Оксигенация межреберных мышц во время физических упражнений
10 мая 2024 г. обновлено: esra pehlivan, Istanbul Medipol University Hospital
Влияние различных тестов на физическую выносливость на оксигенацию межреберных мышц
Цель нашего исследования — определить влияние различных тестов на выносливость к физической нагрузке на оксигенацию межреберных мышц и выявить влияние изменения оксигенации вспомогательных дыхательных мышц на успех тестов с физической нагрузкой.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
В ходе исследования оксигенация межреберных мышц будет измеряться с помощью различных тестов на выносливость.
В исследование будут включены в общей сложности 32 здоровые молодые женщины и мужчины в возрасте от 18 до 25 лет, которые соответствуют критериям включения и добровольно согласились участвовать в исследовании.
Случаи будут рандомизированы на 2 группы: группа с шестиминутной ходьбой и группа с постепенной челночной ходьбой.
Частота сердечных сокращений, насыщение кислородом и уровень усталости будут измеряться с помощью модифицированной шкалы Борга до и после тестов.
Во время тестов уровень кислорода в межреберных мышцах будет контролироваться с помощью устройства MOXY.
После достаточного времени отмывки группы пересекаются и к случаям применяются различные нагрузочные тесты.
Результат нашего исследования предоставит информацию об использовании межреберных мышц во время различных нагрузочных тестов.
В результате исследования будут получены результаты, которые можно интерпретировать для групп пациентов с нарушениями системы кровообращения, дыхания и физическими ограничениями.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
32
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Esra Pehlivan
- Номер телефона: 02164189616
- Электронная почта: fztesrakambur@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Eylem Cinkılıç
- Электронная почта: cinkilic.eylem@gmail.com
Места учебы
-
-
-
İstanbul, Турция, 34668
- Рекрутинг
- University of Health Sciences Turkey
-
Контакт:
- Esra Pehlivan, PhD
- Номер телефона: +90 216 418 96 16
- Электронная почта: fztesrakambur@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые молодые люди
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет.
- Индекс массы тела <25 кг/м²
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Быть курильщиком
- Наличие любого системного, ортопедического или сердечно-легочного заболевания, которое может помешать проведению нагрузочных тестов.
- Наличие любых диагностированных заболеваний органов дыхания, сосудов и сердца.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровые предметы
|
Он применяется в коридоре длиной 30 м в помещении и регистрируется расстояние, пройденное пациентом за шесть минут, насыщение кислородом, частота сердечных сокращений и изменение одышки.
Для этого перед началом теста регистрируют насыщение кислородом, частоту сердечных сокращений, артериальное давление и уровень одышки по шкале Борга.
Те же параметры измеряются еще раз в конце испытания.
Особенность этого теста в том, что человек идет в своем темпе, останавливаясь при необходимости и позволяя использовать кислород.
Это тест с физической нагрузкой, который легко выполнить и который хорошо переносится.
Тест на челночную ходьбу с возрастающей скоростью — это тест с физической нагрузкой, при котором на протяжении всего теста проходите между двумя конусами на расстоянии 10 м друг от друга с возрастающей скоростью, и каждое 10-метровое путешествие между двумя конусами засчитывается как челнок.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка мышечной оксигенации межреберных мышц
Временное ограничение: Во время вмешательства
|
Измерение будет производиться с помощью устройства MOXY.
Устройство будет размещено на межреберной мышце, и измерения будут проводиться во время нагрузочных тестов.
Измеренные значения в начале, конце и каждую минуту будут сняты и проанализированы.
|
Во время вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Давление форсированного выдоха за одну секунду
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оно будет проводиться с помощью настольного спирометрического аппарата Cosmed Pony Fx (Италия).
|
Базовый уровень
|
|
Оценка артериального давления
Временное ограничение: Во время вмешательства
|
Систолик и диастолическое артериальное давление будут измеряться с помощью наручного тонометра.
|
Во время вмешательства
|
|
Оценка сердечного ритма
Временное ограничение: Во время вмешательства
|
Его будут измерять пульсоксиметром.
|
Во время вмешательства
|
|
Оценка насыщения кислородом
Временное ограничение: Во время вмешательства
|
Его будут измерять пульсоксиметром.
|
Во время вмешательства
|
|
Форсированная жизненная емкость
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Оно будет проводиться с помощью настольного спирометрического аппарата Cosmed Pony Fx (Италия).
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ICM_Moxy
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .