Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bruggerin harjoituksen vertailu Kendallin harjoitusten kanssa ja ilman niitä Sterno-Symphyseal -oireyhtymässä

perjantai 20. joulukuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Bruggerin harjoituksen vertailevat vaikutukset Kendallin harjoitusten kanssa ja ilman niitä kipuun, selkärangan kulmaan ja liikealueeseen potilailla, joilla on Sterno-Symphyseal -oireyhtymä

Sterno-symphyseal oireyhtymä on luonnollinen seuraus pitkäkestoisesta istumatyöstä, erityisesti tietokoneilla. Itse asiassa se on häpysiman ja rintalastan välinen likiarvo. Tutkimuksen tavoitteena on verrata Bruggerin harjoituksen vaikutuksia Kendallin harjoitusten kanssa ja ilman niitä kipuun, nikamaluun kulmaan ja liikealueeseen potilailla, joilla on Sterno-Symphyseal -oireyhtymä. Ryhmä A hoidetaan Kendall-harjoituksilla ja Bruggerin harjoitus ja ryhmä B saavat vain Bruggerin harjoituksen. Molemmille ryhmille tarjotaan vakiohoitoa. Tulosmittaukset suoritetaan lähtötilanteessa, 3 viikon kuluttua ja 6 viikon hoidon lopussa. Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-ohjelmiston versiota 25.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sterno-symphyseal -oireyhtymä on luonnollinen seuraus pitkäkestoisesta istumatyöstä, erityisesti tietokoneiden parissa. Se on pohjimmiltaan rintalastan ja häpylihaksen välinen likiarvo. Tälle oireyhtymälle on annettu useita nimiä, mukaan lukien posterior kaula-dorsaalinen oireyhtymä ja yleisemmin Computer back tai Student -oireyhtymä. Tämä asento liittyy lisääntyneeseen lihasjännitykseen ja vialliseen hengitystottumukseen. Tutkimuksen tavoitteena on verrata Bruggerin harjoituksen vaikutuksia Kendallin harjoitusten kanssa ja ilman niitä kipuun, nikamaluun kulmaan ja liikealueeseen potilailla, joilla on Sterno-Symphyseal -oireyhtymä.

Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Umar Hospital Lahoressa mukavuusnäytteenottotekniikalla potilaille, jotka jaetaan yksinkertaisella satunnaisotannolla tietokoneella tuotetulla menetelmällä ryhmiin A ja ryhmiin B. Ryhmää A hoidetaan Kendallin harjoituksilla ja Bruggerin harjoituksilla ja ryhmällä B. saavat vain Bruggerin harjoituksen. Molemmille ryhmille tarjotaan vakiohoitoa. Tulosmittaukset tehdään kivun, selkärangan kulman ja kaulan liikkeen perusteella lähtötilanteessa, 3 viikon kuluttua ja 6 viikon hoidon lopussa. Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-ohjelmiston versiota 25. Shapiro-wilk-testillä tulosten normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Umar Trust Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: • Ikäryhmä 18-35 vuotta

  • Sukupuoli: Mukana molemmat miehet ja naiset (23).
  • Koehenkilöt, joiden asento on painunut ja selkärangan kulma alle 50 astetta (12).
  • Koehenkilöt, joiden etäisyys xiphoidista häpyluun symfyysiin on alle 28 cm (11 tuumaa).
  • Koehenkilöt, jotka istuvat yli 4 tuntia päivässä (12).
  • Koehenkilöt, joilla on yläselkäkipuja < 7 pistettä numeerisella kivun luokitusasteikolla

Poissulkemiskriteerit: • Potilaat, joilla on hoitamattomia murtumia kohdunkaulan ja rintakehän yläosassa.

  • Kasvain selkärangassa.
  • Kohdunkaulan levy prolapsi.
  • Psykologista häiriötä sairastava henkilö.
  • Vertebro basilaarinen vajaatoiminta ja migreeni ovat poissuljettuja (12).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bruggerin harjoitus Kendallin harjoituksen kanssa.
Tämän ryhmän osallistujat saavat Bruggerin harjoituksen Kendall-harjoituksen kanssa.
Osallistuja oli korkealla istuma-asennossa. Osallistujan jokaiseen käteen kiedottiin joustava vastusnauha, jolloin kämmen jäi auki ja käskettiin sieppaamaan ja ojentamaan peukalo yhdessä sormien kanssa, mitä seurasi ranteen ojentaminen ja kyynärvarren supinaatio, osallistujaa opastettiin suorittamaan lapaluun sisäänveto leuka työnnettynä sisään. olkapään ulkoinen kierto, kyynärpään ojentaminen, olkapään sieppaus ja ojentaminen. Interventio aloitettiin 10 sekunnin pitoajasta 30 sekuntiin 2 sekunnin välein jokaisessa istunnossa. Lepoaika oli 30 sekuntia, 4 sarjaa 12 kertaa toistoja.
Kendall harjoittelee taajuudella 5 sarjaa, jotka koostuvat 12 asennon toistosta, kukin 30 sekuntia, 3 kertaa viikossa yhteensä 6 viikon ajan.
Active Comparator: Bruggerin harjoitus
Tämän ryhmän osallistujat saavat Bruggerin harjoituksen.
Osallistuja oli korkealla istuma-asennossa. Osallistujan jokaiseen käteen kiedottiin joustava vastusnauha, jolloin kämmen jäi auki ja käskettiin sieppaamaan ja ojentamaan peukalo yhdessä sormien kanssa, mitä seurasi ranteen ojentaminen ja kyynärvarren supinaatio, osallistujaa opastettiin suorittamaan lapaluun sisäänveto leuka työnnettynä sisään. olkapään ulkoinen kierto, kyynärpään ojentaminen, olkapään sieppaus ja ojentaminen. Interventio aloitettiin 10 sekunnin pitoajasta 30 sekuntiin 2 sekunnin välein jokaisessa istunnossa. Lepoaika oli 30 sekuntia, 4 sarjaa 12 kertaa toistoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6. viikko.
Potilaan kivun taso arvioidaan tällä asteikolla. Tämä asteikko vaihtelee välillä 0-10. 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 tarkoittaa "pahin kipua". Luotettavuus on 0,76-0,96.
6. viikko.
Mittanauha Sterno-symphyseal-oireyhtymään.
Aikaikkuna: 6. viikko.
Mittaa etäisyyttä xiphoid-prosessin ja häpylihaksen välillä.
6. viikko.
Universal Goniometer (UG)
Aikaikkuna: 6. viikko

3. Universal Goniometer (UG) Se on yleensä suuri yleisgoniometri, jossa on 12 tuuman varret ja täysympyrä muovirunko, jota käytetään AROM-mittaukseen. Sitä käytetään nivelen ROM-mittaukseen klinikoissa. Luotettavuus on 0,9.

Se mittaa niskan liikeratoja. Se mittaa kraniovertebraalisen kulman.

6. viikko
Image J -ohjelmisto
Aikaikkuna: 6. viikko.
Image J on kuvankäsittelytyökalu, joka käsittelee asennon havainnointia varten otettuja valokuvia. Image J, monipuolinen ohjelmisto, sisältää monia ominaisuuksia ja toimintoja. Tämä ohjelmisto on erittäin yksinkertainen ja helposti saatavilla. JAVAa käyttämällä se on rakennettu avoimen arkkitehtuurin alustalle. Voimassaolo on 0,96 (31)
6. viikko.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tooba Jamil, MS OMPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 4. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0185

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa