Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parantaako urheiluspesifinen aivojen kestävyysharjoittelu fyysistä ja kognitiivista suorituskykyä huippu-suunnistusurheilijoilla?

perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: Simon Lønbro, Department of Public Health, Denmark
Tutkimuksen tarkoituksena on mitata 6 viikon lajikohtaisen BET-intervention vaikutuksia huippusuunnistajien fyysisiin ja kognitiivisiin suorituskykyparametreihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena on mitata 6 viikon lajikohtaisen BET-intervention vaikutuksia huippusuunnistajien fyysisiin ja kognitiivisiin suorituskykyparametreihin.

Tutkimus on rakennettu cross-over-malliksi, jossa osallistujat toimivat omana kontrolliehtonaan. Valvontaehto (ensimmäinen jakso) ja interventio (jälkimmäinen jakso) koostuvat 6 viikon harjoittelujaksosta, jotka molemmat johtavat ensisijaisesti kansainväliseen kilpailuun. Kontrollikunnossa osallistujat harjoittelevat normaalisti ennen EM-kisoja. Interventiojakson aikana osallistujat toteuttavat kolme kertaa viikossa erityisesti suunniteltua aivojen kestävyysohjelmaa, joka johtaa MM-kisoihin. Vaikutuksen tutkimiseksi kaikkiin päätepisteisiin tehdään fyysisiä ja kognitiivisia testejä ennen ja jälkeen harjoitusjaksoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aarhus C, Tanska, 8000
        • Aarhus University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tanskan maajoukkueen eliitin suunnistusjuoksijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Suostumuksen peruuttaminen
  • Vahinko

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaus (CON)
Valvontaehto sisältää kuuden viikon ajanjakson. Osallistuja suorittaa kolme säännöllistä korkean intensiteetin harjoitusta viikossa, joita seuraa 20 minuutin lepo
Ei väliintuloa
Kokeellinen: Brain Endurance Training (BET)
Interventiojakso sisältää myös 6 viikon jakson, mutta siinä on kolme viikoittaista jaksoa ja 20 minuutin aivojen kestävyysharjoitteluohjelma säännöllisen korkean intensiteetin harjoituksen jälkeen.
Kuuden viikon jakso, jossa on kolme viikoittaista jaksoa ja 20 minuutin aivojen kestävyysharjoitteluohjelma tavallisen HIT-istunnon jälkeen. Ennen HIT-istuntoa täytetään kyselylomakkeet, joilla mitataan HIT-istunnon motivaatio ja tämänhetkinen mieliala. HIT-istunnon ja RCA-istunnon välillä täytetään kyselylomakkeita, joissa mitataan HIT-istunnon kokenutta työtaakkaa, tämänhetkistä mielialaa ja motivaatiota RCA-istunnon seuraamiseen. Välittömästi RCA-istunnon jälkeen täytetään kyselylomakkeet, joilla mitataan RCA-istunnon kokenutta työmäärää ja tämänhetkistä mielialaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos 5000 metrin juoksussa (aika)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Self Paced kestävyystesti (fyysinen testi osa 1) Maksimaalisen omatahtisen kestävyyssuorituksen mittaamiseksi suoritetaan yleisurheilutesti. Tämä testi suoritetaan tavallisella urheiluradalla, jonka pituus on 400 metriä.
Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Kognitiivisen suorituskyvyn muutos #1 (pisteet)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Muutos estotehtävän suorituskyvyssä (kognitiivinen testi osa 1a) Tämä kognitiivinen testi koostuu Stroop väri-sanatehtävästä. Osallistujat suorittavat tämän tehtävän tietokoneella istuessaan hiljaisessa ja hämärässä valaistussa huoneessa. Neljä sanaa (keltainen, sininen, vihreä, punainen) esitetään peräkkäin näytöllä, kunnes osallistuja vahvistaa vastauksen, jota seuraa 1500 ms:n tauko.
Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Muutos kognitiivisessa suorituskyvyssä #2 (pisteet)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Route Choice Assessment -ohjelma (RCA) (kognitiivinen testi osa 1b) Osallistujat suorittavat RCA:n tietokoneella istuessaan mukavasti hiljaisessa ja hämärässä valaistussa huoneessa. RCA-ohjelma on erityisesti suunniteltu tietokoneohjelma. Ohjelma sisältää noin 1500 erilaista suunnistusosuutta.
Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1000 metrin alimaksimi juoksukyky
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Laktaattitasot mitataan submaksimaalisen 1000 metrin juoksun aikana fysiologisen stressin arvioimiseksi submax-testin aikana.
Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Tunnelman muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Brunel Mood Scalea (BRUMS) käytetään mielialan arvioimiseen. Tämä mielialaprofiiliin perustuva kysely sisältää 24 asiaa (esim. vihainen, epävarma, kurja, väsynyt, hermostunut, energinen) jaettuna kuuteen ala-asteikkoon: viha, hämmennys, masennus, väsymys, jännitys ja tarmokkuus. Asioihin vastataan 5 pisteen Likert-asteikolla (0 ei ollenkaan, 1 vähän, 2 kohtalaisen, 3 melko vähän, 4 erittäin) ja jokainen alaasteikko, jossa on neljä asiaa, voi saavuttaa raakapistemäärän alueella 0-16, ja suurempi luku osoittaa vahvempaa lauseketta. Koska tässä tutkimuksessa on erityistä kiinnostusta henkistä väsymystä kohtaan, täsmennämme, että väsymyksen ja elinvoiman ala-asteikkojen muutos on merkki henkisestä väsymyksestä.
Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Työmäärän subjektiivinen muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Kansallisen ilmailu- ja avaruushallinnon Task Load Index (NASA-TLX) -luokitusasteikkoa käytetään subjektiivisen työmäärän arvioimiseen. NASA-TLX koostuu kuudesta ala-asteikosta: henkinen tarve (Kuinka paljon henkistä ja havainnollista toimintaa vaadittiin?), fyysinen tarve (Kuinka paljon fyysistä aktiivisuutta vaadittiin?), ajallinen tarve (Kuinka paljon aikapainetta tunsit tehtävän suoritusnopeuden tai -tahdin vuoksi?), suorituskyky (Kuinka onnistunut mielestäsi kokeilijan asettaman tehtävän tavoitteiden saavuttaminen?), ponnistelu (Kuinka kovaa sinun piti tehdä töitä saavuttaaksesi suoritustasosi?) ja turhautumista (Kuinka ärsyttävänä tai ärsyttävänä koit tehtävän?). Osallistujat pisteyttävät kustakin kohteesta asteikolla, joka on jaettu 20 yhtä suureen väliin, jotka on ankkuroitu bipolaariseen kuvaajaan (esim. korkea matala). Tämä pistemäärä kerrotaan viidellä, jolloin lopullinen pistemäärä on 0–100 jokaiselle alaskaalalle, jonka suurempi luku osoittaa suurempaa työmäärää.
Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Motivaatiomuutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua
Motivaatiota mitataan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) yhdellä pisteellä (Kuinka motivoitunut olet tulevaan tehtävään?) VAS-asteikko koostuu 100 mm:n viivasta, joka on ankkuroitu bipolaarisella kuvaajalla (ei ollenkaan / paljon), johon osallistujat merkitsevät vastauksensa. Osallistujia neuvotaan vastaamaan VAS:iin koskien heidän motivaatiotaan tulevaa tehtävää varten. Arvosana siirretään loppupisteisiin 0–100, joka vastaa pisteen todellista fyysistä sijoittelua asteikolla. Korkeampi luku osoittaa suurta motivaatiota.
Lähtötilanteessa 6 (CON:n jälkeen) ja 12 (BET:n jälkeen) viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BET in orienteering

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa