Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diafragman sisäänhengityksen amplitudi leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden ennustajana sydänleikkauksen jälkeen

maanantai 7. lokakuuta 2024 päivittänyt: Raffael Zamper, Lawson Health Research Institute

Ultraäänellä mitattu diafragman sisäänhengityksen amplitudi leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden ennustajana sydänleikkauksen jälkeen: tuleva havaintokohorttitutkimus

Sydänkirurgia on kriittinen interventio useille sydän- ja verisuonisairauksille, mutta se voi usein johtaa erilaisiin postoperatiivisiin komplikaatioihin. Eri sairasteluista POPC-komplikaatiot ovat merkittävä kliininen haaste, joka johtaa haitallisiin seurauksiin, kuten lisääntyneeseen sairastumiseen, kuolleisuuteen ja kohonneisiin terveydenhuoltomenoihin. Pallealla, joka on tärkein hengityslihas, on keskeinen rooli keuhkojen toiminnan ylläpitämisessä. Diafragman toimintahäiriö (DD) sydänkirurgian perioperatiivisessa jaksossa on ilmaantuvuus jopa 20 %. DD:n vaikutuksen ymmärtäminen postoperatiiviseen keuhkojen toimintaan on välttämätöntä potilaan hoidon ja kliinisten tulosten optimoimiseksi. Sen esiintyminen on yhdistetty monenlaisiin hengitystiekomplikaatioihin, jotka vaihtelevat keuhkokuumeesta mekaanisesta ventilaatiosta vieroittamiseen liittyviin vaikeuksiin. Viime vuosina hoitopisteen ultraäänitutkimuksen (POCUS) tulo on noussut lupaavaksi menetelmäksi DD:n reaaliaikaiseen seurantaan. Se tarjoaa helpomman ja käyttökelpoisemman lähestymistavan perinteisiin menetelmiin verrattuna, antaa välitöntä palautetta pallean liikkeestä ja helpottaa oikea-aikaista puuttumista. Ultraääntä on käytetty diafragman sisäänhengityksen amplitudin (DIA) (kalvon laajeneminen hengityksen aikana) arvioimiseen. DIA:n on osoitettu pienenevän sydänleikkauksen jälkeisenä leikkauksen jälkeisenä aikana, mikä on korreloinut hyvin POPC:iden esiintymisen kanssa, mutta sen ennustavaa arvoa ei ole vielä tutkittu sydänkirurgisten potilaiden ryhmässä. Siksi pyrimme korjaamaan tämän aukon tutkimalla ultraäänitutkimuksella mitatun DIA:n käyttökelpoisuutta ennustavana työkaluna POPC:iden esiintymisen ennakoinnissa. Oletamme, että DIA voi ennustaa POPC:n esiintymisen sydänkirurgisilla potilailla. Rekrytoimme 130 potilasta University Hospital -sairaalasta, London Health Science Centeristä tähän tulevaan havainnointitutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydänkirurgia on tärkeä toimenpide useissa sydän- ja verisuonisairauksissa, mutta siihen liittyy usein erilaisia ​​postoperatiivisia komplikaatioita.1 Erilaisten sairastuuksien joukossa postoperatiiviset keuhkokomplikaatiot (POPC) ovat merkittävä kliininen haaste, joka johtaa haittavaikutuksiin, kuten lisääntyneeseen sairastumiseen ja kuolleisuuteen. , ja nosti terveydenhuoltomenoja.2

Huolimatta merkittävistä edistysaskeleista kirurgisissa menetelmissä ja perioperatiivisissa hoitomenetelmissä, POPC-tapauksia esiintyy edelleen 3-16 %:lla sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen ja 5-7 %:lla läppäsydänleikkauksen jälkeen. POPC:t sisältävät erilaisia ​​ongelmia, kuten atelektaasin, keuhkokuumeen, kardiogeenisen keuhkopöhön, akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän, pneumotoraksin, keuhkopussin effuusion, frenisen hermovaurion ja pitkittyneen mekaanisen ventilaation (PMV).2

Pallealla, joka on tärkein hengityslihas, on keskeinen rooli keuhkojen toiminnan ylläpitämisessä. Normaalia palleatoimintaa tarvitaan optimaaliseen keuhkojen laajentumiseen sydänleikkauksen jälkeen, varsinkin kun hengitystyö on kovaa (kivun jne. takia). Sen tehtävä on myös ratkaiseva auttaessa tehokasta hengitysteiden eritteiden puhdistumaa riittävän yskimisen kautta.2 Interventiot, jotka vahvistavat sisäänhengityslihasten voimaa ennen leikkausta (kannustinspirometrin avulla) ja non-invasiivisen ventilaation (NIV) käyttö leikkauksen jälkeisenä aikana (mekaanisen kuormituksen avulla), ovat osoittaneet tehokkuutta POPC:iden esiintyvyyden vähentämisessä.2

Diafragman toimintahäiriö (DD) sydänkirurgian perioperatiivisessa jaksossa on ilmaantuvuus jopa 20%.5 Sydänleikkauksen jälkeinen pallean toimintahäiriö on monimutkainen ilmiö, jonka etiologia on monitekijäinen, ja se sisältää frenisen hermovaurion (johtuen paikallisesta jäälohkokäytöstä, kirurgisista traumoista). tai sen verenkierron ligaatio sisäisen rintavaltimon dissektion aikana) ja haitalliset tulehdukselliset seuraukset (korkeasta sytokiinitasosta ja mitokondrioiden oksidatiivisesta stressistä), jotka liittyvät kardiopulmonaaliseen ohitukseen (CPB).6

Ohimenevää pallean vajaatoimintaa esiintyy usein välittömästi sydänleikkauksen jälkeen, ja sen voidaan katsoa johtuvan useista perioperatiivisista tekijöistä, mukaan lukien sternotomiaan liittyvä kipu, rintakehän dynamiikan mekaaniset rajoitukset, elektrolyyttihäiriöt ja rintakehän sisäisen nesteen kerääntyminen. Osalla potilaista ilmenee kuitenkin merkittävää DD:tä, mikä asettaa selviä haasteita kliiniselle hoidolle ja voi vaikuttaa syvästi kokonaistuloksiin. DD:n vaikutuksen ymmärtäminen postoperatiiviseen keuhkojen toimintaan on välttämätöntä potilaan hoidon ja kliinisten tulosten optimoimiseksi. Sen esiintyminen on yhdistetty moniin hengitystiekomplikaatioihin, jotka vaihtelevat keuhkokuumeesta mekaanisesta ventilaatiosta vieroittamiseen liittyviin vaikeuksiin. Kliinisestä merkityksestään huolimatta se on edelleen aliarvioitu POPC-syy.4

Perinteiset diagnostiset menetelmät DD:n tutkimiseksi, erityisesti transdiafragmaattisen paineen mittaukset, tarjoavat arvokkaita näkemyksiä pallean toiminnasta, vaikka niitä rasittaakin luontainen invasiivisuus ja rajoitukset yksipuolisen toimintahäiriön havaitsemisessa.8 Viime vuosina hoitopisteen ultraäänitutkimuksen (POCUS) tulo on noussut lupaavaksi menetelmäksi DD:n reaaliaikaiseen seurantaan. Se tarjoaa helpomman ja käyttökelpoisemman lähestymistavan perinteisiin menetelmiin verrattuna, antaa välitöntä palautetta pallean liikkeestä ja helpottaa oikea-aikaisia ​​interventioita (kuten keuhkopussin effuusion tyhjennys tai NIV-injektio tarpeen mukaan).

Ultraääniohjattua pallean toimintaa on toistaiseksi tutkittu diafragman sisäänhengityksen amplitudin (DIA) (tunnetaan myös nimellä diafragmaattinen ekskursio (DE)} ja pallean paksuuntuvan/paksuvan jakeen mittareilla.9 Molempien mittausten on osoitettu laskevan sydänleikkauksen jälkeisenä aikana, ja ne korreloivat hyvin POPC:iden esiintymisen kanssa.

Sakeuttamisfraktiota on myös tutkittu sen ennustusarvon ja luotettavuuden suhteen (verrattuna perinteisiin diagnostisiin menetelmiin). Se on vakiinnutettu luotettavaksi työkaluksi.2 On kuitenkin havaittu, että toistettavuus ja sen tekemisen helppous sängyn vieressä ovat huonompia kuin DE/DIA:ssa, ja sen laajaa käyttöä haittaa enemmän palvelinten välinen vaihtelu.9 DIA/DE on osoittautunut helpommaksi mittaukseksi hoitopistetilanteessa.9 Sen ennustavaa arvoa ei kuitenkaan ole toistaiseksi tutkittu sydänkirurgisten potilaiden kohortissa.

Siksi pyrimme korjaamaan tämän aukon tutkimalla ultraäänitutkimuksella mitatun DIA:n käyttökelpoisuutta ennustavana työkaluna POPC:iden esiintymisen ennakoinnissa. Oletamme, että DIA voi ennustaa POPC:n esiintymisen sydänkirurgisilla potilailla.

Ultraäänimittaukset tehdään ennen leikkausta päivää ennen leikkausta (T0) ja leikkauksen jälkeisenä päivänä 1 (T1) sydänkirurgian palautusyksikössä (CSRU). Mittaukset tehdään sekä oikealta että vasemmalta puolelta hiljaisen (Q) ja syvän (D) hengityksen aikana puolimakaavassa asennossa (30-450 sängyn kallistus).

Sekä hiljaisen että syvän hengityksen aikana tehdään kolme mittausta ja lasketaan keskiarvo (Qavg ja Davg). tämä tehdään sekä oikealle että vasemmalle hemidiafragmille (sekä ennen leikkausta että sen jälkeen). Jokaiselle potilaalle tehdään siis yhteensä 8 diafragmamittausta (4 ennen leikkausta ja 4 leikkauksen jälkeisessä jaksossa).

Mittaustekniikka ja diafragmaattisen sisäänhengityksen amplitudin määritelmä:

Kaikki tutkimukset suoritetaan Sonosite SII -ultraäänikoneella (FUJIFILM Sonosite Inc, Bothell, WA, USA) käyttäen 3,5-5 MHz vaiheistettua ryhmäanturia tai 3-12 MHz lineaarista anturia. Tutkija seisoo potilaan oikealla puolella. Sen varmistamiseksi, että kaikki mittaukset tehdään samasta akustisesta ikkunasta, mitataan kullakin potilaalla etäisyys anturin sijoituksen ja rintakehän alaosan välillä kainalolinjalla ja sitä käytetään vertailukohtana myöhemmässä tutkimuksessa. leikkauksen jälkeinen ajanjakso.

Oikean puolivälin arviointi:

Ultraäänianturi sijoitetaan oikeanpuoleiseen rintakehän etuseinään keskiklavikulaarisen linjan ja etummaisen kainalolinjan väliin yhdeksänteen kylkiluiden väliseen tilaan. Koetin sijoitetaan kraniocaudaalisesti ja suunnataan päähän, mediaalisesti ja dorsaalisesti. Tämä anturin suuntaus ja ohjailu auttaa visualisoimaan puolikalvon takakolmanneksen (jossa pallean liike on suurin) rintakehän etuosassa. Kalvo kuvataan käyttämällä Brightness-tilaa (B-tila). Anturi säädetään niin, että palleasta muodostuu jatkuva jälki maksan akustista ikkunaa vasten (porttilaskimon yhtymäkohta näkyvissä). Kun kalvon liike on saatu, asetukset muutetaan liiketilaan (M-tila). Kursori M-tilassa sijoitetaan kohtisuoraan kalvon liikettä vastaan. Pyyhkäisynopeudeksi asetetaan 10/sekunti tämän tutkimuksen aikana. Palleasta liikkeelle ja liikkeestä saatu siniaalto jäätyy. Mitataan etäisyys siniaallon pohjasta korkeimpaan kaikuviivaan ja siniaallon huipusta korkeimpaan kaikuviivaan. DIA-arvo saadaan näiden kahden etäisyyden erotuksena. Kirkkaustilan kuvantaminen toistetaan tämän jälkeen, ja potilas hengittää syvään. Jos kylkiluiden varjot häiritsevät kuvantamista, anturia liikutetaan kaudaalisesti, kunnes hyvä diafragmaattinen liike on mahdollista kuvata. Siinä vaiheessa mittaukset toistetaan M-tilassa syvän hengityksen aikana.

Vasemman hemidiafragman mittaus:

Anturi asetetaan lateraaliseen rintakehän seinämään vasemmalle puolelle etu- ja takakainalolinjojen väliin. Koetin sijoitetaan kraniocaudaaliseen suuntaukseen, jossa pää-, mediaal- ja dorsaalinen suunta. Kirkkaustilan ja liiketilan kuvantaminen suoritetaan edellä kuvatulla tavalla. DIA-mittaukset lasketaan aiemmin selostetun mukaisesti.

Potilas viedään TAI-osastolle, kun kaikki suostumukset (anestesia ja leikkaus) on saatu. Potilas liitetään erilaisiin valvontalaitteisiin American Society of Anesthesiologistin ohjeiden mukaisesti. Kaikki tarvittavat invasiiviset kanyylit (laskimo- ja valtimokanyylit) otetaan käyttöön ja suojataan laitosten standardiprotokollien mukaisesti. Yleisanestesia (GA) indusoidaan laitosten ohjeiden mukaisesti käyttämällä 2–5 µg/kg fentanyyliä, 20–30 µg/kg midatsolaamia ja 2–2,5 mg/kg propofolia, jotta bispektriindeksi (BIS) on < 60 . Lihasrelaksaatio saavutetaan käyttämällä 0,1 mg/kg vekuronia. Kaikki potilaat saavat hallittua ventilaatiota 6 ml/kg hengityksen tilavuudella ja positiivisella uloshengityspaineella 5 cm vettä. GA:ta ylläpidetään sevofluraanilla, joka toimitetaan ilma+happi-seoksessa, jonka alveolaarisen alveolaarisen lopun tavoitekonsentraatio on 0,8-1 ja BIS 40-60. Neuromuskulaarinen salpaus ylläpidetään jaksottaisilla annoksilla 0,25 mg/kg vekuronia neuromuskulaarisen seurannan ohjaamana. Tämä kaikki on hoidon standardia.

Kaikissa leikkauksissa, jotka vaativat kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen (CPB), laitos ja CPB:stä vieroitus tehdään laitoksen standardiprotokollien mukaisesti. Leikkauksen päätyttyä kaikki potilaat siirretään sydänkirurgiseen palautusyksikköön (CSRU) jatkoseurantaa ja -hoitoa varten.

Leikkauksen jälkeinen DIA-mittaus:

Ultraäänitutkimus tehdään ekstuboiduille potilaille, jotka hengittävät spontaanisti puolimakaavassa asennossa (30-450 kaltevuus). Mittaukset tehdään vain, jos potilaan kipupistemäärä Visual Analog Scale -asteikolla on < 3. Jos pistemäärä on > 3, potilaille annetaan 15 mg/kg parasetamolia laskimoon ja arvioidaan uudelleen 30 minuutin kuluttua. Kaikki potilaat mobilisoidaan toiseen leikkauksen jälkeiseen päivään mennessä.

Sydänleikkauksen jälkeisen yleisen hoidon (kuten hemodynaamisen hoidon, päätökset ekstubaatiosta, ei-invasiivisen ventilaation (NIV), uudelleenintuboinnin, milloin happiterapian) suorittamisesta CSRU:ssa veloittaa henkilökuntaa kardiovaskulaarianestesiologia ja sydänanestesiatovereita, jotka eivät ole tietoisia DIA-arvoista. Postop-kipua hoidetaan käyttämällä multimodaalista analgesiaa laitoksen protokollan mukaisesti, ja se on hoidon standardi.

Arvot, joita ei saada jonain päivänä visualisointivaikeuksien vuoksi, katsotaan puuttuviksi arvoiksi. Jos arvoja ei saada yhdeltäkään potilaalta pidempään kuin vuorokaudessa joko teknisten vaikeuksien tai jatkuvan mekaanisen hengitystuen vaatimuksen vuoksi ensimmäisen 48 tunnin jälkeen leikkauksen jälkeen, ne jätettiin jatkoanalyysin ulkopuolelle. Potilaat, joille tarvitaan ajoittaista ei-invasiivista ventilaatiota, arvot saadaan, kun he ovat poissa NIV:stä ja he ovat olonsa mukavaksi. Jos potilas saa jatkuvaa NIV:tä koko päivän, USG:tä ei tehdä sinä päivänä. Se tehdään kuitenkin seuraavana päivänä, kun patentti on poissa NIV:stä.

POPC diagnosoidaan eurooppalaisten perioperatiivisten kliinisten tulosohjeiden10 perusteella ja ne luokitellaan vakavuuden mukaan Clavien-Dindo11 luokituksen perusteella. POPC:n kolme pääkomponenttia, jotka kiinnostavat tutkimuksemme, ovat keuhkokuume, kliinisesti merkittävä atelektaasi tai pitkittynyt mekaaninen ventilaatio. Nämä ovat erityisen kiinnostavia, koska niillä on merkittävä vaikutus potilaiden tuloksiin ja hyvin mahdollisesti vaikuttaa hengityslihasten voima. Potilaita seurataan POPC:n kehittymisen suhteen 5. leikkauksen jälkeiseen päivään (tämä sisältää päivät CSRU:ssa sekä päivät sydänkirurgisen osastolla) tai sairaalasta kotiutuspäivään (sen mukaan, kumpi on aikaisempi). POPC-diagnoosin ja arvioinnin tekee riippumaton tutkija, joka ei tiedä DIA-arvoja. Tämän potilaspopulaation potilaiden tarkkailu POPC:iden varalta leikkauksen jälkeen on tavanomaista hoitoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

130

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • Rekrytointi
        • London Health Sciences Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Raffael Zamper

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, jotka saapuvat sairaalaan elektiiviseen sydänleikkaukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, joille tehdään valinnainen sydänleikkaus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. . Toista sydänleikkaus.
  2. . Aiempi keskushermostosairaus (kuten Parkinsonin tauti) tai aivovaurio tai psykiatrinen häiriö
  3. . Kiireellinen sydänkirurgia
  4. . Torakotomialla tehdyt leikkaukset.
  5. . Leikkausta edeltävä teho-osaston oleskelu/ NIV:ssä/ mekaanisessa ventilaatiossa.
  6. . Leikkausta edeltävä hemodynaaminen epävakaus, joka vaatii vasopressoreita/IABP-laitosta.
  7. . Ikä <18
  8. . Hemidiafragma kohonnut ennen leikkausta rintakehän röntgenkuvauksessa
  9. . Aiemmin olemassa olevat hermo-lihassairaudet (kuten myasthenia gravis jne.)
  10. . Potilaat, joille on suunniteltu sydämensiirtoa.
  11. . Potilaat, jotka saavat mekaanista verenkiertoa ennen leikkausta (aortansisäinen pallopumppu, kehonulkoinen kalvohapetus tai kammioapulaite).
  12. . Kyvyttömyys antaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
DIA mitataan ultraäänellä

Ultraäänimittaukset tehdään ennen leikkausta päivää ennen leikkausta (T0) ja leikkauksen jälkeisenä päivänä 1 (T1) sydänkirurgian palautusyksikössä (CSRU). Mittaukset tehdään sekä oikealta että vasemmalta puolelta hiljaisen (Q) ja syvän (D) hengityksen aikana puolimakaavassa asennossa (30-450 sängyn kallistus).

Sekä hiljaisen että syvän hengityksen aikana tehdään kolme mittausta ja lasketaan keskiarvo (Qavg ja Davg). tämä tehdään sekä oikealle että vasemmalle hemidiafragmille (sekä ennen leikkausta että sen jälkeen). Jokaiselle potilaalle tehdään siis yhteensä 8 diafragmamittausta (4 ennen leikkausta ja 4 leikkauksen jälkeisessä jaksossa). Mittaustekniikka ja diafragmaattisen sisäänhengityksen amplitudin määritelmä:

Kaikki tutkimukset suoritetaan Sonosite SII -ultraäänikoneella (FUJIFILM Sonosite Inc, Bothell, WA, USA) käyttäen 3,5-5 MHz vaiheistettua ryhmäanturia tai 3-12 MHz lineaarista anturia.

Ultraäänellä mitataan potilaiden diafragmaattista sisäänhengitysamplitudia (DIA) ennen elektiivistä sydänleikkausta ja sen jälkeen sen määrittämiseksi, onko DIA:n muutosten ja leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden välillä korrelaatiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvitä diagnostisen sisäänhengitysamplitudin (DIA) käyttökelpoisuus postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden (POPC) ennustajana.
Aikaikkuna: Päivä ennen leikkausta ja yksi päivä leikkauksen jälkeen
Ultraäänitutkimuksella mitataan potilaiden DIA päivää ennen sydänleikkausta ja yksi päivä sen jälkeen, jotta havaitaan DIA:ssa tapahtuneet muutokset ja määritetään, liittyvätkö nämä muutokset POPC:ihin. POPC:iden esiintyminen arvioidaan hankkimalla nämä tiedot potilaan tarkkailusta.
Päivä ennen leikkausta ja yksi päivä leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Raffael Zamper, MD, Western University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DIA for POPC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa