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Comparação do exercício de Brugger com e sem exercícios de Kendall na síndrome esterno-sinfisária

20 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do exercício de Brugger com e sem exercícios de Kendall na dor, ângulo craniovertebral e amplitude de movimento em pacientes com síndrome esterno-sinfisária

A síndrome esterno-sinfisária é um resultado natural do trabalho sentado prolongado, principalmente com computadores. Na verdade é a aproximação entre a sínfise púbica e o esterno. O objetivo do estudo será comparar os efeitos do exercício de Brugger com e sem exercícios de Kendall na dor, ângulo craniovertebral e amplitude de movimento em pacientes com Síndrome Esterno-Sinfisária. O Grupo A será tratado com exercícios de Kendall e Exercício de Brugger e o Grupo B receberá apenas Exercício de Brugger. O tratamento padrão será fornecido a ambos os grupos. As medidas de resultados serão realizadas no início do estudo, após 3 semanas e ao final de 6 semanas de tratamento. Os dados serão analisados ​​no software SPSS versão 25.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome esterno-sinfisária é um resultado natural do trabalho sentado prolongado, especialmente com computadores. É basicamente a aproximação entre o esterno e a sínfise púbica. Esta síndrome recebeu vários nomes, incluindo síndrome cérvico-dorsal posterior e, mais comumente, síndrome das costas do computador ou síndrome de Student. Essa postura está associada ao aumento da tensão muscular e ao mau hábito respiratório. O objetivo do estudo será comparar os efeitos do exercício de Brugger com e sem exercícios de Kendall na dor, ângulo craniovertebral e amplitude de movimento em pacientes com Síndrome Esterno-Sinfisária.

Um ensaio clínico randomizado será conduzido no Umar Hospital Lahore por meio de técnica de amostragem de conveniência em pacientes que serão alocados usando amostragem aleatória simples por meio de método gerado por computador no Grupo A e Grupo B. O Grupo A será tratado com exercícios de Kendall e Exercício de Brugger e Grupo B receberá apenas o Exercício de Brugger. O tratamento padrão será fornecido a ambos os grupos. As medidas de resultado serão conduzidas através da dor, ângulo craniovertebral e amplitude de movimento do pescoço no início do estudo, após 3 semanas e ao final de 6 semanas de tratamento. Os dados serão analisados ​​no software SPSS versão 25. Após avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será utilizado dentro de um grupo ou entre dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Umar Trust Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão: • Faixa etária entre 18 e 35 anos

  • Gênero: Masculino e Feminino incluídos (23).
  • Indivíduos com postura caída com ângulo craniovertebral menor que 50 graus (12).
  • Indivíduos com distância do apêndice xifóide à sínfise púbica inferior a 28 cm (11 polegadas).
  • Sujeitos sentados mais de 4 horas por dia (12).
  • Indivíduos com dor na parte superior das costas com pontuação <7 na escala numérica de dor

Critério de exclusão: • Indivíduos com fraturas não tratadas na coluna cervical e torácica superior.

  • Neoplasia na coluna vertebral.
  • Prolapsos de disco cervical.
  • Sujeito com transtorno psicológico.
  • Excluem-se a insuficiência vertebrobasilar e a enxaqueca (12).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício de Brugger com exercício de Kendall.
Os participantes deste grupo receberão o exercício de Brugger com o exercício Kendall.
O participante estava sentado em posição elevada. Uma faixa elástica de resistência foi enrolada em cada mão do participante deixando a palma aberta e instruído a abduzir e estender o polegar junto com os dedos, seguido de extensão do punho e supinação do antebraço, o participante foi instruído a realizar retração escapular com o queixo retraído, rotação externa do ombro, extensão do cotovelo, abdução e extensão do ombro. A intervenção foi iniciada de 10 segundos a 30 segundos com incremento de 2 segundos em cada sessão. O tempo de descanso foi de 30 segundos, 4 séries de 12 repetições.
Kendall se exercita com a frequência de 5 séries compostas por 12 repetições de posturas, cada uma durando 30 segundos, 3 vezes por semana, num total de 6 semanas.
Comparador Ativo: Exercício de Brugger
Os participantes deste grupo receberão o exercício de Brugger.
O participante estava sentado em posição elevada. Uma faixa elástica de resistência foi enrolada em cada mão do participante deixando a palma aberta e instruído a abduzir e estender o polegar junto com os dedos, seguido de extensão do punho e supinação do antebraço, o participante foi instruído a realizar retração escapular com o queixo retraído, rotação externa do ombro, extensão do cotovelo, abdução e extensão do ombro. A intervenção foi iniciada de 10 segundos a 30 segundos com incremento de 2 segundos em cada sessão. O tempo de descanso foi de 30 segundos, 4 séries de 12 repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 6ª semana.
O nível de dor do paciente será avaliado usando esta escala. Essa escala varia de 0 a 10. 0 indica “sem dor” e 10 indica “pior dor”. A confiabilidade é 0,76-0,96.
6ª semana.
Fita métrica para síndrome esterno-sinfisária.
Prazo: 6ª semana.
Medir a distância entre o apêndice xifóide e a sínfise púbica.
6ª semana.
Goniômetro Universal (UG)
Prazo: 6ª semana

3. Goniômetro Universal (UG) Geralmente é um grande goniômetro universal com braços de 12 polegadas e corpo de plástico de círculo completo usado para medir AROM. É usado para medir a ADM articular em clínicas. A confiabilidade é de 0,9.

Ele medirá a amplitude de movimento do pescoço. Ele medirá o ângulo craniovertebral.

6ª semana
Software de imagem J
Prazo: 6ª semana.
Image J é uma ferramenta de processamento de imagens que processa fotografias tiradas para observação da postura. Image J, um software versátil, possui muitos recursos e funções. Este software é muito simples e facilmente disponível. Ao usar JAVA, ele é construído em uma plataforma de arquitetura aberta. A validade é 0,96 (31)
6ª semana.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Tooba Jamil, MS OMPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

4 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0185

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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