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Wahl der CPR-Oberfläche hinsichtlich der Qualität der Brustkompression: Eine randomisierte Puppenstudie

4. Oktober 2024 aktualisiert von: Enrique Carrero, Hospital Clinic of Barcelona

Einfluss der Wahl der CPR-Oberfläche auf die Qualität der Brustkompression: Eine randomisierte Puppenstudie zum Vergleich von Bett- und Bodeneinstellungen

Das Ziel unserer randomisierten Simulationsstudie an Schaufensterpuppen mit einer Population von Basic Life Support-Studenten besteht darin, die Qualität der Herzdruckmassage unter Verwendung der Tiefe als Hauptvariable in zwei simulierten Szenarien eines außerklinischen Herzstillstands auf einem Bett zu vergleichen: einem bei dem die Herz-Lungen-Wiederbelebung auf dem Bett durchgeführt wird, und bei einem anderen, bei dem der Patient zur Herz-Lungen-Wiederbelebung auf den Boden gebracht wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

147

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • Hospital Clinic Barcelona

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diejenigen Personen, die die Einverständniserklärung unterzeichnen und die Ausschlusskriterien nicht erfüllen

Ausschlusskriterien: Personen mit Einschränkungen oder Kontraindikationen für körperliche Bewegung:

  • Arthritis
  • Herzkrankheit
  • Fortgeschrittene Lungenerkrankung
  • Schwere körperliche Behinderung
  • Krankhafte Fettsucht
  • Chronische Müdigkeit
  • Schwangerschaft

Auszahlungskriterien:

  • Diejenigen Personen, die aufgrund von Einschränkungen bei der körperlichen Betätigung keine 2-Minuten-Kompressionen erreichen
  • Studierende, die kein Zertifikat über den erfolgreichen Abschluss des Kurses erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Boden
Sonstiges: Boden
Ununterbrochene 2-minütige Herzdruckmassage an einer Puppe, die in einem simulierten Szenario eines außerklinischen Herzstillstands vom Bett auf den Boden bewegt wurde
Aktiver Komparator: Bett
Sonstiges: Bett
Ununterbrochene 2-minütige Herzdruckmassage an einer Puppe, die in einem simulierten Szenario eines Herzstillstands außerhalb des Krankenhauses auf dem Bett liegt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Kompressionstiefe
Zeitfenster: Am Tag der Simulation
Mittlere Tiefe der Brustkompressionen
Am Tag der Simulation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit für die erste Herzdruckmassage
Zeitfenster: Am Tag der Simulation
Die Zeit, die benötigt wird, um eine Herzdruckmassage einzuleiten.
Am Tag der Simulation
Wirksamkeit von Brustkompressionen
Zeitfenster: Am Tag der Simulation
Globale Interpunktion von Brustkompressionen in der Skillreporter-App.
Am Tag der Simulation
Gesamtzahl der Herzdruckmassagen
Zeitfenster: Am Tag der Simulation
Gesamtzahl der Herzdruckmassagen
Am Tag der Simulation
Prozentsatz der Brustkompressionen mit der richtigen Tiefe (5–6 cm)
Zeitfenster: Am Tag der Simulation
Prozentsatz der Kompressionen mit der richtigen Tiefe (5–6 cm)
Am Tag der Simulation
Mittlere Häufigkeit der Herzdruckmassage
Zeitfenster: Am Tag der Simulation
Mittlere Häufigkeit der Herzdruckmassage
Am Tag der Simulation
Prozentsatz der Herzdruckmassagen mit korrekter Frequenz
Zeitfenster: Am Tag der Simulation
Prozentsatz der Herzdruckmassagen mit korrekter Frequenz
Am Tag der Simulation
Prozentsatz der Herzdruckmassagen mit korrekter Handhaltung
Zeitfenster: Am Tag der Simulation
Prozentsatz der Herzdruckmassagen mit korrekter Handhaltung
Am Tag der Simulation
Prozentsatz der Brustkompressionen mit korrekter Auslösung
Zeitfenster: Am Tag der Simulation
Prozentsatz der Brustkompressionen mit korrekter Entlastung
Am Tag der Simulation
Borg-Skala für Ermüdbarkeit
Zeitfenster: Am Tag der Simulation
Die Skala reicht von 6 für „überhaupt keine Anstrengung“ bis 20 für „maximale Anstrengung“.
Am Tag der Simulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital Clinic of Barcelona

Ermittler

  • Hauptermittler: Adriana Capdevila, MD, Hospital Clinic Barcelona, Universitat de Barcelona

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HCBCPR_24147

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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