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Sterno-Symphyseal 증후군에서 Kendall 운동 유무에 따른 Brugger 운동의 비교

2024년 12월 20일 업데이트: Riphah International University

흉골-교합 증후군 환자의 통증, 두개척추 각도 및 운동 범위에 대한 Kendall 운동 유무에 따른 Brugger 운동의 비교 효과

흉골 결합 증후군은 특히 컴퓨터를 사용하여 장시간 앉아서 일하는 자연스러운 결과입니다. 실제로는 치골 결합과 흉골 사이의 근사치입니다. 연구의 목적은 Sterno-Symphyseal 증후군 환자의 통증, 두개척추 각도 및 운동 범위에 대한 Kendall 운동 유무에 따른 Brugger 운동의 효과를 비교하는 것입니다. A그룹은 Kendall 운동과 Brugger 운동을, B그룹은 Brugger 운동만 실시합니다. 표준 치료는 두 그룹 모두에 제공됩니다. 결과 측정은 기준선, 치료 3주 후 및 6주 종료 시 수행됩니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25를 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

흉골 결합 증후군은 특히 컴퓨터를 사용하여 장시간 앉아서 일하는 경우 자연스러운 결과입니다. 이는 기본적으로 흉골과 치골 결합 사이의 근사치입니다. 이 증후군은 후방 경추-배부 증후군과 보다 일반적으로 컴퓨터 백 또는 학생 증후군을 포함하여 여러 이름으로 지정되었습니다. 이 자세는 근육 긴장 증가 및 잘못된 호흡 습관과 관련이 있습니다. 연구의 목적은 Sterno-Symphyseal 증후군 환자의 통증, 두개척추 각도 및 운동 범위에 대한 Kendall 운동 유무에 따른 Brugger 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

무작위 임상 시험은 Umar Hospital Lahore에서 환자에 대한 편의 샘플링 기술을 통해 수행되며 컴퓨터 생성 방법을 통해 단순 무작위 샘플링을 사용하여 그룹 A와 그룹 B로 할당됩니다. 그룹 A는 Kendall 운동, Brugger 운동 및 그룹 B로 치료됩니다. Brugger의 운동만 받게 됩니다. 표준 치료는 두 그룹 모두에 제공됩니다. 결과 측정은 치료 3주 후 및 6주 종료 시 기준선에서 통증, 두개척추 각도 및 목 운동 범위를 통해 수행됩니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25를 사용하여 분석됩니다. Shapiro-wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내에서 또는 두 그룹 간에 모수적 테스트를 사용할 것인지, 비모수적 테스트를 사용할 것인지 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Umar Trust Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: • 18~35세 연령층

  • 성별: 남성과 여성 모두 포함됩니다(23).
  • 두개척추각이 50도 미만인 구부정한 자세를 가진 피험자(12).
  • 검상 돌기에서 치골 결합까지의 거리가 28cm(11인치) 미만인 대상.
  • 하루 4시간 이상 앉아 있는 피험자(12명)
  • 숫자 통증 평가 척도에서 < 7점인 상부 허리 통증이 있는 피험자

제외 기준: • 경추 및 상부 흉추에 치료되지 않은 골절이 있는 피험자.

  • 척추의 신생물.
  • 경추 디스크 탈출증.
  • 정신 장애가 있는 대상.
  • 척추 기저부 부전 및 편두통은 제외됩니다(12).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Kendall 운동을 이용한 Brugger 운동.
이 그룹의 참가자들은 Kendall 운동을 통해 Brugger 운동을 받게 됩니다.
절차: 브루거의 운동.
참가자는 높은 자리에 앉았습니다. 손바닥을 연 채로 참가자의 양 손에 탄성 저항 밴드를 감고 손가락과 함께 엄지손가락을 외전 및 확장한 다음 손목 확장 및 팔뚝 회외를 수행하도록 지시하고 참가자에게 턱을 집어넣은 상태에서 견갑골 후퇴를 수행하도록 지시했습니다. 어깨 외회전, 팔꿈치 신전, 어깨 외전, 신전. 개입은 매 세션마다 2초씩 증가하여 10초부터 30초까지 시작되었습니다. 휴식시간은 30초, 4세트 12회 반복하였다.
절차: 켄달 운동.
Kendall은 12번의 자세 반복으로 구성된 5세트의 빈도로 각 30초씩 일주일에 3번씩 총 6주 동안 운동했습니다.
활성 비교기: 브루거의 운동
이 그룹의 참가자는 Brugger의 운동을 받게됩니다.
절차: 브루거의 운동.
참가자는 높은 자리에 앉았습니다. 손바닥을 연 채로 참가자의 양 손에 탄성 저항 밴드를 감고 손가락과 함께 엄지손가락을 외전 및 확장한 다음 손목 확장 및 팔뚝 회외를 수행하도록 지시하고 참가자에게 턱을 집어넣은 상태에서 견갑골 후퇴를 수행하도록 지시했습니다. 어깨 외회전, 팔꿈치 신전, 어깨 외전, 신전. 개입은 매 세션마다 2초씩 증가하여 10초부터 30초까지 시작되었습니다. 휴식시간은 30초, 4세트 12회 반복하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자로 된 통증 평가 척도
기간: 6주차.
환자의 통증 수준은 이 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도의 범위는 0부터 10까지입니다. 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다. 신뢰도는 0.76-0.96 입니다.
6주차.
Sterno-symphyseal 증후군에 대한 측정 테이프.
기간: 6주차.
검상 돌기와 치골 결합 사이의 거리를 측정합니다.
6주차.
범용 고니오미터(UG)
기간: 6주차

3. 범용 고니오미터(UG) 일반적으로 AROM 측정에 사용되는 12인치 암과 원형 플라스틱 본체를 갖춘 대형 범용 고니오미터입니다. 이는 진료소에서 관절 ROM을 측정하는 데 사용됩니다. 신뢰도는 0.9입니다.

목의 가동범위를 측정하게 됩니다. 두개척추 각도를 측정합니다.
6주차
이미지 J 소프트웨어
기간: 6주차.
Image J는 자세 관찰을 위해 촬영한 사진을 처리하는 이미지 처리 도구입니다. 다재다능한 소프트웨어인 Image J에는 많은 성능과 기능이 있습니다. 이 소프트웨어는 매우 간단하고 쉽게 사용할 수 있습니다. JAVA를 사용하여 개방형 아키텍처 플랫폼을 기반으로 구축되었습니다. 유효성은 0.96 (31)
6주차.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Tooba Jamil, MS OMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0185

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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