- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06396767
Diafragman sisäänhengityksen amplitudi leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden ennustajana sydänleikkauksen jälkeen
Ultraäänellä mitattu diafragman sisäänhengityksen amplitudi leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden ennustajana sydänleikkauksen jälkeen: tuleva havaintokohorttitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydänkirurgia on tärkeä toimenpide useissa sydän- ja verisuonisairauksissa, mutta siihen liittyy usein erilaisia postoperatiivisia komplikaatioita.1 Erilaisten sairastuuksien joukossa postoperatiiviset keuhkokomplikaatiot (POPC) ovat merkittävä kliininen haaste, joka johtaa haittavaikutuksiin, kuten lisääntyneeseen sairastumiseen ja kuolleisuuteen. , ja nosti terveydenhuoltomenoja.2
Huolimatta merkittävistä edistysaskeleista kirurgisissa menetelmissä ja perioperatiivisissa hoitomenetelmissä, POPC-tapauksia esiintyy edelleen 3-16 %:lla sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen ja 5-7 %:lla läppäsydänleikkauksen jälkeen. POPC:t sisältävät erilaisia ongelmia, kuten atelektaasin, keuhkokuumeen, kardiogeenisen keuhkopöhön, akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän, pneumotoraksin, keuhkopussin effuusion, frenisen hermovaurion ja pitkittyneen mekaanisen ventilaation (PMV).2
Pallealla, joka on tärkein hengityslihas, on keskeinen rooli keuhkojen toiminnan ylläpitämisessä. Normaalia palleatoimintaa tarvitaan optimaaliseen keuhkojen laajentumiseen sydänleikkauksen jälkeen, varsinkin kun hengitystyö on kovaa (kivun jne. takia). Sen tehtävä on myös ratkaiseva auttaessa tehokasta hengitysteiden eritteiden puhdistumaa riittävän yskimisen kautta.2 Interventiot, jotka vahvistavat sisäänhengityslihasten voimaa ennen leikkausta (kannustinspirometrin avulla) ja non-invasiivisen ventilaation (NIV) käyttö leikkauksen jälkeisenä aikana (mekaanisen kuormituksen avulla), ovat osoittaneet tehokkuutta POPC:iden esiintyvyyden vähentämisessä.2
Diafragman toimintahäiriö (DD) sydänkirurgian perioperatiivisessa jaksossa on ilmaantuvuus jopa 20%.5 Sydänleikkauksen jälkeinen pallean toimintahäiriö on monimutkainen ilmiö, jonka etiologia on monitekijäinen, ja se sisältää frenisen hermovaurion (johtuen paikallisesta jäälohkokäytöstä, kirurgisista traumoista). tai sen verenkierron ligaatio sisäisen rintavaltimon dissektion aikana) ja haitalliset tulehdukselliset seuraukset (korkeasta sytokiinitasosta ja mitokondrioiden oksidatiivisesta stressistä), jotka liittyvät kardiopulmonaaliseen ohitukseen (CPB).6
Ohimenevää pallean vajaatoimintaa esiintyy usein välittömästi sydänleikkauksen jälkeen, ja sen voidaan katsoa johtuvan useista perioperatiivisista tekijöistä, mukaan lukien sternotomiaan liittyvä kipu, rintakehän dynamiikan mekaaniset rajoitukset, elektrolyyttihäiriöt ja rintakehän sisäisen nesteen kerääntyminen. Osalla potilaista ilmenee kuitenkin merkittävää DD:tä, mikä asettaa selviä haasteita kliiniselle hoidolle ja voi vaikuttaa syvästi kokonaistuloksiin. DD:n vaikutuksen ymmärtäminen postoperatiiviseen keuhkojen toimintaan on välttämätöntä potilaan hoidon ja kliinisten tulosten optimoimiseksi. Sen esiintyminen on yhdistetty moniin hengitystiekomplikaatioihin, jotka vaihtelevat keuhkokuumeesta mekaanisesta ventilaatiosta vieroittamiseen liittyviin vaikeuksiin. Kliinisestä merkityksestään huolimatta se on edelleen aliarvioitu POPC-syy.4
Perinteiset diagnostiset menetelmät DD:n tutkimiseksi, erityisesti transdiafragmaattisen paineen mittaukset, tarjoavat arvokkaita näkemyksiä pallean toiminnasta, vaikka niitä rasittaakin luontainen invasiivisuus ja rajoitukset yksipuolisen toimintahäiriön havaitsemisessa.8 Viime vuosina hoitopisteen ultraäänitutkimuksen (POCUS) tulo on noussut lupaavaksi menetelmäksi DD:n reaaliaikaiseen seurantaan. Se tarjoaa helpomman ja käyttökelpoisemman lähestymistavan perinteisiin menetelmiin verrattuna, antaa välitöntä palautetta pallean liikkeestä ja helpottaa oikea-aikaisia interventioita (kuten keuhkopussin effuusion tyhjennys tai NIV-injektio tarpeen mukaan).
Ultraääniohjattua pallean toimintaa on toistaiseksi tutkittu diafragman sisäänhengityksen amplitudin (DIA) (tunnetaan myös nimellä diafragmaattinen ekskursio (DE)} ja pallean paksuuntuvan/paksuvan jakeen mittareilla.9 Molempien mittausten on osoitettu laskevan sydänleikkauksen jälkeisenä aikana, ja ne korreloivat hyvin POPC:iden esiintymisen kanssa.
Sakeuttamisfraktiota on myös tutkittu sen ennustusarvon ja luotettavuuden suhteen (verrattuna perinteisiin diagnostisiin menetelmiin). Se on vakiinnutettu luotettavaksi työkaluksi.2 On kuitenkin havaittu, että toistettavuus ja sen tekemisen helppous sängyn vieressä ovat huonompia kuin DE/DIA:ssa, ja sen laajaa käyttöä haittaa enemmän palvelinten välinen vaihtelu.9 DIA/DE on osoittautunut helpommaksi mittaukseksi hoitopistetilanteessa.9 Sen ennustavaa arvoa ei kuitenkaan ole toistaiseksi tutkittu sydänkirurgisten potilaiden kohortissa.
Siksi pyrimme korjaamaan tämän aukon tutkimalla ultraäänitutkimuksella mitatun DIA:n käyttökelpoisuutta ennustavana työkaluna POPC:iden esiintymisen ennakoinnissa. Oletamme, että DIA voi ennustaa POPC:n esiintymisen sydänkirurgisilla potilailla.
Ultraäänimittaukset tehdään ennen leikkausta päivää ennen leikkausta (T0) ja leikkauksen jälkeisenä päivänä 1 (T1) sydänkirurgian palautusyksikössä (CSRU). Mittaukset tehdään sekä oikealta että vasemmalta puolelta hiljaisen (Q) ja syvän (D) hengityksen aikana puolimakaavassa asennossa (30-450 sängyn kallistus).
Sekä hiljaisen että syvän hengityksen aikana tehdään kolme mittausta ja lasketaan keskiarvo (Qavg ja Davg). tämä tehdään sekä oikealle että vasemmalle hemidiafragmille (sekä ennen leikkausta että sen jälkeen). Jokaiselle potilaalle tehdään siis yhteensä 8 diafragmamittausta (4 ennen leikkausta ja 4 leikkauksen jälkeisessä jaksossa).
Mittaustekniikka ja diafragmaattisen sisäänhengityksen amplitudin määritelmä:
Kaikki tutkimukset suoritetaan Sonosite SII -ultraäänikoneella (FUJIFILM Sonosite Inc, Bothell, WA, USA) käyttäen 3,5-5 MHz vaiheistettua ryhmäanturia tai 3-12 MHz lineaarista anturia. Tutkija seisoo potilaan oikealla puolella. Sen varmistamiseksi, että kaikki mittaukset tehdään samasta akustisesta ikkunasta, mitataan kullakin potilaalla etäisyys anturin sijoituksen ja rintakehän alaosan välillä kainalolinjalla ja sitä käytetään vertailukohtana myöhemmässä tutkimuksessa. leikkauksen jälkeinen ajanjakso.
Oikean puolivälin arviointi:
Ultraäänianturi sijoitetaan oikeanpuoleiseen rintakehän etuseinään keskiklavikulaarisen linjan ja etummaisen kainalolinjan väliin yhdeksänteen kylkiluiden väliseen tilaan. Koetin sijoitetaan kraniocaudaalisesti ja suunnataan päähän, mediaalisesti ja dorsaalisesti. Tämä anturin suuntaus ja ohjailu auttaa visualisoimaan puolikalvon takakolmanneksen (jossa pallean liike on suurin) rintakehän etuosassa. Kalvo kuvataan käyttämällä Brightness-tilaa (B-tila). Anturi säädetään niin, että palleasta muodostuu jatkuva jälki maksan akustista ikkunaa vasten (porttilaskimon yhtymäkohta näkyvissä). Kun kalvon liike on saatu, asetukset muutetaan liiketilaan (M-tila). Kursori M-tilassa sijoitetaan kohtisuoraan kalvon liikettä vastaan. Pyyhkäisynopeudeksi asetetaan 10/sekunti tämän tutkimuksen aikana. Palleasta liikkeelle ja liikkeestä saatu siniaalto jäätyy. Mitataan etäisyys siniaallon pohjasta korkeimpaan kaikuviivaan ja siniaallon huipusta korkeimpaan kaikuviivaan. DIA-arvo saadaan näiden kahden etäisyyden erotuksena. Kirkkaustilan kuvantaminen toistetaan tämän jälkeen, ja potilas hengittää syvään. Jos kylkiluiden varjot häiritsevät kuvantamista, anturia liikutetaan kaudaalisesti, kunnes hyvä diafragmaattinen liike on mahdollista kuvata. Siinä vaiheessa mittaukset toistetaan M-tilassa syvän hengityksen aikana.
Vasemman hemidiafragman mittaus:
Anturi asetetaan lateraaliseen rintakehän seinämään vasemmalle puolelle etu- ja takakainalolinjojen väliin. Koetin sijoitetaan kraniocaudaaliseen suuntaukseen, jossa pää-, mediaal- ja dorsaalinen suunta. Kirkkaustilan ja liiketilan kuvantaminen suoritetaan edellä kuvatulla tavalla. DIA-mittaukset lasketaan aiemmin selostetun mukaisesti.
Potilas viedään TAI-osastolle, kun kaikki suostumukset (anestesia ja leikkaus) on saatu. Potilas liitetään erilaisiin valvontalaitteisiin American Society of Anesthesiologistin ohjeiden mukaisesti. Kaikki tarvittavat invasiiviset kanyylit (laskimo- ja valtimokanyylit) otetaan käyttöön ja suojataan laitosten standardiprotokollien mukaisesti. Yleisanestesia (GA) indusoidaan laitosten ohjeiden mukaisesti käyttämällä 2–5 µg/kg fentanyyliä, 20–30 µg/kg midatsolaamia ja 2–2,5 mg/kg propofolia, jotta bispektriindeksi (BIS) on < 60 . Lihasrelaksaatio saavutetaan käyttämällä 0,1 mg/kg vekuronia. Kaikki potilaat saavat hallittua ventilaatiota 6 ml/kg hengityksen tilavuudella ja positiivisella uloshengityspaineella 5 cm vettä. GA:ta ylläpidetään sevofluraanilla, joka toimitetaan ilma+happi-seoksessa, jonka alveolaarisen alveolaarisen lopun tavoitekonsentraatio on 0,8-1 ja BIS 40-60. Neuromuskulaarinen salpaus ylläpidetään jaksottaisilla annoksilla 0,25 mg/kg vekuronia neuromuskulaarisen seurannan ohjaamana. Tämä kaikki on hoidon standardia.
Kaikissa leikkauksissa, jotka vaativat kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen (CPB), laitos ja CPB:stä vieroitus tehdään laitoksen standardiprotokollien mukaisesti. Leikkauksen päätyttyä kaikki potilaat siirretään sydänkirurgiseen palautusyksikköön (CSRU) jatkoseurantaa ja -hoitoa varten.
Leikkauksen jälkeinen DIA-mittaus:
Ultraäänitutkimus tehdään ekstuboiduille potilaille, jotka hengittävät spontaanisti puolimakaavassa asennossa (30-450 kaltevuus). Mittaukset tehdään vain, jos potilaan kipupistemäärä Visual Analog Scale -asteikolla on < 3. Jos pistemäärä on > 3, potilaille annetaan 15 mg/kg parasetamolia laskimoon ja arvioidaan uudelleen 30 minuutin kuluttua. Kaikki potilaat mobilisoidaan toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään mennessä.
Sydänleikkauksen jälkeisen yleisen hoidon (kuten hemodynaamisen hoidon, päätökset ekstubaatiosta, ei-invasiivisen ventilaation (NIV), uudelleenintuboinnin, milloin happiterapian) suorittamisesta CSRU:ssa veloittaa henkilökuntaa kardiovaskulaarianestesiologia ja sydänanestesiatovereita, jotka eivät ole tietoisia DIA-arvoista. Postop-kipua hoidetaan käyttämällä multimodaalista analgesiaa laitoksen protokollan mukaisesti, ja se on hoidon standardi.
Arvot, joita ei saada jonain päivänä visualisointivaikeuksien vuoksi, katsotaan puuttuviksi arvoiksi. Jos arvoja ei saada yhdeltäkään potilaalta pidempään kuin vuorokaudessa joko teknisten vaikeuksien tai jatkuvan mekaanisen hengitystuen vaatimuksen vuoksi ensimmäisen 48 tunnin jälkeen leikkauksen jälkeen, ne jätettiin jatkoanalyysin ulkopuolelle. Potilaat, joille tarvitaan ajoittaista ei-invasiivista ventilaatiota, arvot saadaan, kun he ovat poissa NIV:stä ja he ovat olonsa mukavaksi. Jos potilas saa jatkuvaa NIV:tä koko päivän, USG:tä ei tehdä sinä päivänä. Se tehdään kuitenkin seuraavana päivänä, kun patentti on poissa NIV:stä.
POPC diagnosoidaan eurooppalaisten perioperatiivisten kliinisten tulosohjeiden10 perusteella ja ne luokitellaan vakavuuden mukaan Clavien-Dindo11 luokituksen perusteella. POPC:n kolme pääkomponenttia, jotka kiinnostavat tutkimuksemme, ovat keuhkokuume, kliinisesti merkittävä atelektaasi tai pitkittynyt mekaaninen ventilaatio. Nämä ovat erityisen kiinnostavia, koska niillä on merkittävä vaikutus potilaiden tuloksiin ja hyvin mahdollisesti vaikuttaa hengityslihasten voima. Potilaita seurataan POPC:n kehittymisen suhteen 5. leikkauksen jälkeiseen päivään (tämä sisältää päivät CSRU:ssa sekä päivät sydänkirurgisen osastolla) tai sairaalasta kotiutuspäivään (sen mukaan, kumpi on aikaisempi). POPC-diagnoosin ja arvioinnin tekee riippumaton tutkija, joka ei tiedä DIA-arvoja. Tämän potilaspopulaation potilaiden tarkkailu POPC:iden varalta leikkauksen jälkeen on tavanomaista hoitoa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Raffael Zamper, MD
- Puhelinnumero: 13984 51966858500
- Sähköposti: raffael.pereiracezarzamper@lhsc.on.ca
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada
- Rekrytointi
- London Health Sciences Centre
-
Ottaa yhteyttä:
- Raffael Zamper
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, joille tehdään valinnainen sydänleikkaus.
Poissulkemiskriteerit:
- . Toista sydänleikkaus.
- . Aiempi keskushermostosairaus (kuten Parkinsonin tauti) tai aivovaurio tai psykiatrinen häiriö
- . Kiireellinen sydänkirurgia
- . Torakotomialla tehdyt leikkaukset.
- . Leikkausta edeltävä teho-osaston oleskelu/ NIV:ssä/ mekaanisessa ventilaatiossa.
- . Leikkausta edeltävä hemodynaaminen epävakaus, joka vaatii vasopressoreita/IABP-laitosta.
- . Ikä <18
- . Hemidiafragma kohonnut ennen leikkausta rintakehän röntgenkuvauksessa
- . Aiemmin olemassa olevat hermo-lihassairaudet (kuten myasthenia gravis jne.)
- . Potilaat, joille on suunniteltu sydämensiirtoa.
- . Potilaat, jotka saavat mekaanista verenkiertoa ennen leikkausta (aortansisäinen pallopumppu, kehonulkoinen kalvohapetus tai kammioapulaite).
- . Kyvyttömyys antaa suostumusta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
DIA mitataan ultraäänellä
Ultraäänimittaukset tehdään ennen leikkausta päivää ennen leikkausta (T0) ja leikkauksen jälkeisenä päivänä 1 (T1) sydänkirurgian palautusyksikössä (CSRU). Mittaukset tehdään sekä oikealta että vasemmalta puolelta hiljaisen (Q) ja syvän (D) hengityksen aikana puolimakaavassa asennossa (30-450 sängyn kallistus). Sekä hiljaisen että syvän hengityksen aikana tehdään kolme mittausta ja lasketaan keskiarvo (Qavg ja Davg). tämä tehdään sekä oikealle että vasemmalle hemidiafragmille (sekä ennen leikkausta että sen jälkeen). Jokaiselle potilaalle tehdään siis yhteensä 8 diafragmamittausta (4 ennen leikkausta ja 4 leikkauksen jälkeisessä jaksossa). Mittaustekniikka ja diafragmaattisen sisäänhengityksen amplitudin määritelmä: Kaikki tutkimukset suoritetaan Sonosite SII -ultraäänikoneella (FUJIFILM Sonosite Inc, Bothell, WA, USA) käyttäen 3,5-5 MHz vaiheistettua ryhmäanturia tai 3-12 MHz lineaarista anturia. |
Ultraäänellä mitataan potilaiden diafragmaattista sisäänhengitysamplitudia (DIA) ennen elektiivistä sydänleikkausta ja sen jälkeen sen määrittämiseksi, onko DIA:n muutosten ja leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden välillä korrelaatiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä diagnostisen sisäänhengitysamplitudin (DIA) käyttökelpoisuus postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden (POPC) ennustajana.
Aikaikkuna: Päivä ennen leikkausta ja yksi päivä leikkauksen jälkeen
|
Ultraäänitutkimuksella mitataan potilaiden DIA päivää ennen sydänleikkausta ja yksi päivä sen jälkeen, jotta havaitaan DIA:ssa tapahtuneet muutokset ja määritetään, liittyvätkö nämä muutokset POPC:ihin.
POPC:iden esiintyminen arvioidaan hankkimalla nämä tiedot potilaan tarkkailusta.
|
Päivä ennen leikkausta ja yksi päivä leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Raffael Zamper, MD, Western University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Dindo D, Demartines N, Clavien PA. Classification of surgical complications: a new proposal with evaluation in a cohort of 6336 patients and results of a survey. Ann Surg. 2004 Aug;240(2):205-13. doi: 10.1097/01.sla.0000133083.54934.ae.
- Lerolle N, Guerot E, Dimassi S, Zegdi R, Faisy C, Fagon JY, Diehl JL. Ultrasonographic diagnostic criterion for severe diaphragmatic dysfunction after cardiac surgery. Chest. 2009 Feb;135(2):401-407. doi: 10.1378/chest.08-1531. Epub 2008 Aug 27.
- Jammer I, Wickboldt N, Sander M, Smith A, Schultz MJ, Pelosi P, Leva B, Rhodes A, Hoeft A, Walder B, Chew MS, Pearse RM; European Society of Anaesthesiology (ESA) and the European Society of Intensive Care Medicine (ESICM); European Society of Anaesthesiology; European Society of Intensive Care Medicine. Standards for definitions and use of outcome measures for clinical effectiveness research in perioperative medicine: European Perioperative Clinical Outcome (EPCO) definitions: a statement from the ESA-ESICM joint taskforce on perioperative outcome measures. Eur J Anaesthesiol. 2015 Feb;32(2):88-105. doi: 10.1097/EJA.0000000000000118.
- Bruni A, Garofalo E, Pasin L, Serraino GF, Cammarota G, Longhini F, Landoni G, Lembo R, Mastroroberto P, Navalesi P; MaGIC (Magna Graecia Intensive care and Cardiac surgery) Group. Diaphragmatic Dysfunction After Elective Cardiac Surgery: A Prospective Observational Study. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2020 Dec;34(12):3336-3344. doi: 10.1053/j.jvca.2020.06.038. Epub 2020 Jun 17.
- Moury PH, Cuisinier A, Durand M, Bosson JL, Chavanon O, Payen JF, Jaber S, Albaladejo P. Diaphragm thickening in cardiac surgery: a perioperative prospective ultrasound study. Ann Intensive Care. 2019 Apr 24;9(1):50. doi: 10.1186/s13613-019-0521-z.
- Cavayas YA, Eljaiek R, Rodrigue E, Lamarche Y, Girard M, Wang HT, Levesque S, Denault AY. Preoperative Diaphragm Function Is Associated With Postoperative Pulmonary Complications After Cardiac Surgery. Crit Care Med. 2019 Dec;47(12):e966-e974. doi: 10.1097/CCM.0000000000004027.
- Naveed A, Azam H, Murtaza HG, Ahmad RA, Baig MAR. Incidence and risk factors of Pulmonary Complications after Cardiopulmonary bypass. Pak J Med Sci. 2017 Jul-Aug;33(4):993-996. doi: 10.12669/pjms.334.12846.
- Vanamail PV, Balakrishnan K, Prahlad S, Chockalingam P, Dash R, Soundararajan DK. Ultrasonographic Assessment of Diaphragmatic Inspiratory Amplitude and Its Association with Postoperative Pulmonary Complications in Upper Abdominal Surgery: A Prospective, Longitudinal, Observational Study. Indian J Crit Care Med. 2021 Sep;25(9):1031-1039. doi: 10.5005/jp-journals-10071-23962.
- Pasero D, Costamagna A, Marchisio A, Pivetta E, Giunta M, Fanelli V, Brazzi L. Diaphragmatic dysfunction following cardiac surgery: Observational study. Eur J Anaesthesiol. 2019 Aug;36(8):612-613. doi: 10.1097/EJA.0000000000000969. No abstract available.
- Laghlam D, Naudin C, Srour A, Monsonego R, Malvy J, Rahoual G, Squara P, Nguyen LS, Estagnasie P. Persistent diaphragm dysfunction after cardiac surgery is associated with adverse respiratory outcomes: a prospective observational ultrasound study. Can J Anaesth. 2023 Feb;70(2):228-236. doi: 10.1007/s12630-022-02360-8. Epub 2022 Dec 13.
- Tralhao A, Cavaleiro P, Arrigo M, Lopes JP, Lebrun M, Rivas-Lasarte M, Le Pimpec-Barthes F, Latremouille C, Achouh P, Pirracchio R, Cholley B. Early changes in diaphragmatic function evaluated using ultrasound in cardiac surgery patients: a cohort study. J Clin Monit Comput. 2020 Jun;34(3):559-566. doi: 10.1007/s10877-019-00350-8. Epub 2019 Jul 5.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DIA for POPC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .