Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение упражнений Бругера с упражнениями Кендалла и без них при грудино-симфизарном синдроме

20 декабря 2024 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние упражнений Бругера с упражнениями Кендалла и без них на боль, краниовертебральный угол и диапазон движений у пациентов с грудино-симфизарным синдромом

Грудино-симфизарный синдром является естественным результатом длительной сидячей работы, особенно за компьютером. На самом деле это сближение лобкового симфиза и грудины. Целью исследования будет сравнение влияния упражнений Бруггера с упражнениями Кендалла и без них на боль, краниовертебральный угол и диапазон движений у пациентов с стерно-симфизарным синдромом. Группа А будет получать упражнения Кендалла и упражнения Брюггера, а группа B получит только упражнения Брюггера. Обеим группам будет предоставлено стандартное лечение. Оценка результатов будет проводиться исходно, через 3 недели и к концу 6 недель лечения. Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 25.

Обзор исследования

Подробное описание

Грудинно-симфизарный синдром является естественным результатом длительной сидячей работы, особенно за компьютером. По сути, это сближение грудины и лобкового симфиза. Этому синдрому дали несколько названий, включая задний шейно-спинной синдром и, чаще всего, компьютерный синдром спины или синдром Стьюдента. Эта поза связана с повышенным мышечным напряжением и нарушением дыхания. Целью исследования будет сравнение влияния упражнений Бруггера с упражнениями Кендалла и без них на боль, краниовертебральный угол и диапазон движений у пациентов с стерно-симфизарным синдромом.

Рандомизированное клиническое исследование будет проведено в больнице Умар в Лахоре с использованием удобной методики выборки пациентов, которые будут распределены с использованием простой случайной выборки с помощью компьютерного метода в группу A и группу B. Группу A будут лечить с помощью упражнений Кендалла и упражнений Брюггера, а также группу B. получит только упражнение Бругера. Обеим группам будет предоставлено стандартное лечение. Оценка результатов будет проводиться по боли, краниовертебральному углу и диапазону движений шеи исходно, через 3 недели и к концу 6 недель лечения. Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 25. После оценки нормальности данных с помощью теста Шапиро-Уилка будет принято решение, будет ли использоваться параметрический или непараметрический тест внутри группы или между двумя группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Umar Trust Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения: • Возрастная группа от 18 до 35 лет.

  • Пол: включены мужчины и женщины (23).
  • Субъекты с сутулой осанкой и краниовертебральным углом менее 50 градусов (12).
  • Субъекты, имеющие расстояние от мечевидного отростка до лобкового симфиза менее 28 см (11 дюймов).
  • Субъекты сидели более 4 часов в день (12).
  • Субъекты с болью в верхней части спины с баллом <7 по числовой шкале оценки боли.

Критерии исключения: • Субъекты с нелечеными переломами шейного и верхнегрудного отделов позвоночника.

  • Новообразование на позвоночнике.
  • Пролапс шейного диска.
  • Субъект с психологическим расстройством.
  • Вертебро-базилярная недостаточность и мигрень исключены (12).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение Бруггера с упражнением Кендалла.
Участники этой группы получат упражнение Бругера с упражнением Кендалла.
Участник находился в высоком сидячем положении. Каждую руку участника обернули эластичной лентой сопротивления, оставив ладонь открытой, и дали указание отводить и разгибать большой палец вместе с другими пальцами, с последующим разгибанием запястья и супинацией предплечья, участнику было поручено выполнить втягивание лопатки с втянутым подбородком. наружная ротация плеча, разгибание локтя, отведение и разгибание плеча. Вмешательство начиналось с задержки 10 секунд до 30 секунд с шагом 2 секунды в каждом сеансе. Время отдыха 30 секунд, 4 подхода по 12 повторений.
Кендалл выполняет упражнения с частотой 5 подходов, состоящих из 12 повторений поз, каждая по 30 секунд, 3 раза в неделю, всего 6 недель.
Активный компаратор: Упражнение Бруггера
Участники этой группы получат упражнение Бруггера.
Участник находился в высоком сидячем положении. Каждую руку участника обернули эластичной лентой сопротивления, оставив ладонь открытой, и дали указание отводить и разгибать большой палец вместе с другими пальцами, с последующим разгибанием запястья и супинацией предплечья, участнику было поручено выполнить втягивание лопатки с втянутым подбородком. наружная ротация плеча, разгибание локтя, отведение и разгибание плеча. Вмешательство начиналось с задержки 10 секунд до 30 секунд с шагом 2 секунды в каждом сеансе. Время отдыха 30 секунд, 4 подхода по 12 повторений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 6-я неделя.
Уровень боли пациента будет оцениваться с использованием этой шкалы. Эта шкала варьируется от 0 до 10. 0 означает «нет боли», а 10 — «самая сильная боль». Достоверность 0,76-0,96.
6-я неделя.
Измерительная лента при стерно-симфизарном синдроме.
Временное ограничение: 6-я неделя.
Измерить расстояние между мечевидным отростком и лобковым симфизом.
6-я неделя.
Универсальный гониометр (УГ)
Временное ограничение: 6-я неделя

3. Универсальный гониометр (UG). Обычно это большой универсальный гониометр с 12-дюймовыми рычагами и пластиковым корпусом полного круга, используемый для измерения AROM. Его используют для измерения ПЗУ суставов в клиниках. Надежность 0,9.

Он будет измерять диапазон движений шеи. Он будет измерять краниовертебральный угол.

6-я неделя
Программное обеспечение Image J
Временное ограничение: 6-я неделя.
Image J — это инструмент обработки изображений, который обрабатывает фотографии, сделанные для наблюдения за осанкой. Image J, универсальное программное обеспечение, имеет множество возможностей и функций. Это программное обеспечение очень простое и легкодоступное. Используя JAVA, он построен на платформе с открытой архитектурой. Срок действия 0,96 (31)
6-я неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tooba Jamil, MS OMPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0185

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться