Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interkostal muskelsyresättning under träningstester

10 maj 2024 uppdaterad av: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital

Effekt av olika träningskapacitetstester på interkostal muskelsyresättning

Syftet med vår studie är att fastställa effekterna av olika träningskapacitetstester på interkostal muskelsyresättning och att avslöja effekten av att ändra accessorisk andningsmuskelsyresättning på träningstestets framgång.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I studien kommer interkostal muskelsyresättning att mätas i olika träningskapacitetstester. Totalt 32 friska unga kvinnor och män mellan 18-25 år som uppfyller inklusionskriterierna och frivilligt går med på att delta i studien kommer att ingå i studien. Fallen kommer att randomiseras i 2 grupper: sex minuters gångtestgrupp och inkrementell skyttelgångstestgrupp. Hjärtfrekvens, syremättnad och trötthetsnivåer kommer att mätas med den modifierade Borg-skalan före och efter testerna. Under testerna kommer syrenivåerna i de interkostala musklerna att övervakas med MOXY-enheten. Efter tillräckligt med tvättningstid kommer grupperna att korsas och olika träningstester kommer att tillämpas på fallen. Resultatet av vår studie kommer att ge information om användningen av interkostala muskler under olika träningstester. Som ett resultat av studien kommer resultat som kan tolkas för patientgrupper med cirkulationssystem, andningssystem och fysiska begränsningar att erhållas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

32

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • İstanbul, Kalkon, 34668
        • Rekrytering
        • University of Health Sciences Turkey
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska unga vuxna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Är mellan 18-35 år
  • Body Mass Index <25 kg/m²
  • Deltar frivilligt i studien

Exklusions kriterier:

  • Att vara rökare
  • Förekomst av systemisk, ortopedisk eller hjärt-lungsjukdom som kan förhindra träningstester
  • Förekomst av någon diagnostiserad andnings-, kärl- och hjärtsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska ämnen
Den appliceras i en 30 m lång korridor i inomhusmiljö, och den sträcka som patienten går under en sexminutersperiod, syremättnad, hjärtfrekvens och förändring i dyspné registreras. För detta, innan testet påbörjas, registreras syremättnad, hjärtfrekvens, arteriellt blodtryck och dyspnénivå enligt Borg-skalan. Samma parametrar mäts igen i slutet av testet. Funktionen i detta test är att personen går i sin egen takt, stannar vid behov och tillåter användning av syre. Det är ett träningstest som är lätt att utföra och tolereras väl.
Skyttelgångsprov i ökande hastighet är ett motionsprov där gång mellan två koner 10 m från varandra med ökande hastighet under hela testet och varje 10-meters resa mellan de två konerna räknas som en skyttel.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av muskelsyresättning av interkostala muskler
Tidsram: Under intervention
Mätningen kommer att göras med MOXY-enheten. Enheten kommer att placeras på interkostalmuskeln och mätningar kommer att göras under träningstesterna. Uppmätta värden i början, slutet och var 1:e minut kommer att tas och analyseras.
Under intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Forcerat utandningstryck på en sekund
Tidsram: Baslinje
Det kommer att utföras med Cosmed Pony Fx (Italien) skrivbordsspirometrienhet.
Baslinje
Utvärdering av blodtryck
Tidsram: Under ingripandet
Sistolik och diastoliskt blodtryck kommer att mätas med Wrist Blood Pressure Monitor
Under ingripandet
Utvärdering av hjärtfrekvens
Tidsram: Under ingripandet
Det kommer att mätas med en pulsoximeter.
Under ingripandet
Utvärdering av syremättnad
Tidsram: Under ingripandet
Det kommer att mätas med en pulsoximeter.
Under ingripandet
Påtvingad vitalkapacitet
Tidsram: Baslinje
Det kommer att utföras med Cosmed Pony Fx (Italien) skrivbordsspirometrienhet.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2024

Första postat (Faktisk)

13 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ICM_Moxy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskelsyresättning

Kliniska prövningar på Sex minuters gångtest

3
Prenumerera