Kylkienvälisten lihasten hapetus harjoitustestien aikana
perjantai 10. toukokuuta 2024 päivittänyt: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
Erilaisten harjoituskykytestien vaikutus kylkiluiden väliseen hapettumiseen
Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää erilaisten harjoittelukykytestien vaikutukset kylkiluiden välisten lihasten hapettumiseen ja paljastaa lisähengityslihasten hapetuksen muutoksen vaikutus rasitustestin onnistumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa mitataan kylkiluiden välistä hapetusta erilaisilla rasitustesteillä.
Tutkimukseen otetaan mukaan yhteensä 32 tervettä nuorta 18-25-vuotiasta naista ja miestä, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.
Tapaukset satunnaistetaan kahteen ryhmään: kuuden minuutin kävelytestiryhmä ja lisäsukkulakävelytestiryhmä.
Sykettä, happisaturaatiota ja väsymystä mitataan modifioidulla Borgin asteikolla ennen ja jälkeen testejä.
Testien aikana seurataan kylkiluidenvälisten lihasten happitasoja MOXY-laitteella.
Riittävän pesuajan jälkeen ryhmät risteytetään ja koteloihin sovelletaan erilaisia rasitustestejä.
Tutkimuksemme tulos antaa tietoa kylkiluiden välisten lihasten käytöstä erilaisissa rasituskokeissa.
Tutkimuksen tuloksena saadaan tuloksia, jotka ovat tulkittavissa potilasryhmille, joilla on verenkiertoelimistön, hengityselinten ja fyysisiä rajoituksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Esra Pehlivan
- Puhelinnumero: 02164189616
- Sähköposti: fztesrakambur@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Eylem Cinkılıç
- Sähköposti: cinkilic.eylem@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki, 34668
- Rekrytointi
- University of Health Sciences Turkey
-
Ottaa yhteyttä:
- Esra Pehlivan, PhD
- Puhelinnumero: +90 216 418 96 16
- Sähköposti: fztesrakambur@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet nuoret aikuiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää 18-35
- Painoindeksi <25 kg/m²
- Osallistuminen tutkimukseen vapaaehtoisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsija
- Mikä tahansa systeeminen, ortopedinen tai sydän-keuhkosairaus, joka voi estää rasitustestien suorittamisen
- Kaikki diagnosoidut hengitys-, verisuoni- ja sydänsairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveitä aiheita
|
Sitä käytetään 30 metrin pituisessa käytävässä sisäympäristössä ja tallennetaan potilaan kuuden minuutin aikana kävelemä matka, happisaturaatio, syke ja hengenahdistusmuutos.
Tätä varten kirjataan ennen testin aloittamista happisaturaatio, syke, valtimoverenpaine ja hengenahdistustaso Borgin asteikon mukaisesti.
Samat parametrit mitataan uudelleen testin lopussa.
Tämän testin ominaisuus on, että henkilö kävelee omaan tahtiinsa, pysähtyy tarvittaessa ja sallii hapen käytön.
Se on harjoitustesti, joka on helppo suorittaa ja hyvin siedetty.
Sukkulakävelykoe nousevalla nopeudella on harjoituskoe, jossa käveleminen kahden 10 metrin päässä toisistaan olevien kartioiden välillä kasvavalla nopeudella koko testin ajan ja jokainen 10 metrin matka kahden kartion välillä lasketaan sukkulaksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten hapettumisen arviointi kylkiluiden välisissä lihaksissa
Aikaikkuna: Intervention aikana
|
Mittaus tehdään MOXY-laitteella.
Laite asetetaan kylkiluiden väliseen lihakseen ja mittaukset tehdään rasituskokeiden aikana.
Mittausarvot alussa, lopussa ja minuutin välein otetaan ja analysoidaan.
|
Intervention aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pakotettu uloshengityspaine sekunnissa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Se suoritetaan Cosmed Pony Fx (Italia) -pöytäspirometrialaitteella.
|
Perustaso
|
|
Verenpaineen arviointi
Aikaikkuna: Intervention aikana
|
Sistolik- ja diastolinen verenpaine mitataan ranteen verenpainemittarilla
|
Intervention aikana
|
|
Sykkeen arviointi
Aikaikkuna: Intervention aikana
|
Se mitataan pulssioksimetrillä.
|
Intervention aikana
|
|
Happisaturaation arviointi
Aikaikkuna: Intervention aikana
|
Se mitataan pulssioksimetrillä.
|
Intervention aikana
|
|
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Se suoritetaan Cosmed Pony Fx (Italia) -pöytäspirometrialaitteella.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 4. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ICM_Moxy
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .