Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Bruggers träning med och utan Kendall-övningar vid sterno-symfysealt syndrom

20 december 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av Bruggers träning med och utan Kendall-övningar på smärta, kraniovertebral vinkel och rörelseomfång hos patienter med sterno-symfysealt syndrom

Sterno-symfysealt syndrom är ett naturligt resultat av långvarigt sittande arbete, särskilt med datorer. I själva verket är det approximationen mellan blygdsymfysen och bröstbenet. Syftet med studien är att jämföra effekterna av Bruggers träning med och utan Kendall-övningar på smärta, kraniovertebral vinkel och rörelseomfång hos patienter med Sterno-Symphyseal Syndrome. Grupp A kommer att behandlas med Kendall-övningar och Brugger's Exercise och Grupp B kommer endast att få Bruggers Exercise. Standardbehandling kommer att ges till båda grupperna. Resultatmått kommer att utföras vid baslinjen, efter 3 veckor och i slutet av 6 veckors behandling. Data kommer att analyseras med SPSS-programvara version 25.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Sterno-symfysealt syndrom är ett naturligt resultat av långvarigt sittande arbete, särskilt med datorer. Det är i grunden approximationen mellan bröstbenet och blygdsymfysen. Detta syndrom har fått flera namn, inklusive posteriort cervikalt-dorsalt syndrom och vanligare datorrygg- eller studentsyndrom. Denna hållning är förknippad med ökad muskelspänning och felaktiga andningsvanor. Syftet med studien är att jämföra effekterna av Bruggers träning med och utan Kendall-övningar på smärta, kraniovertebral vinkel och rörelseomfång hos patienter med Sterno-Symphyseal Syndrome.

En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras på Umar Hospital Lahore genom bekvämlighetsprovtagningsteknik på patienter som kommer att fördelas med enkel slumpmässig provtagning genom datorgenererad metod i grupp A och grupp B. Grupp A kommer att behandlas med Kendall-övningar och Bruggers övning och grupp B. kommer endast att få Bruggers övning. Standardbehandling kommer att ges till båda grupperna. Resultatmått kommer att utföras genom smärta, kraniovertebral vinkel och nackens rörelseomfång vid baslinjen, efter 3 veckor och i slutet av 6 veckors behandling. Data kommer att analyseras med SPSS-programvara version 25. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro-wilk-testet, kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Umar Trust Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier: • Åldersgrupp mellan 18-35 år

  • Kön: Man och kvinna inklusive båda (23).
  • Försökspersoner med sjunken hållning med kraniovertebral vinkel mindre än 50 grader (12).
  • Försökspersoner som har ett avstånd från xiphoid-processen till blygdsymfysen mindre än 28 cm (11 tum).
  • Försökspersoner som sitter mer än 4 timmar om dagen (12).
  • Försökspersoner med övre ryggsmärta med < 7 poäng på numerisk smärtskala

Uteslutningskriterier: • Försökspersoner med obehandlade frakturer på cervikal och övre bröstrygg.

  • Neoplasma på ryggraden.
  • Cervikal diskframfall.
  • Ämne med psykisk störning.
  • Vertebro basilar insufficiens och migrän är uteslutna (12).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Bruggers övning med Kendall övning.
Deltagarna i denna grupp kommer att få Bruggers övning med Kendall Exercise.
Deltagaren var i en hög sittställning. Ett elastiskt motståndsband lindades på varje hand på deltagaren och lämnade handflatan öppen och instruerades att abducera och sträcka ut tummen tillsammans med fingrar, följt av handledsförlängning och supination av underarmen, deltagarna instruerades att utföra skulderbladsretraktion med hakan instoppad , axel extern rotation, armbågsförlängning, axelabduktion och extension. Intervention startade från 10 sekunders uppehåll till 30 sekunder med 2 sekunders steg i varje session. Vilotiden var 30 sekunder, 4 set 12 gånger repetitioner.
Kendall tränar med frekvensen 5 set bestående av 12 repetitioner av ställningar, var och en tar 30 sekunder, 3 gånger i veckan i totalt 6 veckor.
Aktiv komparator: Bruggers övning
Deltagare i denna grupp kommer att få Bruggers övning.
Deltagaren var i en hög sittställning. Ett elastiskt motståndsband lindades på varje hand på deltagaren och lämnade handflatan öppen och instruerades att abducera och sträcka ut tummen tillsammans med fingrar, följt av handledsförlängning och supination av underarmen, deltagarna instruerades att utföra skulderbladsretraktion med hakan instoppad , axel extern rotation, armbågsförlängning, axelabduktion och extension. Intervention startade från 10 sekunders uppehåll till 30 sekunder med 2 sekunders steg i varje session. Vilotiden var 30 sekunder, 4 set 12 gånger repetitioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6:e veckan.
Patientnivån av smärta kommer att bedömas med hjälp av denna skala. Denna skala sträcker sig från 0 till 10. 0 indikerar "ingen smärta" och 10 indikerar "värsta smärtan". Tillförlitligheten är 0,76-0,96.
6:e veckan.
Måttband för Sterno-symfysealt syndrom.
Tidsram: 6:e veckan.
För att mäta avståndet mellan xiphoid process och pubic symfys.
6:e veckan.
Universal Goniometer (UG)
Tidsram: 6:e veckan

3. Universal Goniometer (UG) Det är vanligtvis en stor universell goniometer med 12-tums armar och helcirkel plastkropp som används för att mäta AROM. Det används för att mäta led-ROM på kliniker. Tillförlitligheten är 0,9.

Den kommer att mäta nackens rörelseomfång. Det kommer att mäta kraniovertebral vinkel.

6:e veckan
Bild J programvara
Tidsram: 6:e veckan.
Image J är ett bildbehandlingsverktyg som bearbetar fotografier tagna för observation av kroppsställning. Image J, en mångsidig programvara, har många möjligheter och funktioner. Denna programvara är mycket enkel och lättillgänglig. Genom att använda JAVA är det byggt på en öppen arkitekturplattform. Giltigheten är 0,96 (31)
6:e veckan.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tooba Jamil, MS OMPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

4 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2024

Första postat (Faktisk)

9 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/23/0185

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera