Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van yoga-oefeningen en callisthenische oefeningen op de kwaliteit van leven bij gezonde individuen

7 augustus 2024 bijgewerkt door: KTO Karatay University
In dit onderzoek wordt aan gezonde personen gevraagd yoga-oefeningen of een gymnastiekoefeningsprogramma te doen. Het effect van verschillende oefenprogramma's op de kwaliteit van leven zal worden onderzocht.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Terwijl yoga een onderdeel was van de levensfilosofie in India, is het tegenwoordig wijdverspreid als fysieke en mentale praktijk en is het een voorkeursbenadering geworden om fysieke functies te beschermen en te verbeteren, vooral bij gezonde individuen. Het woord yoga betekent ‘vereniging’ en ‘eenheid’. Het is een groep praktijken of disciplines die voornamelijk fysieke bewegingen, speciale ademhalingstechnieken en diepe concentratie omvatten. Een onderzoek over dit onderwerp heeft aangetoond dat yogatraining, toegepast op gezonde personen, de spierkracht, het spieruithoudingsvermogen en de flexibiliteit verhoogt en de stressniveaus vermindert.

Calisthenische oefeningen; Dit zijn oefeningen die worden uitgevoerd door alleen weerstand te creëren met uw lichaamsgewicht, zonder dat u apparatuur of een sportschool nodig heeft. Calisthenic-oefeningen zijn aerobe en dynamische oefeningen. Calisthenics-oefeningen zijn een nuttige en bruikbare oefenmethode die in een snel tempo, met verschillende intensiteiten kan worden gedaan en ook kan worden aangepast. Calisthenische oefeningen moeten ritmisch zijn en worden uitgevoerd door te tellen. Een onderzoek over dit onderwerp heeft aangetoond dat gymnastiekoefeningen de spierkracht en het evenwicht verbeteren.

In dit onderzoek wordt aan gezonde personen gevraagd yoga-oefeningen of een gymnastiekoefeningsprogramma te doen. Het effect van verschillende oefenprogramma's op de kwaliteit van leven zal worden onderzocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Konya, Kalkoen
        • KTO Karatay University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De leeftijden van 18 - 45 jaar
  2. Geen communicatieproblemen
  3. Geen chirurgische ingreep hebben ondergaan in de afgelopen 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  1. Personen met problemen aan het bewegingsapparaat waardoor ze niet kunnen sporten
  2. Personen die ademhalingsproblemen hebben wanneer hun fysieke activiteit toeneemt
  3. Personen met een voorgeschiedenis van pijn op de borst, al dan niet gerelateerd aan fysieke activiteit
  4. Mensen met chronische ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Yoga oefengroep
Yoga-oefeningen
Yoga-oefeningen
Actieve vergelijker: Calisthenische oefengroep
Calisthenische oefeningen
Calisthenische oefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kort enquête-instrument met 36 items
Tijdsspanne: De evaluatie wordt toegepast bij aanvang en na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 maanden.
De objectieve maatstaf voor de kwaliteit van leven. De totale score van de schaal van 0 (negatieve gezondheid) tot 100 (positieve gezondheid).
De evaluatie wordt toegepast bij aanvang en na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Positief en negatief affectschema (PANAS)
Tijdsspanne: De evaluatie wordt toegepast bij aanvang en na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 maanden.
Zelfrapportage met 20 items om positief en negatief affect te beoordelen. De totaalscore wordt berekend door de som van de tien positieve items te bepalen, en vervolgens de tien negatieve items. Scores variëren van 10 - 50 voor beide sets items. Voor de totale positieve score duidt een hogere score op een groter positief effect. Voor de totale negatieve score duidt een lagere score op een minder negatief effect.
De evaluatie wordt toegepast bij aanvang en na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Osman Karaca, KTO Karatay University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KTOKARACA001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden niet gedeeld met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren