Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparaison de l'exercice de Brugger avec et sans exercices de Kendall dans le syndrome sterno-symphysaire

20 décembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'exercice de Brugger avec et sans exercices de Kendall sur la douleur, l'angle craniovertébral et l'amplitude des mouvements chez les patients atteints du syndrome sterno-symphysaire

Le syndrome sterno-symphysaire est une conséquence naturelle du travail prolongé en position assise, notamment avec un ordinateur. En réalité, il s'agit du rapprochement entre la symphyse pubienne et le sternum. Le but de l'étude sera de comparer les effets de l'exercice de Brugger avec et sans exercices de Kendall sur la douleur, l'angle craniovertébral et l'amplitude des mouvements chez les patients atteints du syndrome sterno-symphysaire. Le groupe A sera traité avec les exercices de Kendall et l'exercice de Brugger et le groupe B recevra uniquement l'exercice de Brugger. Un traitement standard sera fourni aux deux groupes. Les mesures des résultats seront effectuées au départ, après 3 semaines et à la fin de 6 semaines de traitement. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome sterno-symphysaire est une conséquence naturelle du travail prolongé en position assise, notamment avec un ordinateur. Il s’agit essentiellement du rapprochement entre le sternum et la symphyse pubienne. Ce syndrome a reçu plusieurs noms, dont le syndrome cervico-dorsal postérieur et plus communément le syndrome du dos de l'ordinateur ou syndrome de Student. Cette posture est associée à une tension musculaire accrue et à de mauvaises habitudes respiratoires. Le but de l'étude sera de comparer les effets de l'exercice de Brugger avec et sans exercices de Kendall sur la douleur, l'angle craniovertébral et l'amplitude des mouvements chez les patients atteints du syndrome sterno-symphysaire.

Un essai clinique randomisé sera mené à l'hôpital Umar de Lahore grâce à une technique d'échantillonnage de commodité sur des patients qui seront répartis en utilisant un simple échantillonnage aléatoire via une méthode générée par ordinateur dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec des exercices de Kendall et de Brugger et le groupe B. recevra uniquement l'exercice de Brugger. Un traitement standard sera fourni aux deux groupes. Les mesures des résultats seront effectuées en fonction de la douleur, de l'angle craniovertébral et de l'amplitude des mouvements du cou au départ, après 3 semaines et à la fin de 6 semaines de traitement. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité des données par le test de Shapiro-wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Umar Trust Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration : • Tranche d'âge entre 18 et 35 ans

  • Sexe : homme et femme inclus (23).
  • Sujets ayant une posture affaissée avec un angle craniovertébral inférieur à 50 degrés (12).
  • Sujets ayant une distance entre le processus xiphoïde et la symphyse pubienne inférieure à 28 cm (11 pouces).
  • Sujets assis plus de 4 heures par jour (12).
  • Sujets souffrant de douleurs dans le haut du dos avec un score < 7 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur

Critère d'exclusion : • Sujets présentant des fractures non traitées de la colonne cervicale et supérieure du thorax.

  • Tumeur de la colonne vertébrale.
  • Prolapsus du disque cervical.
  • Sujet présentant un trouble psychologique.
  • L'insuffisance vertébrobasilaire et la migraine sont exclues (12).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de Brugger avec exercice de Kendall.
Les participants de ce groupe recevront l'exercice de Brugger avec l'exercice Kendall.
Le participant était en position assise haute. Une bande de résistance élastique a été enroulée sur chaque main du participant, laissant la paume ouverte et chargée d'abduire et d'étendre le pouce avec les doigts, suivie d'une extension du poignet et d'une supination de l'avant-bras, le participant a été invité à effectuer une rétraction scapulaire avec le menton rentré. rotation externe de l'épaule, extension du coude, abduction et extension de l'épaule. L'intervention a commencé de 10 secondes d'attente à 30 secondes avec un incrément de 2 secondes à chaque session. Le temps de repos était de 30 secondes, 4 séries 12 fois répétitions.
Kendall exerce avec la fréquence 5 séries composées de 12 répétitions de postures, chacune prenant 30 secondes, 3 fois par semaine pour un total de 6 semaines.
Comparateur actif: L'exercice de Brugger
Les participants de ce groupe recevront l'exercice de Brugger.
Le participant était en position assise haute. Une bande de résistance élastique a été enroulée sur chaque main du participant, laissant la paume ouverte et chargée d'abduire et d'étendre le pouce avec les doigts, suivie d'une extension du poignet et d'une supination de l'avant-bras, le participant a été invité à effectuer une rétraction scapulaire avec le menton rentré. rotation externe de l'épaule, extension du coude, abduction et extension de l'épaule. L'intervention a commencé de 10 secondes d'attente à 30 secondes avec un incrément de 2 secondes à chaque session. Le temps de repos était de 30 secondes, 4 séries 12 fois répétitions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6ème semaine.
Le niveau de douleur du patient sera évalué à l'aide de cette échelle. Cette échelle va de 0 à 10. 0 indique « aucune douleur » et 10 indique « la pire douleur ». La fiabilité est de 0,76 à 0,96.
6ème semaine.
Ruban à mesurer pour le syndrome sterno-symphysaire.
Délai: 6ème semaine.
Pour mesurer la distance entre le processus xiphoïde et la symphyse pubienne.
6ème semaine.
Goniomètre universel (UG)
Délai: 6ème semaine

3. Goniomètre universel (UG) Il s'agit généralement d'un grand goniomètre universel doté de bras de 12 pouces et d'un corps en plastique à cercle complet utilisé pour mesurer l'AROM. Il est utilisé pour mesurer la ROM articulaire dans les cliniques. La fiabilité est de 0,9.

Il mesurera l'amplitude des mouvements du cou. Il mesurera l'angle craniovertébral.

6ème semaine
Logiciel ImageJ
Délai: 6ème semaine.
Image J est un outil de traitement d'image qui traite les photographies prises pour l'observation de la posture. Image J, un logiciel polyvalent, possède de nombreuses capacités et fonctions. Ce logiciel est très simple et facilement disponible. En utilisant JAVA, il est construit sur une plateforme à architecture ouverte. La validité est de 0,96 (31)
6ème semaine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tooba Jamil, MS OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

4 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2024

Première publication (Réel)

9 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/23/0185

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner