Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wybór powierzchni do resuscytacji krążeniowo-oddechowej w kontekście jakości ucisków klatki piersiowej: randomizowane badanie na manekinach

4 października 2024 zaktualizowane przez: Enrique Carrero, Hospital Clinic of Barcelona

Wpływ wyboru powierzchni do resuscytacji krążeniowo-oddechowej na jakość uciśnięć klatki piersiowej: randomizowane badanie na manekinach porównujące ustawienia łóżka i podłogi

Celem naszego randomizowanego badania symulacyjnego na manekinach w populacji studentów podstawowych zabiegów resuscytacyjnych jest porównanie jakości uciśnięć klatki piersiowej, przyjmując głębokość jako główną zmienną, w dwóch symulowanych scenariuszach pozaszpitalnego zatrzymania krążenia na łóżku: jeden gdzie resuscytacja krążeniowo-oddechowa wykonywana jest na łóżku i druga, w której pacjent jest przenoszony na ziemię w celu resuscytacji krążeniowo-oddechowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

147

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08036
        • Hospital Clinic Barcelona

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, które podpiszą świadomą zgodę i nie spełniają kryteriów wykluczenia

Kryteria wykluczenia: Osoby z jakimikolwiek ograniczeniami lub przeciwwskazaniami do ćwiczeń fizycznych:

  • Artretyzm
  • Choroba serca
  • Zaawansowana choroba płuc
  • Ciężka niepełnosprawność fizyczna
  • Chorobliwa otyłość
  • Chroniczne zmęczenie
  • Ciąża

Kryteria wypłaty:

  • Osoby, które ze względu na ograniczenia wysiłku fizycznego nie osiągają 2 minut uciśnięć
  • Studenci, którzy nie uzyskali zaświadczenia o pomyślnym ukończeniu kursu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podłoga
Inny: Podłoga
Nieprzerwane 2-minutowe uciśnięcia klatki piersiowej na manekinie przeniesionym z łóżka na podłogę w symulowanym scenariuszu pozaszpitalnego zatrzymania krążenia
Aktywny komparator: Łóżko
Inny: Łóżko
Nieprzerwane 2-minutowe uciśnięcia klatki piersiowej na manekinie leżącym na łóżku w symulowanym scenariuszu pozaszpitalnego zatrzymania krążenia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia głębokość ucisków
Ramy czasowe: W dniu symulacji
Średnia głębokość uciśnięć klatki piersiowej
W dniu symulacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do pierwszego ucisku klatki piersiowej
Ramy czasowe: W dniu symulacji
Czas potrzebny do rozpoczęcia uciśnięć klatki piersiowej.
W dniu symulacji
Skuteczność uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: W dniu symulacji
Globalna interpunkcja uciśnięć klatki piersiowej w aplikacji Skillreporter.
W dniu symulacji
Całkowita liczba uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: W dniu symulacji
Całkowita liczba uciśnięć klatki piersiowej
W dniu symulacji
Procent uciśnięć klatki piersiowej przy prawidłowej głębokości (5-6 cm)
Ramy czasowe: W dniu symulacji
Procent uciśnięć na prawidłowej głębokości (5-6 cm)
W dniu symulacji
Średnia częstotliwość uciśnięć klatki piersiowej
Ramy czasowe: W dniu symulacji
Średnia częstotliwość uciśnięć klatki piersiowej
W dniu symulacji
Procent uciśnięć klatki piersiowej z prawidłową częstotliwością
Ramy czasowe: W dniu symulacji
Procent uciśnięć klatki piersiowej z prawidłową częstotliwością
W dniu symulacji
Procent uciśnięć klatki piersiowej przy prawidłowym ułożeniu rąk
Ramy czasowe: W dniu symulacji
Procent uciśnięć klatki piersiowej przy prawidłowym ułożeniu rąk
W dniu symulacji
Procent uciśnięć klatki piersiowej z prawidłowym zwolnieniem
Ramy czasowe: W dniu symulacji
Procent uciśnięć klatki piersiowej z prawidłowym zwolnieniem
W dniu symulacji
Skala Borga dla zmęczenia
Ramy czasowe: W dniu symulacji
Skala obejmuje ocenę od 6, oznaczającą brak wysiłku, do 20, oznaczającą „maksymalny wysiłek”.
W dniu symulacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Clinic of Barcelona

Śledczy

  • Główny śledczy: Adriana Capdevila, MD, Hospital Clinic Barcelona, Universitat de Barcelona

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HCBCPR_24147

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie akcji serca

Badania kliniczne na Podłoga

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj