Elvytyspinnan valinta rinnan puristuslaadusta: satunnaistettu nukketutkimus
perjantai 4. lokakuuta 2024 päivittänyt: Enrique Carrero, Hospital Clinic of Barcelona
Elvytyksen pinnan valinnan vaikutus rinnan puristuslaatuun: satunnaistettu nukketutkimus, jossa verrataan sängyn ja lattian asetuksia
Satunnaistetun simulaatiotutkimuksemme mallinukkeilla, joissa on Basic Life Support -opiskelijoita, tavoitteena on verrata rintakehän puristusten laatua syvyyden pääasiallisena muuttujana kahdessa simuloidussa skenaariossa sairaalan ulkopuolisesta sydämenpysähdyksestä sängyssä: yksi. jossa kardiopulmonaalinen elvytys suoritetaan sängyllä ja toinen, jossa potilas siirretään maahan sydän-keuhkoelvytystä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
147
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Barcelona, Espanja, 08036
- Hospital Clinic Barcelona
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, jotka allekirjoittavat tietoisen suostumuksen eivätkä täytä poissulkemiskriteerejä
Poissulkemiskriteerit: Henkilöt, joilla on fyysisen harjoituksen rajoituksia tai vasta-aiheita:
- Niveltulehdus
- Sydänsairaus
- Pitkälle edennyt keuhkosairaus
- Vaikea fyysinen vamma
- Sairaalloisen lihavuuden
- Krooninen väsymys
- Raskaus
Peruuttamiskriteerit:
- Henkilöt, jotka fyysisen harjoittelun rajoitusten vuoksi eivät saavuta 2 minuuttia puristusta
- Opiskelijat, jotka eivät ole saaneet todistusta kurssin onnistuneesta suorittamisesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lattia
|
Keskeytymätön 2 minuutin rintakehä painallus nukkella, joka on siirretty sängystä lattialle simuloidussa skenaariossa sairaalan ulkopuolisesta sydämenpysähdyksestä
|
|
Active Comparator: Sänky
|
Keskeytymättömät 2 minuutin rintakehän painallukset sängyllä makaavalle nukkelle simuloidussa sairaalan ulkopuolisen sydämenpysähdyksen skenaariossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Puristusten keskisyvyys
Aikaikkuna: Simulaatiopäivänä
|
Rintapuristusten keskimääräinen syvyys
|
Simulaatiopäivänä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika ensimmäiseen rintakehän painallukseen
Aikaikkuna: Simulaatiopäivänä
|
Aika, joka kuluu rintakehän painallusten aloittamiseen.
|
Simulaatiopäivänä
|
|
Rintapuristusten tehokkuus
Aikaikkuna: Simulaatiopäivänä
|
Rintapuristusten maailmanlaajuiset välimerkit Skillreporter-sovelluksessa.
|
Simulaatiopäivänä
|
|
Rintapainallusten kokonaismäärä
Aikaikkuna: Simulaatiopäivänä
|
Rintapainallusten kokonaismäärä
|
Simulaatiopäivänä
|
|
Rintapuristusten prosenttiosuus oikealla syvyydellä (5-6 cm)
Aikaikkuna: Simulaatiopäivänä
|
Puristusten prosenttiosuus oikealla syvyydellä (5-6 cm)
|
Simulaatiopäivänä
|
|
Rintapainallusten keskimääräinen taajuus
Aikaikkuna: Simulaatiopäivänä
|
Rintapainallusten keskimääräinen taajuus
|
Simulaatiopäivänä
|
|
Oikean taajuuden rintakehän painallusten prosenttiosuus
Aikaikkuna: Simulaatiopäivänä
|
Oikean taajuuden rintakehän painallusten prosenttiosuus
|
Simulaatiopäivänä
|
|
Rintapuristusten prosenttiosuus käsien oikeassa asennossa
Aikaikkuna: Simulaatiopäivänä
|
Rintapuristusten prosenttiosuus käsien oikeassa asennossa
|
Simulaatiopäivänä
|
|
Rintapuristusten prosenttiosuus oikealla vapautumisella
Aikaikkuna: Simulaatiopäivänä
|
Rintapuristusten prosenttiosuus oikealla vapautumisella
|
Simulaatiopäivänä
|
|
Borgin asteikko väsymykseen
Aikaikkuna: Simulaatiopäivänä
|
Asteikko sisältää arvosanan 6 "ei rasitusta ollenkaan" ja 20, kun havaitsee ponnistuksen "maksimaalinen rasitus".
|
Simulaatiopäivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Adriana Capdevila, MD, Hospital Clinic Barcelona, Universitat de Barcelona
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HCBCPR_24147
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .