このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

運動テスト中の肋間筋の酸素化

2024年5月10日 更新者:esra pehlivan、Istanbul Medipol University Hospital

肋間筋の酸素化に対するさまざまな運動能力テストの影響

私たちの研究の目的は、肋間筋の酸素化に対するさまざまな運動能力テストの影響を判断し、副呼吸筋の酸素化の変化が運動テストの成功に及ぼす影響を明らかにすることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、肋間筋の酸素化がさまざまな運動能力テストで測定されます。 参加基準を満たし、自発的に研究に参加することに同意した18~25歳の健康な若い女性と男性計32人が研究に参加する。 症例は無作為に 2 つのグループに分けられます: 6 分間のウォーキング テスト グループとインクリメンタル シャトル ウォーキング テスト グループ。 心拍数、酸素飽和度、疲労レベルは、テストの前後に改良型ボーグスケールで測定されます。 検査中、肋間筋の酸素レベルはMOXYデバイスで監視されます。 十分なウォッシュアウト時間を経た後、グループを分け、それぞれのケースに異なる運動テストを適用します。 私たちの研究の結果は、さまざまな運動テスト中の肋間筋の使用に関する情報を提供するでしょう。 研究の結果、循環器系、呼吸器系、身体的制限のある患者グループに対して解釈できる結果が得られるでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34668
        • 募集
        • University of Health Sciences Turkey
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な若者

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの間であること
  • BMI <25 kg/m²
  • 自主的に研究に参加する

除外基準:

  • 喫煙者であること
  • 運動検査を妨げる可能性のある全身性疾患、整形外科疾患、または心肺疾患の存在
  • 診断された呼吸器疾患、血管疾患、心臓疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健常者
屋内環境で長さ30メートルの廊下に適用し、6分間に患者が歩いた距離、酸素飽和度、心拍数、呼吸困難の変化を記録する。 このため、テストを開始する前に、酸素飽和度、心拍数、動脈血圧、ボーグスケールによる呼吸困難レベルが記録されます。 テストの最後に同じパラメータが再度測定されます。 この検査の特徴は、自分のペースで歩き、必要に応じて立ち止まり、酸素を使用することです。 簡単に実施でき、忍耐力に優れた運動テストです。
増加速度でのシャトル歩行テストは、テスト全体を通じて 10 m 離れた 2 つのコーン間を増加速度で歩き、2 つのコーン間の各 10 メートルの移動をシャトルとしてカウントする運動テストです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肋間筋の筋酸素化の評価
時間枠:介入中
測定はMOXYデバイスで行われます。 デバイスは肋間筋に配置され、運動テスト中に測定が行われます。 開始時、終了時、1分ごとの測定値を取得し解析します。
介入中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1秒間の努力呼気圧力
時間枠:ベースライン
Cosmed Pony Fx (イタリア) の卓上肺活量測定装置を使用して実行されます。
ベースライン
血圧の評価
時間枠:介入中
シストリック血圧と拡張期血圧は手首血圧計で測定されます。
介入中
心拍数の評価
時間枠:介入中
パルスオキシメーターで測定します。
介入中
酸素飽和度の評価
時間枠:介入中
パルスオキシメーターで測定します。
介入中
強制肺活量
時間枠:ベースライン
Cosmed Pony Fx (イタリア) の卓上肺活量測定装置を使用して実行されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月10日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月10日

最初の投稿 (実際)

2024年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月10日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ICM_Moxy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する