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L'effet des exercices de yoga et des exercices de callisthénie sur la qualité de vie des personnes en bonne santé

7 août 2024 mis à jour par: KTO Karatay University
Dans cette étude, des individus en bonne santé seront invités à faire des exercices de yoga ou un programme d'exercices de gymnastique suédoise. L'effet de différents programmes d'exercices sur la qualité de vie sera étudié.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Alors que le yoga faisait partie de la philosophie de vie en Inde, il s'est aujourd'hui répandu en tant que pratique physique et mentale et est devenu une approche privilégiée pour protéger et améliorer les fonctions physiques, en particulier chez les individus en bonne santé. Le mot yoga signifie « union » et « unité ». Il s'agit d'un groupe de pratiques ou de disciplines qui incluent principalement des mouvements physiques, des techniques de respiration particulières et une concentration profonde. Une étude sur ce sujet a montré que l’entraînement au Yoga appliqué à des individus en bonne santé augmente la force musculaire, l’endurance et la flexibilité musculaires, et réduit le niveau de stress.

exercices de callisthénie ; Ce sont des exercices qui sont effectués en créant une résistance uniquement avec le poids de votre corps, sans avoir besoin d'aucun équipement ni salle de sport. Les exercices de callisthénie sont des exercices aérobiques et dynamiques. Les exercices de gymnastique suédoise sont une méthode d'exercice utile et utile qui peut être pratiquée à un rythme rapide, à différentes intensités, et peut également être modifiée. Les exercices de callisthénie doivent être rythmés et exécutés en comptant. Une étude sur ce sujet a montré que les exercices de gymnastique suédoise améliorent la force musculaire et l'équilibre.

Dans cette étude, des individus en bonne santé seront invités à faire des exercices de yoga ou un programme d'exercices de gymnastique suédoise. L'effet de différents programmes d'exercices sur la qualité de vie sera étudié.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie
        • KTO Karatay University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Les âges de 18 à 45 ans
  2. Aucun problème de communication
  3. Ne pas avoir subi d'opération chirurgicale au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  1. Les personnes ayant des problèmes du système musculo-squelettique qui les empêchent de faire de l'exercice
  2. Les personnes qui ont des problèmes respiratoires lorsque leur activité physique augmente
  3. Personnes ayant des antécédents de douleurs thoraciques liées ou non à l'activité physique
  4. Personnes atteintes de maladies chroniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'exercices de yoga
Exercices de yoga
Exercices de yoga
Comparateur actif: Groupe d'exercices callisthéniques
Exercices de callisthénie
Exercices de callisthénie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Instrument d'enquête abrégé en 36 éléments
Délai: L'évaluation sera appliquée au départ et après la fin de l'étude, en moyenne 2 mois.
La mesure objective de la qualité de vie. Le score total de l'échelle va de 0 (santé négative) à 100 (santé positive).
L'évaluation sera appliquée au départ et après la fin de l'étude, en moyenne 2 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Calendrier des effets positifs et négatifs (PANAS)
Délai: L'évaluation sera appliquée au départ et après la fin de l'étude, en moyenne 2 mois.
Mesure d'auto-évaluation en 20 éléments pour évaluer l'affect positif et l'affect négatif. Le score total est calculé en faisant la somme des 10 items positifs, puis des 10 items négatifs. Les scores varient de 10 à 50 pour les deux ensembles d’items. Pour le score total positif, un score plus élevé indique un effet plus positif. Pour le score négatif total, un score inférieur indique moins d’effet négatif.
L'évaluation sera appliquée au départ et après la fin de l'étude, en moyenne 2 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Osman Karaca, KTO Karatay University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

12 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

5 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2024

Première publication (Réel)

2 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KTOKARACA001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne sont pas partagées avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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