Выбор поверхности для СЛР влияет на качество компрессии грудной клетки: рандомизированное исследование на манекене
4 октября 2024 г. обновлено: Enrique Carrero, Hospital Clinic of Barcelona
Влияние выбора поверхности для СЛР на качество компрессии грудной клетки: рандомизированное исследование на манекене, сравнивающее расположение кровати и пола
Целью нашего рандомизированного симуляционного исследования на манекенах с группой студентов, изучающих базовую систему жизнеобеспечения, является сравнение качества непрямого массажа сердца, принимая глубину в качестве основной переменной, в двух смоделированных сценариях внебольничной остановки сердца на койке: один где сердечно-легочная реанимация проводится на кровати, а другой - где пациента переносят на землю для сердечно-легочной реанимации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
147
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Barcelona, Испания, 08036
- Hospital Clinic Barcelona
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Лица, подписавшие информированное согласие и не соответствующие критериям исключения.
Критерии исключения: Лица с какими-либо ограничениями или противопоказаниями к физическим упражнениям:
- Артрит
- Сердечное заболевание
- Прогрессирующее заболевание легких
- Тяжелая физическая инвалидность
- Морбидное ожирение
- Хроническая усталость
- Беременность
Критерии вывода средств:
- Те лица, которые из-за ограничений в физических нагрузках не достигают 2-минутных компрессий.
- Студенты, не получившие сертификат об успешном окончании курса.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пол
|
Непрерывные 2-минутные непрямые массажи сердца на манекене, перенесенном с кровати на пол, при моделировании внебольничной остановки сердца
|
|
Активный компаратор: Кровать
|
Непрерывные 2-минутные непрямые массажи сердца на манекене, лежащем на кровати, при моделировании внебольничной остановки сердца
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сжатие означает глубину
Временное ограничение: В день симуляции
|
Средняя глубина компрессий грудной клетки
|
В день симуляции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до первой компрессии грудной клетки
Временное ограничение: В день симуляции
|
Время, необходимое для начала компрессий грудной клетки.
|
В день симуляции
|
|
Эффективность компрессий грудной клетки
Временное ограничение: В день симуляции
|
Глобальная пунктуация непрямого массажа сердца в приложении Skillreporter.
|
В день симуляции
|
|
Общее количество компрессий грудной клетки
Временное ограничение: В день симуляции
|
Общее количество компрессий грудной клетки
|
В день симуляции
|
|
Процент компрессий грудной клетки правильной глубины (5–6 см).
Временное ограничение: В день симуляции
|
Процент компрессий при правильной глубине (5–6 см).
|
В день симуляции
|
|
Средняя частота компрессий грудной клетки
Временное ограничение: В день симуляции
|
Средняя частота компрессий грудной клетки
|
В день симуляции
|
|
Процент компрессий грудной клетки с правильной частотой
Временное ограничение: В день симуляции
|
Процент компрессий грудной клетки с правильной частотой
|
В день симуляции
|
|
Процент компрессий грудной клетки при правильном положении рук
Временное ограничение: В день симуляции
|
Процент компрессий грудной клетки при правильном положении рук
|
В день симуляции
|
|
Процент компрессий грудной клетки с правильным расслаблением
Временное ограничение: В день симуляции
|
Процент компрессий грудной клетки с правильным расслаблением
|
В день симуляции
|
|
Шкала Борга для утомляемости
Временное ограничение: В день симуляции
|
Шкала включает оценку от 6 баллов при «совсем отсутствии напряжения» до 20 баллов при восприятии «максимального приложения» усилий.
|
В день симуляции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Adriana Capdevila, MD, Hospital Clinic Barcelona, Universitat de Barcelona
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HCBCPR_24147
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .