Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av yogaövningar och kallistheniska övningar på livskvaliteten hos friska individer

7 augusti 2024 uppdaterad av: KTO Karatay University
I denna studie kommer friska individer att bli ombedda att göra yogaövningar eller ett motionsprogram. Effekten av olika träningsprogram på livskvaliteten kommer att undersökas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Medan yoga var en del av livsfilosofin i Indien, har den idag blivit utbredd som en fysisk och mental praktik och har blivit en föredragen metod för att skydda och förbättra fysiska funktioner, särskilt hos friska individer. Ordet yoga betyder "förening" och "enhet". Det är en grupp av övningar eller discipliner som huvudsakligen inkluderar fysiska rörelser, speciella andningstekniker och djup koncentration. En studie på detta ämne har visat att yogaträning tillämpad på friska individer ökar muskelstyrkan, muskeluthålligheten och flexibiliteten och minskar stressnivåerna.

Calisthenic övningar; Det här är övningar som utförs genom att skapa motstånd endast med din kroppsvikt, utan behov av någon utrustning eller gym. Calisthenic övningar är aeroba och dynamiska övningar. Calisthenics-övningar är en användbar och användbar träningsmetod som kan göras i högt tempo, med olika intensiteter, och som även kan modifieras. Calisthenic övningar bör vara rytmiska och utföras genom att räkna. En studie på detta ämne har visat att motionsövningar förbättrar muskelstyrka och balans.

I denna studie kommer friska individer att bli ombedda att göra yogaövningar eller ett motionsprogram. Effekten av olika träningsprogram på livskvaliteten kommer att undersökas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Konya, Kalkon
        • KTO Karatay University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Åldrarna 18-45
  2. Inga kommunikationsproblem
  3. Inte ha opererats under de senaste 6 månaderna

Exklusions kriterier:

  1. Individer med problem med rörelseapparaten som hindrar dem från att träna
  2. Individer som får andningsproblem när deras fysiska aktivitet ökar
  3. Individer med en historia av bröstsmärtor relaterade till och orelaterade till fysisk aktivitet
  4. Individer med kroniska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Yoga träningsgrupp
Yogaövningar
Yogaövningar
Aktiv komparator: Calisthenic Exercise Group
Calisthenic övningar
Calisthenic övningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkätinstrument med 36 artiklar
Tidsram: Utvärderingen kommer att tillämpas vid baslinjen och efter avslutad studie, i genomsnitt 2 månader.
Det objektiva måttet på livskvalitet. Skalans totalpoäng från 0 (negativ hälsa) till 100 (positiv hälsa).
Utvärderingen kommer att tillämpas vid baslinjen och efter avslutad studie, i genomsnitt 2 månader.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Schema för positiva och negativa effekter (PANAS)
Tidsram: Utvärderingen kommer att tillämpas vid baslinjen och efter avslutad studie, i genomsnitt 2 månader.
20-post självrapporteringsåtgärd för att bedöma positiv påverkan och negativ påverkan. Den totala poängen beräknas genom att hitta summan av de 10 positiva objekten och sedan de 10 negativa objekten. Poäng varierar från 10 - 50 för båda uppsättningarna av föremål. För den totala positiva poängen indikerar ett högre poäng mer av en positiv effekt. För den totala negativa poängen indikerar ett lägre poäng mindre negativ påverkan.
Utvärderingen kommer att tillämpas vid baslinjen och efter avslutad studie, i genomsnitt 2 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Osman Karaca, KTO Karatay University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

12 maj 2024

Avslutad studie (Faktisk)

5 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2024

Första postat (Faktisk)

2 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KTOKARACA001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data från enskilda deltagare delar inte andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera