Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Brugger gyakorlatának összehasonlítása Kendall gyakorlatokkal és anélkül Sterno-Symphysealis szindróma esetén

2024. december 20. frissítette: Riphah International University

A Brugger-gyakorlatok Kendall gyakorlatokkal és anélkül végzett összehasonlító hatásai a fájdalomra, a koponya-tebrális szögre és a mozgási tartományra Sterno-Symphysealis szindrómában szenvedő betegeknél

A Sterno-symphysealis szindróma a hosszan tartó ülőmunka természetes eredménye, különösen számítógéppel. Valójában ez a szemérem szimfízis és a szegycsont közötti közelítés. A tanulmány célja a Brugger-gyakorlat Kendall-gyakorlatokkal és anélkül végzett hatásainak összehasonlítása a fájdalomra, a koponya-tengeri szögre és a mozgási tartományra Sterno-Symphysealis szindrómában szenvedő betegeknél. Az A csoportot Kendall gyakorlatokkal kezelik, a Brugger gyakorlatokat és a B csoportokat csak Brugger gyakorlatokkal. Mindkét csoport standard kezelésben részesül. Az eredményeket a kiinduláskor, 3 hét után és a 6 hetes kezelés végén végzik el. Az adatok elemzése az SPSS szoftver 25-ös verziójával történik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A Sterno-symphysealis szindróma a hosszan tartó ülőmunka természetes eredménye, különösen számítógéppel. Ez alapvetően a szegycsont és a szemérem szimfízis közötti közelítés. Ennek a szindrómának több elnevezést is kaptak, beleértve a hátsó nyaki-dorsalis szindrómát és gyakrabban a Computer back vagy a Student-szindrómát. Ez a testtartás fokozott izomfeszültséggel és hibás légzési szokással jár. A tanulmány célja a Brugger-gyakorlat Kendall-gyakorlatokkal és anélkül végzett hatásainak összehasonlítása a fájdalomra, a koponya-tengeri szögre és a mozgási tartományra Sterno-Symphysealis szindrómában szenvedő betegeknél.

Véletlenszerű klinikai vizsgálatot végeznek a Lahore-i Umar Kórházban kényelmes mintavételi technikával a betegeken, amelyeket egyszerű véletlenszerű mintavételezéssel számítógép által generált módszerrel osztanak be az A és B csoportba. Az A csoportot Kendall-gyakorlatokkal, Brugger-gyakorlattal és B-csoporttal kezelik. csak Brugger gyakorlatát kapja meg. Mindkét csoport standard kezelésben részesül. Az eredményeket a fájdalom, a koponyagerinc szöge és a nyak mozgási tartománya alapján végezzük a kiinduláskor, 3 hét után és a 6 hetes kezelés végén. Az adatok elemzése az SPSS szoftver 25-ös verziójával történik. Az adatok normalitása Shapiro-wilk teszttel történő értékelése után eldől, hogy egy csoporton belül vagy két csoport között paraméteres vagy nem paraméteres tesztet alkalmazunk.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

32

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
        • Umar Trust Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok: • 18-35 év közötti korcsoport

  • Nem: Férfi és nő egyaránt (23).
  • Hanyatt testtartású alanyok, akiknek a craniovertebralis szöge kisebb, mint 50 fok (12).
  • Azok az alanyok, akiknél a xiphoid folyamat és a szemérem szimfízis távolsága kisebb, mint 28 cm (11 hüvelyk).
  • Napi 4 óránál többet ülő alanyok (12).
  • Fájdalommal küzdő alanyok a numerikus fájdalom skálán 7-nél kevesebb ponttal

Kizárási kritériumok: • Kezeletlen törések esetén a nyaki és a felső mellkasi gerincen.

  • Neoplazma a gerincen.
  • Nyaki porckorong prolapsusok.
  • Pszichológiai zavarral küzdő alany.
  • A vertebro basilaris elégtelenség és a migrén kizárt (12).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Brugger gyakorlata Kendall gyakorlattal.
A csoport résztvevői megkapják Brugger gyakorlatát Kendall gyakorlattal.
A résztvevő magasan ülő helyzetben volt. A résztvevő mindkét kezére rugalmas ellenállási szalagot tekertek, nyitva hagyva a tenyerét, és arra utasították, hogy a hüvelykujját az ujjakkal együtt elrabolja és nyújtsa ki, majd a csuklónyújtást és az alkar szupinációját, a résztvevőt arra utasították, hogy hajtsa végre a lapocka visszahúzását behúzott áll mellett, váll külső forgatása, könyöknyújtás, vállrablás és nyújtás. A beavatkozást 10 másodperces tartásról 30 másodpercre kezdtük, minden munkamenetben 2 másodperces lépésekkel. A pihenőidő 30 másodperc volt, 4 sorozat 12-szeres ismétléssel.
Kendall gyakorlatok gyakorisága 5 sorozat, amely 12 testhelyzet ismétlésből áll, mindegyik 30 másodpercig tart, heti 3 alkalommal, összesen 6 héten keresztül.
Aktív összehasonlító: Brugger gyakorlata
A csoport résztvevői megkapják Brugger gyakorlatát.
A résztvevő magasan ülő helyzetben volt. A résztvevő mindkét kezére rugalmas ellenállási szalagot tekertek, nyitva hagyva a tenyerét, és arra utasították, hogy a hüvelykujját az ujjakkal együtt elrabolja és nyújtsa ki, majd a csuklónyújtást és az alkar szupinációját, a résztvevőt arra utasították, hogy hajtsa végre a lapocka visszahúzását behúzott áll mellett, váll külső forgatása, könyöknyújtás, vállrablás és nyújtás. A beavatkozást 10 másodperces tartásról 30 másodpercre kezdtük, minden munkamenetben 2 másodperces lépésekkel. A pihenőidő 30 másodperc volt, 4 sorozat 12-szeres ismétléssel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalomértékelési skála
Időkeret: 6. hét.
A beteg fájdalmának szintjét a skála segítségével értékelik. Ez a skála 0 és 10 között mozog. A 0 a „nincs fájdalom”, a 10 pedig a „legrosszabb fájdalmat”. A megbízhatóság 0,76-0,96.
6. hét.
Mérőszalag Sterno-symphysealis szindrómához.
Időkeret: 6. hét.
A xiphoid folyamat és a szemérem szimfízis közötti távolság mérésére.
6. hét.
Univerzális goniométer (UG)
Időkeret: 6. hét

3. Univerzális goniométer (UG) Általában egy nagyméretű univerzális goniométer, 12 hüvelykes karral és teljes kör alakú műanyag testtel, amelyet az AROM mérésére használnak. Az ízületi ROM mérésére használják a klinikákon. A megbízhatóság 0,9.

Mérni fogja a nyak mozgási tartományát. Meg fogja mérni a craniovertebralis szöget.

6. hét
Image J szoftver
Időkeret: 6. hét.
Az Image J egy képfeldolgozó eszköz, amely a testtartás megfigyelésére készített fényképeket dolgozza fel. Az Image J, egy sokoldalú szoftver, számos képességgel és funkcióval rendelkezik. Ez a szoftver nagyon egyszerű és könnyen elérhető. A JAVA használatával nyílt architektúra platformra épül. Az érvényesség 0,96 (31)
6. hét.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tooba Jamil, MS OMPT, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. május 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. augusztus 4.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 8.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 20.

Utolsó ellenőrzés

2024. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR & AHS/23/0185

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel