- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06410638
Interkostal muskelsyresättning under träningstester
10 maj 2024 uppdaterad av: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
Effekt av olika träningskapacitetstester på interkostal muskelsyresättning
Syftet med vår studie är att fastställa effekterna av olika träningskapacitetstester på interkostal muskelsyresättning och att avslöja effekten av att ändra accessorisk andningsmuskelsyresättning på träningstestets framgång.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I studien kommer interkostal muskelsyresättning att mätas i olika träningskapacitetstester.
Totalt 32 friska unga kvinnor och män mellan 18-25 år som uppfyller inklusionskriterierna och frivilligt går med på att delta i studien kommer att ingå i studien.
Fallen kommer att randomiseras i 2 grupper: sex minuters gångtestgrupp och inkrementell skyttelgångstestgrupp.
Hjärtfrekvens, syremättnad och trötthetsnivåer kommer att mätas med den modifierade Borg-skalan före och efter testerna.
Under testerna kommer syrenivåerna i de interkostala musklerna att övervakas med MOXY-enheten.
Efter tillräckligt med tvättningstid kommer grupperna att korsas och olika träningstester kommer att tillämpas på fallen.
Resultatet av vår studie kommer att ge information om användningen av interkostala muskler under olika träningstester.
Som ett resultat av studien kommer resultat som kan tolkas för patientgrupper med cirkulationssystem, andningssystem och fysiska begränsningar att erhållas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
32
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: ESRA PEHLİVAN
- Telefonnummer: 02164189616
- E-post: fztesrakambur@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Eylem Cinkılıç
- E-post: cinkilic.eylem@gmail.com
Studieorter
-
-
-
İstanbul, Kalkon, 34668
- Rekrytering
- University of Health Sciences Turkey
-
Kontakt:
- Esra Pehlivan, PhD
- Telefonnummer: +90 216 418 96 16
- E-post: fztesrakambur@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska unga vuxna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är mellan 18-35 år
- Body Mass Index <25 kg/m²
- Deltar frivilligt i studien
Exklusions kriterier:
- Att vara rökare
- Förekomst av systemisk, ortopedisk eller hjärt-lungsjukdom som kan förhindra träningstester
- Förekomst av någon diagnostiserad andnings-, kärl- och hjärtsjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Friska ämnen
|
Den appliceras i en 30 m lång korridor i inomhusmiljö, och den sträcka som patienten går under en sexminutersperiod, syremättnad, hjärtfrekvens och förändring i dyspné registreras.
För detta, innan testet påbörjas, registreras syremättnad, hjärtfrekvens, arteriellt blodtryck och dyspnénivå enligt Borg-skalan.
Samma parametrar mäts igen i slutet av testet.
Funktionen i detta test är att personen går i sin egen takt, stannar vid behov och tillåter användning av syre.
Det är ett träningstest som är lätt att utföra och tolereras väl.
Skyttelgångsprov i ökande hastighet är ett motionsprov där gång mellan två koner 10 m från varandra med ökande hastighet under hela testet och varje 10-meters resa mellan de två konerna räknas som en skyttel.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Utvärdering av muskelsyresättning av interkostala muskler
Tidsram: Under intervention
|
Mätningen kommer att göras med MOXY-enheten.
Enheten kommer att placeras på interkostalmuskeln och mätningar kommer att göras under träningstesterna.
Uppmätta värden i början, slutet och var 1:e minut kommer att tas och analyseras.
|
Under intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Forcerat utandningstryck på en sekund
Tidsram: Baslinje
|
Det kommer att utföras med Cosmed Pony Fx (Italien) skrivbordsspirometrienhet.
|
Baslinje
|
Utvärdering av blodtryck
Tidsram: Under ingripandet
|
Sistolik och diastoliskt blodtryck kommer att mätas med Wrist Blood Pressure Monitor
|
Under ingripandet
|
Utvärdering av hjärtfrekvens
Tidsram: Under ingripandet
|
Det kommer att mätas med en pulsoximeter.
|
Under ingripandet
|
Utvärdering av syremättnad
Tidsram: Under ingripandet
|
Det kommer att mätas med en pulsoximeter.
|
Under ingripandet
|
Påtvingad vitalkapacitet
Tidsram: Baslinje
|
Det kommer att utföras med Cosmed Pony Fx (Italien) skrivbordsspirometrienhet.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2024
Första postat (Faktisk)
13 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ICM_Moxy
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Muskelsyresättning
-
University Hospital, GrenobleAvslutadRefraktärt hjärtstopp | ExtraCorporeal Membrane Oxygenation (ECMO)Frankrike
Kliniska prövningar på Sex minuters gångtest
-
University of Campinas, BrazilAvslutad
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Avslutad
-
Hacettepe UniversityOkändTräningskapacitet | Cystisk fibros hos barnKalkon
-
KU LeuvenHar inte rekryterat ännu
-
Northumbria UniversityRoyal Victoria InfirmaryOkändKronisk obstruktiv lungsjukdom