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Comparación del ejercicio de Brugger con y sin ejercicios de Kendall en el síndrome esternosínfisario

20 de diciembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos del ejercicio de Brugger con y sin ejercicios de Kendall sobre el dolor, el ángulo craneovertebral y el rango de movimiento en pacientes con síndrome esternosinfisario

El síndrome esternosínfisario es el resultado natural del trabajo prolongado sentado, especialmente con computadoras. En realidad es la aproximación entre la sínfisis púbica y el esternón. El objetivo del estudio será comparar los efectos del ejercicio de Brugger con y sin ejercicios de Kendall sobre el dolor, el ángulo craneovertebral y el rango de movimiento en pacientes con síndrome esterno-sínfisario. El grupo A será tratado con ejercicios de Kendall y el ejercicio de Brugger y el grupo B recibirá únicamente el ejercicio de Brugger. Se proporcionará tratamiento estándar a ambos grupos. Las medidas de resultado se llevarán a cabo al inicio del estudio, después de 3 semanas y al final de 6 semanas de tratamiento. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 25.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome esternosínfisario es el resultado natural del trabajo prolongado sentado, especialmente con las computadoras. Es básicamente la aproximación entre el esternón y la sínfisis púbica. A este síndrome se le han dado varios nombres, incluido el síndrome dorsal-cervical posterior y, más comúnmente, el síndrome de espalda informática o de estudiante. Esta postura se asocia con un aumento de la tensión muscular y un hábito respiratorio defectuoso. El objetivo del estudio será comparar los efectos del ejercicio de Brugger con y sin ejercicios de Kendall sobre el dolor, el ángulo craneovertebral y el rango de movimiento en pacientes con síndrome esterno-sínfisario.

Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en Umar Hospital Lahore mediante una técnica de muestreo por conveniencia en pacientes que se asignarán mediante un muestreo aleatorio simple mediante un método generado por computadora en el Grupo A y el Grupo B. El Grupo A será tratado con ejercicios de Kendall y Ejercicio de Brugger y el Grupo B recibirá únicamente el ejercicio de Brugger. Se proporcionará tratamiento estándar a ambos grupos. Las medidas de resultado se llevarán a cabo a través del dolor, el ángulo craneovertebral y el rango de movimiento del cuello al inicio del estudio, después de 3 semanas y al final de 6 semanas de tratamiento. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS versión 25. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Umar Trust Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión: • Grupo de edad entre 18 y 35 años.

  • Género: Masculino y Femenino ambos incluidos (23).
  • Sujetos con postura encorvada con un ángulo craneovertebral inferior a 50 grados (12).
  • Sujetos que tienen una distancia desde la apófisis xifoides hasta la sínfisis púbica inferior a 28 cm (11 pulgadas).
  • Sujetos sentados más de 4 horas al día (12).
  • Sujetos con dolor de espalda superior con puntuación <7 en la escala de calificación numérica del dolor

Criterio de exclusión: • Sujetos con fracturas no tratadas en la columna cervical y superior del tórax.

  • Neoplasia en columna.
  • Prolapso de disco cervical.
  • Sujeto con trastorno psicológico.
  • Se excluyen la insuficiencia vertebro-basilar y la migraña (12).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio de Brugger con ejercicio de Kendall.
Los participantes de este grupo recibirán el ejercicio de Brugger con el ejercicio Kendall.
El participante estaba sentado en una posición alta. Se envolvió una banda de resistencia elástica en cada mano del participante dejando la palma abierta y se le indicó que abdujera y extendiera el pulgar junto con los dedos, seguido de la extensión de la muñeca y la supinación del antebrazo, se le indicó al participante que realizara la retracción escapular con el mentón metido hacia adentro. rotación externa del hombro, extensión del codo, abducción y extensión del hombro. La intervención se inició desde 10 segundos hasta 30 segundos con incrementos de 2 segundos en cada sesión. El tiempo de descanso fue de 30 segundos, 4 series de 12 repeticiones.
Kendall hace ejercicios con una frecuencia de 5 series que constan de 12 repeticiones de posturas, cada una de las cuales dura 30 segundos, 3 veces por semana durante un total de 6 semanas.
Comparador activo: Ejercicio de brugger
Los participantes de este grupo recibirán el ejercicio de Brugger.
El participante estaba sentado en una posición alta. Se envolvió una banda de resistencia elástica en cada mano del participante dejando la palma abierta y se le indicó que abdujera y extendiera el pulgar junto con los dedos, seguido de la extensión de la muñeca y la supinación del antebrazo, se le indicó al participante que realizara la retracción escapular con el mentón metido hacia adentro. rotación externa del hombro, extensión del codo, abducción y extensión del hombro. La intervención se inició desde 10 segundos hasta 30 segundos con incrementos de 2 segundos en cada sesión. El tiempo de descanso fue de 30 segundos, 4 series de 12 repeticiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6ta semana.
El nivel de dolor del paciente se evaluará mediante esta escala. Esta escala va de 0 a 10. 0 indica "sin dolor" y 10 indica "peor dolor". La confiabilidad es 0,76-0,96.
6ta semana.
Cinta métrica para el síndrome esterno-sínfisario.
Periodo de tiempo: 6ta semana.
Medir la distancia entre la apófisis xifoides y la sínfisis púbica.
6ta semana.
Goniómetro Universal (UG)
Periodo de tiempo: 6ta semana

3. Goniómetro universal (UG) Comúnmente es un goniómetro universal grande que tiene brazos de 12 pulgadas y un cuerpo de plástico de círculo completo que se usa para medir AROM. Se utiliza para medir el ROM articular en clínicas. La confiabilidad es 0,9.

Medirá el rango de movimiento del cuello. Medirá el ángulo craneovertebral.

6ta semana
Imagen J Software
Periodo de tiempo: 6ta semana.
Image J es una herramienta de procesamiento de imágenes que procesa fotografías tomadas para la observación de la postura. Image J, un software versátil, tiene muchas capacidades y funciones. Este software es muy simple y fácilmente disponible. Al utilizar JAVA, se basa en una plataforma de arquitectura abierta. La validez es 0,96 (31)
6ta semana.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tooba Jamil, MS OMPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

4 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0185

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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