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スポーツに特化した脳持久力トレーニングは、オリエンテーリングのエリートアスリートの身体的および認知的パフォーマンスを向上させますか?

2024年5月3日 更新者:Simon Lønbro、Department of Public Health, Denmark
研究の目的は、オリエンテーリングのエリートアスリートの身体的および認知的パフォーマンスパラメーターに対する6週間のスポーツ特有のBET介入の効果を測定することです。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的は、オリエンテーリングのエリートアスリートの身体的および認知的パフォーマンスパラメーターに対する6週間のスポーツ特有のBET介入の効果を測定することです。

この研究は、参加者が独自の制御条件として機能するクロスオーバー設計として構築されています。 コントロールコンディション(前期)と介入(後期)は6週間のトレーニング期間で構成され、どちらも優先国際競技会に向けて行われます。 コントロールコンディションでは、参加者は欧州選手権に向けて通常通りトレーニングを行う。 介入期間中、参加者は世界選手権までに特別に設計された脳持久プログラムを週に 3 セッション実施します。 すべてのエンドポイントに対する効果を調査するために、トレーニング期間の前後に身体的および認知的テストが実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • デンマーク代表チーム エリート オリエンテーリング ランナー

除外基準:

  • 同意の撤回
  • けが

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:制御(CON)
対照条件には 6 週間の期間が必要です。 参加者は、週に 3 回の定期的な高強度トレーニングを完了し、その後 20 分間の休息をとります。
介入なし
実験的:脳持久力トレーニング (BET)
介入期間も 6 週間ですが、定期的な高強度トレーニング セッションの後に 20 分間の脳持久力トレーニング プログラムを含む 3 週間のブロックが含まれます。
定期的な HIT セッションの後に 20 分間の脳持久力トレーニング プログラムを含む 3 週間のブロックを含む 6 週間の期間。 HIT セッションの前に、HIT セッションに対するモチベーションと現在の気分を測定するためのアンケートが完了します。 HIT セッションと RCA セッションの間に、HIT セッションの経験した作業負荷、現在の気分、および RCA セッションに従う動機を測定するためのアンケートが記入されます。 RCA セッションの直後に、RCA セッションで経験した作業負荷と現在の気分状態を測定するためのアンケートに回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5000m走成績(タイム)の推移
時間枠:ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
マイペース持久力テスト (身体テスト パート 1) 最大のマイペース持久力パフォーマンスを測定するために、陸上競技テストが実行されます。 このテストは、全長 400 メートルの標準的な陸上トラックで行われます。
ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
認知パフォーマンスの変化 #1 (スコア)
時間枠:ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
抑制タスクのパフォーマンスの変化 (認知テスト パート 1a) この認知テストは、ストループ カラーワード タスクで構成されます。 参加者は、静かで薄暗い部屋に座りながら、コンピューターでこのタスクを実行します。 参加者が答えを検証するまで、4 つの単語 (黄、青、緑、赤) が画面上に連続して表示され、その後 1,500 ミリ秒の間隔が続きます。
ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
認知パフォーマンスの変化 #2 (スコア)
時間枠:ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
ルート選択評価プログラム (RCA) (認知テスト パート 1b) 参加者は、静かで薄暗い部屋で快適に座りながら、コンピューター上で RCA を実行します。 RCA プログラムは特別に設計されたコンピューター プログラムです。 プログラムには約 1500 種類の異なるオリエンテーリング脚が含まれています。
ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1000mでの最大以下のランニングパフォーマンス
時間枠:ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
サブマックステスト中の生理的ストレスを評価するために、サブマックス 1000 m ランニング中の乳酸値が測定されます。
ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
気分の変化
時間枠:ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
ブルネル気分スケール (BRUMS) は、気分を評価するために使用されます。 このアンケートは、気分状態のプロファイルに基づいており、怒り、混乱、憂鬱、疲労、緊張、活力という 6 つのそれぞれの下位尺度に分けられた 24 項目 (怒り、不安、惨め、疲れ、神経質、元気など) を含んでいます。 項目は 5 段階のリッカート尺度 (0 全くない、1 やや少し、2 適度、3 かなり、4 非常に) で回答され、各下位尺度は 4 つの関連項目を持ち、範囲内の生のスコアを達成できます。 0 ~ 16 の数値で、数値が大きいほど強い表現を示します。 本研究では精神疲労に特に関心があるため、疲労と活力の下位尺度の変化が精神疲労の兆候であると明記します。
ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
主観的なワークロードの変化
時間枠:ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
米国航空宇宙局のタスク負荷指数 (NASA-TLX) 評価スケールは、主観的な作業負荷を評価するために使用されます。 NASA-TLX は 6 つの下位尺度で構成されています: 精神的要求 (どの程度の精神的および知覚的活動が必要でしたか?)、 身体的需要 (どれくらいの身体活動が必要でしたか?)、 時間的需要 (タスクが発生する速度またはペースにより、どの程度の時間的プレッシャーを感じましたか?)、 パフォーマンス (実験者が設定したタスクの目標を達成するのにどの程度成功したと思いますか?)、 努力(自分のパフォーマンスレベルを達成するためにどのくらい努力しなければならなかったのか?)とフラストレーション(その仕事がどの程度イライラまたは迷惑だと感じたか?)。 参加者は、双極性記述子 (例: 高低)。 このスコアに 5 を掛けて、各サブスケールの最終スコアが 0 ~ 100 になり、数値が大きいほど作業負荷が高くなります。
ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
モチベーションの変化
時間枠:ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)
モチベーションは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して 1 つの項目で測定されます (次のタスクに対するモチベーションはどの程度だと感じますか?) VAS スケールは、双極性記述子 (まったくない / かなり多い) によって固定された 100 mm の線で構成され、参加者はその線に回答をマークします。 参加者は、次のタスクに対するモチベーションの感情についてVASに答えるように指示されます。 マークは、スケール上のマークの実際の物理的な配置に対応する 0 ~ 100 の最終スコアに転送されます。 数値が大きいほどモチベーションが高いことを示します。
ベースライン時、6週間後(CON後)、12週間後(BET後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2021年8月1日

研究の完了 (実際)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月3日

最初の投稿 (実際)

2024年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月3日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • BET in orienteering

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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