Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito dos exercícios de ioga e exercícios calistênicos na qualidade de vida de indivíduos saudáveis

7 de agosto de 2024 atualizado por: KTO Karatay University
Neste estudo, indivíduos saudáveis ​​serão solicitados a fazer exercícios de ioga ou um programa de exercícios calistênicos. O efeito de diferentes programas de exercícios na qualidade de vida será investigado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Embora o yoga fizesse parte da filosofia de vida na Índia, hoje tornou-se difundido como prática física e mental e tornou-se uma abordagem preferida para proteger e melhorar as funções físicas, especialmente em indivíduos saudáveis. A palavra yoga significa “união” e “unidade”. É um grupo de práticas ou disciplinas que incluem principalmente movimentos físicos, técnicas especiais de respiração e concentração profunda. Um estudo sobre este assunto mostrou que o treino de Yoga aplicado a indivíduos saudáveis ​​aumenta a força muscular, a resistência muscular e a flexibilidade, além de reduzir os níveis de estresse.

Exercícios calistênicos; São exercícios que são realizados criando resistência apenas com o peso do corpo, sem a necessidade de nenhum equipamento ou academia. Os exercícios calistênicos são exercícios aeróbicos e dinâmicos. Os exercícios calistênicos são um método de exercício útil e útil que pode ser feito em ritmo acelerado, em diferentes intensidades, e também pode ser modificado. Os exercícios calistênicos devem ser rítmicos e realizados por contagem. Um estudo sobre o assunto mostrou que os exercícios calistênicos melhoram a força muscular e o equilíbrio.

Neste estudo, indivíduos saudáveis ​​serão solicitados a fazer exercícios de ioga ou um programa de exercícios calistênicos. O efeito de diferentes programas de exercícios na qualidade de vida será investigado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru
        • KTO Karatay University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. As idades de 18 a 45
  2. Sem problemas de comunicação
  3. Não ter sido submetido a uma operação cirúrgica nos últimos 6 meses

Critério de exclusão:

  1. Indivíduos com problemas do sistema musculoesquelético que os impedem de praticar exercícios
  2. Indivíduos que apresentam problemas respiratórios quando sua atividade física aumenta
  3. Indivíduos com histórico de dor no peito relacionada e não relacionada à atividade física
  4. Indivíduos com doenças crônicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de exercícios de ioga
Exercícios de ioga
Exercícios de ioga
Comparador Ativo: Grupo de exercícios calistênicos
Exercícios Calistenicos
Exercícios Calistenicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Instrumento de pesquisa resumido de 36 itens
Prazo: A avaliação será aplicada no início e após a conclusão do estudo, em média 2 meses.
A medida objetiva da qualidade de vida. A pontuação total da escala vai de 0 (saúde negativa) a 100 (saúde positiva).
A avaliação será aplicada no início e após a conclusão do estudo, em média 2 meses.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cronograma de Afetos Positivos e Negativos (PANAS)
Prazo: A avaliação será aplicada no início e após a conclusão do estudo, em média 2 meses.
Medida de auto-relato de 20 itens para avaliar o afeto positivo e o afeto negativo. A pontuação total é calculada encontrando a soma dos 10 itens positivos e, em seguida, dos 10 itens negativos. As pontuações variam de 10 a 50 para ambos os conjuntos de itens. Para a pontuação total positiva, uma pontuação mais alta indica um efeito mais positivo. Para a pontuação negativa total, uma pontuação mais baixa indica menos afeto negativo.
A avaliação será aplicada no início e após a conclusão do estudo, em média 2 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Osman Karaca, KTO Karatay University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

5 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KTOKARACA001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não são compartilhados por outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever