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흉부 압박 품질에 대한 CPR 표면 선택: 무작위 마네킹 연구

2024년 10월 4일 업데이트: Enrique Carrero, Hospital Clinic of Barcelona

CPR 표면 선택이 흉부 압박 품질에 미치는 영향: 침대와 바닥 설정을 비교하는 무작위 마네킹 연구

기본 생활 지원 학생 집단을 대상으로 한 마네킹에 대한 무작위 시뮬레이션 연구의 목적은 병원 밖 심정지의 두 가지 시뮬레이션 시나리오에서 깊이를 주요 변수로 삼아 흉부 압박의 품질을 비교하는 것입니다. 침대 위에서 심폐소생술을 하는 곳과 심폐소생술을 위해 환자를 바닥으로 옮기는 곳이 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

147

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08036
        • Hospital Clinic Barcelona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 사전 동의서에 서명하고 제외 기준을 충족하지 않는 개인

제외 기준: 신체 운동에 제한이나 금기가 있는 개인:

  • 관절염
  • 심장 질환
  • 진행성 폐질환
  • 심각한 신체 장애
  • 병적 비만
  • 만성 피로
  • 임신

철회 기준:

  • 신체운동의 한계로 인해 압박 2분에 도달하지 못하는 분
  • 성공적으로 과정을 이수했다는 증명서를 받지 못한 학생입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 바닥
병원 전 심정지 시뮬레이션 시나리오에서 침대에서 바닥으로 옮긴 마네킹에 대해 중단 없이 2분간 흉부 압박 실시
활성 비교기: 침대
병원 밖 심정지 시뮬레이션 시나리오에서 침대에 누워 있는 마네킹에 대한 연속 2분간 흉부 압박

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 평균 깊이
기간: 시뮬레이션 당일
흉부 압박 평균 깊이
시뮬레이션 당일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 가슴압박까지 걸리는 시간
기간: 시뮬레이션 당일
흉부압박을 시작하는 데 걸리는 시간입니다.
시뮬레이션 당일
흉부압박의 효과
기간: 시뮬레이션 당일
Skillreporter 앱의 흉부 압박에 대한 전역 구두점.
시뮬레이션 당일
총 흉부압박 횟수
기간: 시뮬레이션 당일
총 흉부압박 횟수
시뮬레이션 당일
올바른 깊이(5~6cm)에서 가슴압박을 실시한 비율
기간: 시뮬레이션 당일
정확한 깊이(5~6cm)에 따른 압박 비율
시뮬레이션 당일
가슴 압박의 평균 빈도
기간: 시뮬레이션 당일
가슴 압박의 평균 빈도
시뮬레이션 당일
올바른 빈도의 흉부압박 비율
기간: 시뮬레이션 당일
올바른 빈도의 흉부압박 비율
시뮬레이션 당일
올바른 손 위치에서 가슴압박을 실시한 비율
기간: 시뮬레이션 당일
올바른 손 위치에서 가슴압박을 실시한 비율
시뮬레이션 당일
정확한 이완을 통한 흉부압박 비율
기간: 시뮬레이션 당일
정확한 이완을 통한 흉부압박 비율
시뮬레이션 당일
피로도에 대한 보그 척도
기간: 시뮬레이션 당일
이 척도에는 "전혀 노력하지 않음"을 인식하는 6점부터 "최대한 노력"을 인식하는 20점까지 포함됩니다.
시뮬레이션 당일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adriana Capdevila, MD, Hospital Clinic Barcelona, Universitat de Barcelona

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 8일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HCBCPR_24147

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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