejercicios de yoga o un programa de ejercicios de calistenia. Se investigará el efecto de diferentes programas de ejercicio sobre la calidad de vida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Si bien el yoga formaba parte de la filosofía de vida en la India, hoy en día se ha generalizado como práctica física y mental y se ha convertido en un enfoque preferido para proteger y mejorar las funciones físicas, especialmente en personas sanas. La palabra yoga significa "unión" y "unidad". Es un grupo de prácticas o disciplinas que incluyen principalmente movimientos físicos, técnicas especiales de respiración y concentración profunda. Un estudio sobre este tema ha demostrado que el entrenamiento de Yoga aplicado a individuos sanos aumenta la fuerza muscular, la resistencia muscular y la flexibilidad, y reduce los niveles de estrés.

Ejercicios calisténicos; Son ejercicios que se realizan creando resistencia únicamente con el peso del cuerpo, sin necesidad de ningún equipo o gimnasio. Los ejercicios calistenia son ejercicios aeróbicos y dinámicos. Los ejercicios de calistenia son un método de ejercicio útil y útil que se puede realizar a un ritmo rápido, a diferentes intensidades, y también se puede modificar. Los ejercicios calistenia deben ser rítmicos y realizarse contando. Un estudio sobre este tema ha demostrado que los ejercicios de calistenia mejoran la fuerza muscular y el equilibrio.

En este estudio, se pedirá a personas sanas que realicen ejercicios de yoga o un programa de ejercicios de calistenia. Se investigará el efecto de diferentes programas de ejercicio sobre la calidad de vida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Konya, Pavo
        • KTO Karatay University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Las edades de 18 - 45
  2. Sin problemas de comunicación
  3. No haber tenido una operación quirúrgica en los últimos 6 meses.

Criterio de exclusión:

  1. Personas con problemas del sistema musculoesquelético que les impiden hacer ejercicio.
  2. Individuos que presentan problemas respiratorios cuando aumenta su actividad física
  3. Individuos con antecedentes de dolor en el pecho relacionado y no relacionado con la actividad física.
  4. Personas con enfermedades crónicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de ejercicios de yoga
Ejercicios de yoga
Ejercicios de yoga
Comparador activo: Grupo de ejercicios calistenia
Ejercicios calistenia
Ejercicios calistenia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Instrumento de encuesta de formato breve de 36 ítems
Periodo de tiempo: La evaluación se aplicará al inicio y después de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses.
La medida objetiva de la calidad de vida. La puntuación total de la escala va de 0 (salud negativa) a 100 (salud positiva).
La evaluación se aplicará al inicio y después de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Horario de Afectos Positivos y Negativos (PANAS)
Periodo de tiempo: La evaluación se aplicará al inicio y después de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses.
Medida de autoinforme de 20 ítems para evaluar el afecto positivo y el afecto negativo. La puntuación total se calcula hallando la suma de los 10 ítems positivos y luego los 10 ítems negativos. Las puntuaciones oscilan entre 10 y 50 para ambos conjuntos de ítems. Para la puntuación positiva total, una puntuación más alta indica un afecto más positivo. Para la puntuación negativa total, una puntuación más baja indica un afecto menos negativo.
La evaluación se aplicará al inicio y después de la finalización del estudio, un promedio de 2 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Osman Karaca, KTO Karatay University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

12 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

5 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KTOKARACA001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales no se comparten con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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