Strategiat maailmanlaajuisen suostumuksen toteuttamiseksi seksuaalisen väkivallan estämiseksi yliopistomiehissä (SCALE)
SKALE: Strategiat maailmanlaajuisen suostumuksen toteuttamiseksi seksuaalisen väkivallan estämiseksi yliopistomiehissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Matalaintensiteetit toteutusstrategiat (LIS) opiskelijoille
- Muut: Korkean intensiteetin toteutusstrategiat (HIS) tiedekunnalle
- Muut: Matalaintensiteetit toteutusstrategiat (LIS) tiedekunnalle
- Muut: Korkean intensiteetin täytäntöönpanostrategiat (HIS) johtajille
- Muut: Matalan intensiteetin toteutusstrategiat (LIS) johtajille
- Muut: Korkean intensiteetin toteutusstrategiat (HIS) toteutusryhmän jäsenille
- Muut: Matalaintensiteettiset toteutusstrategiat (LIS) Toteutustiimin jäsenet
- Käyttäytyminen: High-intensity implementation strategies (HIS)-Students
Yksityiskohtainen kuvaus
Seksuaalinen väkivalta on yleistä murrosiässä ja lisää haitallisten pitkäaikaisten terveysvaikutusten riskiä. Seksuaalinen väkivalta sisältää kaiken ilman vapaaehtoista suostumusta henkilöön kohdistuvaa seksuaalista tekoa. Kaikki sukupuolet voivat kokea seksuaalista väkivaltaa, mutta seksuaalinen väkivalta rasittaa naisia useammin kuin miehiä maailmanlaajuisesti, ja miehet syyllistyvät useimmiten sellaiseen väkivaltaan. Teini-ikä on alttiutta seksuaaliselle väkivallalle, ja noin joka viides yliopistonainen Yhdysvalloissa joutuu kampuksella seksuaalisen väkivallan kohteeksi ja 91 % uhreista on naisia. Vähemmän tiedetään seksuaalisen väkivallan määrästä korkeakoulujen kampuksilla. Silti suurten, useita maita koskevien tutkimusten arviot vahvistavat, että nuorten miesten raportoitu seksuaalinen väkivaltakäyttäytyminen ja nuorten naisten raportoitu seksuaalisen väkivallan uhriksi joutuminen ovat korkeat, myös Aasian ja Tyynenmeren alueella. Vietnamissa naisten ilmoitukset kumppanin elinikäisestä seksuaalisesta väkivallasta lisääntyivät vuosina 2010–2019 (10–13 %), erityisesti 18–24-vuotiailla naisilla (5–14 %). Tällaiset suuntaukset voivat heijastaa muuttuvaa altistumista ja enemmän avoimuutta keskustella seksistä ja seksuaalisesta väkivallasta. Lisäksi lähes joka kymmenes nainen (9 %) ilmoittaa joutuneensa 15-vuotiaana kumppanin ulkopuoliseen seksuaaliseen väkivaltaan, jonka ovat syyllistyneet enimmäkseen perheeseen kuulumattomat miespuoliset tuttavat, työtoverit tai tuntemattomat. Seksuaalisen väkivallan uhreiksi joutuneilla nuorilla naisilla on kohonnut riski saada akuutteja ja kroonisia mielenterveys- ja fyysisiä sairauksia.
Tutkijat käyttävät Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation ja Maintenance (RE-AIM) ja Proctor et al. puitteet ja sekamenetelmät, vertaileva keskeytetty aikasarja (CITS) toteutuksen vertaamiseksi; täytäntöönpanon tekijät ja tulokset; täytäntöönpanon tehokkuus; ja kustannustehokkuus alhaisemman intensiteetin vs. korkeamman intensiteetin (LIS; HIS) toteutusstrategioiden toteuttamiseksi GlobalConsentin toimittamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kathryn Yount, PhD
- Puhelinnumero: 404-727-8511
- Sähköposti: kathryn.yount@emory.edu
Opiskelupaikat
-
-
-
Can Tho, Vietnam
- Rekrytointi
- Can Tho University of Medicine and Pharmacy (CTUMP)
-
Da Nang, Vietnam
- Rekrytointi
- Da Nang University of Medical Technology & Pharmacy (DUMTP)
-
Haiphong, Vietnam
- Rekrytointi
- Hai Phong University of Medicine and Pharmacy
-
Hanoi, Vietnam, 116001
- Rekrytointi
- Hanoi Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Tran Hung Minh, MD, MSc
- Puhelinnumero: 0243 5770261
-
Ho Chi Minh City, Vietnam
- Rekrytointi
- Ho Chi Minh City Medicine and Pharmacy University
-
Ho Chi Minh City, Vietnam
- Rekrytointi
- Hong Bang University
-
Huế, Vietnam, 470000
- Rekrytointi
- Hue University of Medicine and Pharmacy
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Opiskelijoiden osallistumiskriteerit:
- 18-24 vuotias,
- Miehet, jotka tunnistavat itsensä hetero- tai biseksuaaleiksi (jotka ovat kiinnostuneita naisista),
- Ilmoittautunut ensimmäisen vuoden opiskelijoiksi mihin tahansa kuudesta osallistuvasta opintoyliopistosta Pohjois-, Keski- ja Etelä-Vietnamissa.
Opiskelijoiden poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset eivät voi suostua
- Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
Tiedekunnan osallistumiskriteerit:
- Kaikki ilmoittautuneet luennoitsijat kussakin kuudesta osallistuvasta opintoyliopistosta voivat osallistua ilmastotutkimuksiin vuosina 1, 3 ja 5.
Tiedekunnan poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Johtajien osallistumiskriteerit:
- Jokaisen osallistuvan opintoyliopiston opintohenkilöstön suositus
- Tietoa toteutusympäristöstä ja GlobalConsentin toteutuksesta.
Johtajien poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Toteutusryhmien osallistumiskriteerit:
- Asianomaisen tutkimushenkilöstön tunnistama.
Toteutusryhmien poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opiskelijat
Kumman tahansa satunnaistusryhmän opiskelijoista tulee aktiivisia GlobalConsentin kuluttajia, kun he saavat sähköpostitse esittelyn ohjelmasta, prosessista, toimitusaikataulusta, tiedonkeruumenettelyistä ja suostumuksesta.
|
LIS-ryhmän opiskelijat saavat GlobalConsentin peruskäyttöönottostrategiat, joita käytetään usein online-ohjelmien toimittamiseen Yhdysvaltain yliopistoissa, sähköposti-/tekstiviestimuistutuksilla ennalta määrätyllä tiheydellä 12 viikon ajan.
Muut nimet:
Students in the HIS group will receive educational outreach in a pre-implementation orientation to GlobalConsent, covering similar topics and three monthly one-hour learning sessions during implementation in which technical questions about program access or progression can be addressed; more intensive intervention to enhance adherence with more frequent email/Short Message Service (SMS), completion reminders; and demand generation encouraging program completion.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Henkilöstö
Tiedekunnat saavat käyttöönsä opetusmateriaalia yliopiston satunnaistuksen toteutusstrategioiden ryhmän perusteella.
|
Muut nimet:
Passiivinen pääsy verkkopohjaiseen koulutusmateriaaliin
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Johtajat
Johtajat saavat paikkakohtaisia (yliopisto) kutsuja ja materiaalia toteutusstrategiaryhmän perusteella.
|
Muut nimet:
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Toteutusryhmän jäsenet
Toteutustiimin jäsenet saavat passiivisen pääsyn verkkopohjaisiin materiaaleihin ja koulutukseen yliopistokohtaisen toteutusstrategiaryhmän mukaisesti.
|
Muut nimet:
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Students' Reported Prosocial Bystander Behavior
Aikaikkuna: Baseline (month 10), every 6 months up to 30 months
|
Students will be asked if they had engaged in any of seven prosocial bystander behaviors in the past 3 months (or since the last time completing the questionnaire).
Items are scored as 0 = never performed, 1 = performed once, 2 = performed more than once.
The numbers of participants who report engaging in at least one of seven prosocial bystander behaviors at least once are presented here.
|
Baseline (month 10), every 6 months up to 30 months
|
|
Students' reported Sexually Violent Behavior
Aikaikkuna: Baseline (month 10), every 6 months up to 30 months
|
The Sexual Experiences Survey (SES) is an assessment tool used to measure the prevalence of sexual aggression.
It is designed to measure the frequency and severity of sexual aggression acts committed by an individual.
The SES is a self-report questionnaire developed by researchers at the University of Michigan.
The Sexual Experiences Survey - Short Form Victimization is a multi-item measure to assess unwanted sexual victimization.
Surveys will be provided every six months for up to 30 months.
|
Baseline (month 10), every 6 months up to 30 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vammaisuuden arviointi ja aikataulu
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain opiskelijat: Vammaisuuden arviointi arvioidaan käyttämällä Maailman terveysjärjestön vammaisuuden arviointitaulukkoa 2.0 (WHODAS 2.0), joka on yleinen terveyden ja vammaisuuden arviointiväline, jota käytetään kaikissa sairauksissa, mukaan lukien mielenterveyden, neurologiset ja riippuvuushäiriöt. kliiniset ja yleiset väestöasetukset. Se on työkalu, jolla mitataan vammaisuuden ja toimintakyvyn tasoa kuudella alueella. Vastaukset arvioivat jokaisen kysymyksen asteikolla 0 (ei mitään) - 4 (äärimmäinen tai ei pysty). Pisteytysmenetelmiä on kolme: yksinkertainen pistemäärä, monimutkainen pistemäärä tai keskimääräinen pistemäärä. Yksinkertainen pistemäärä on kunkin kysymyksen arvioiden summa. Monimutkainen pistemäärä on arvioiden summa kerrottuna painokertoimella. Keskimääräinen pistemäärä on kunkin verkkotunnuksen arvioiden keskiarvo. |
Perustaso
|
|
Diagnostinen ja tilastollinen käsikirja (DSM)-5 Cross Cutting Symptom Measure
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vain opiskelijat: DSM-5 Self Rated Level 1 Cross-Cutting Symptom Measure-Adult on työkalu, joka on suunniteltu arvioimaan mielenterveyden osa-alueita, jotka ovat tärkeitä erilaisissa psykiatrisissa diagnooseissa.
Se koostuu 23 kysymyksestä, jotka arvioivat 13 psykiatrista aluetta, kuten masennusta, ahdistusta, somaattisia oireita ja paljon muuta.
Jokainen mittauspiste on arvioitu 5 pisteen asteikolla (0 = ei mitään tai ei ollenkaan; 1 = lievä tai harvinainen, alle päivä tai kaksi; 2 = lievä tai useita päiviä; 3 = kohtalainen tai yli puolet päivää ja 4 = vakava tai melkein joka päivä).
Lievä (eli 2) tai korkeampi arvosana mille tahansa verkkotunnuksen tuotteelle voi ohjata lisäkyselyä ja seurantaa sen määrittämiseksi, tarvitaanko kyseiselle verkkotunnukselle tarkempi arviointi.
Jatkuvasti korkeat pisteet tietyllä alalla voivat viitata yksilölle merkittäviin ja ongelmallisiin oireisiin, jotka saattavat vaatia lisäarviointia, hoitoa ja seurantaa.
|
Perustaso
|
|
Alkoholin heikkenemistiedot/alkoholin vaikutukset kognitioon
Aikaikkuna: Perustaso, joka kuusi kuukautta jopa 30 kuukauden ajan.
|
Vain opiskelijat: Tämä lomake kysyy vastaajien sopimusta tai erimielisyyksiä viidestä alkoholiin liittyvästä kysymyksestä, jotka keskittyvät päätöksentekoon, käyttäytymiseen ja seksuaaliseen väkivaltaan.
Se arvioi sopimusta tai erimielisyyttä käyttämällä 5-pisteistä Likertiä "täysin eri mieltä" "täysin samaa mieltä".
|
Perustaso, joka kuusi kuukautta jopa 30 kuukauden ajan.
|
|
Perceptions of Sexual Violence form at their respective university
Aikaikkuna: Baseline (month 10) and up to 49 months
|
Perceptions of sexual violence will be assessed by respondents' rating their level of agreement with 3 statements regarding the frequency and impact of sexual violence at their university using a 5-point Likert scale ranging from "Totally disagree" to "Totally agree." Surveys will be provided to all groups at different time points as follows:
|
Baseline (month 10) and up to 49 months
|
|
Implementation Team Scale for staff and supervisors
Aikaikkuna: Baseline, month 25, month 29, and month 32
|
Leadership in implementation teams is assessed using two scales, one for implementation team supervisors, and one for implementation team staff.
Each scale has 13 items and uses a 5-point Likert ranging from "Totally disagree" to "Totally agree" to assess respondent's agreement on statements about their team supervisor (for staff) or themselves (for supervisors).
|
Baseline, month 25, month 29, and month 32
|
|
Cultural Exchange Inventory
Aikaikkuna: Baseline, month 25, month 29, and month 32
|
For implementation team members only: The Cultural Exchange Inventory assesses the teamwork landscape of GlobalConsent implementation teams using 7 items.
Respondents give their level of agreement, using a 5-point Likert scale ranging from "Totally disagree" to "Totally agree," on statements such as "The implementation team is working well together to implement GlobalConsent" and "My colleagues are devoting a lot of time and energy to maintain the collaboration of the implementation team.
|
Baseline, month 25, month 29, and month 32
|
|
College Date Rape Attitudes & Behaviors Scale
Aikaikkuna: Baseline, month 25, month 29, and month 32
|
For implementation team members only: The College Date Rape Attitude Survey (CDRAS), a measure intended to assess attitudes related to the risk of committing rape in adolescents and young adults, the CDRAS measures four rape-related attitudes: Entitlement, Blame Shifting, Traditional Roles, and Overwhelming Sexual Arousal.
The CDRAS contains 20 items measuring attitudes toward date rape.
All items require responses on a 5-point Likert scale.
The responses for the attitude scale are strongly agree, agree, neutral, disagree, and strongly disagree.
Scoring is reversed for appropriate items; so that high scores (5) always correspond to the most desirable (rape-related) responses.
|
Baseline, month 25, month 29, and month 32
|
|
Acceptability, Feasibility, and Appropriateness of Programming to Prevent Sexually Violent Behavior among Students
Aikaikkuna: Baseline and up to 49 months
|
This scale assesses respondents' attitudes towards sexual violence prevention programming by asking them to rate their level of agreement with 10 statements, such as "Implementing sexual violence prevention programming with students at our university is something I support," "...addresses a relevant problem among our students," "…would be easy for students to participate in." These statements will be rated using a 5-point Likert scale ranging from "Totally disagree" to "Totally agree." Surveys will be provided to all groups at different time points as follows:
|
Baseline and up to 49 months
|
|
Acceptability, Feasibility, and Appropriateness of GlobalConsent
Aikaikkuna: Baseline and up to 49 months
|
This scale assesses respondents' attitudes towards the GlobalConsent program specifically by asking them to rate their level of agreement or disagreement with 10 statements, such as "Implementing GlobalConsent with students at our university is something I support," "...addresses a relevant problem among our students," "…would be easy for students to participate in." these statements will be rated using a 5-point Likert ranging from "Totally disagree" to "Totally agree." Surveys will be provided to all groups at different time points as follows:
|
Baseline and up to 49 months
|
|
Sexual Violence Legality and Harm (Information about Sexual Activity)
Aikaikkuna: Baseline and up to 49 months
|
Knowledge of the law is assessed with 12 items where respondents indicate if they think the situations described are illegal (scored as 1), legal, but harmful (2), or legal and not harmful (3), with example items including "Forcing a person to have oral sex" and "Pressuring someone to have sex." Items will be re-coded such that responses indicating an accurate estimate or overestimate of the illegality and harms of sexual violence were coded as "1" and items indicating an underestimation of the illegality and harms of sexual violence were coded as "0". Surveys will be provided to all groups at different time points as follows:
|
Baseline and up to 49 months
|
|
Active Consent (Information about Sexual Consent)
Aikaikkuna: Baseline and up to 49 months
|
This form adapted the Sexual Consent Scale to ask respondents to rate their level of agreement with 12 statements about sexual consent using a 5-point Likert scale ranging from "totally disagree" to "totally agree". It includes statements such as "If a person consents to sex, one can continue sexual contact even if the person changes their mind," and "Obtaining consent for sex is just as necessary in a long-term relationship as in a new relationship." Surveys will be provided to all groups at different time points as follows:
|
Baseline and up to 49 months
|
|
Rejection of Rape Myths (Attitudes about Sexual Situations)
Aikaikkuna: Baseline and up to 49 months
|
This form is a combination of the Illinois Rape Myth Acceptance Scale and the College Date Rape Attitudes & Behaviors Scale. This assesses attitudes towards sexual assault and rape by asking respondents to rate their level of agreement or disagreement with 15 statements using a 5-point Likert scale ranging from "totally disagree" to "totally agree". Statements include "If a woman dresses in a sexy dress, she is asking for sex," and "When guys rape, it is usually because of their strong desire for sex." Surveys will be provided to all groups at different time points as follows:
|
Baseline and up to 49 months
|
|
Perceptions of Campus Attitudes
Aikaikkuna: Baseline and up to 49 months
|
This form assesses the perceptions of respondents in their university's faculty and leaders' potential response to sexual violence on their university campus. Questions ask about behaviors of abuse, sexual assault, and stalking, and their level of agreement or disagreement with whether faculty and leaders would believe a student reporting experiencing these behaviors, respect a student who reported experiencing these behaviors, or admire a student intervening in these behaviors. Agreement is assessed using a 5-point Likert scale ranging from "totally disagree" to "totally agree" Surveys will be provided to all groups at different time points as follows:
|
Baseline and up to 49 months
|
|
Empathy for Rape Victims
Aikaikkuna: Baseline (month 10), every 6 months for up to 30 months.
|
Students only: Empathy for rape victims will be assessed with a modified version of the Rape Empathy Scale (RES).
This assessment includes 10 items where participants were asked to choose between two statements, one of which reflected greater empathy towards rapists ("I understand the helplessness a rapist might feel during a rape since he cannot control his actions") and one of which reflected greater empathy towards victims ("I understand the helplessness a victim might feel during a rape").
Responses are scored as 1 (more empathy for victim) or 0 (more empathy for perpetrator) and total scores range from 0 to 10 where higher scores indicate more empathy towards rape victims.
|
Baseline (month 10), every 6 months for up to 30 months.
|
|
Sexual Communication Attitudes
Aikaikkuna: Baseline (month10), every 6 months for up to 30 months.
|
Students only: This is a 7-item scale measuring agreement or disagreement with statements focusing on sexual communication.
Agreement and disagreement is assessed using a 5-point Likert ranging from "totally disagree" to "totally agree."
|
Baseline (month10), every 6 months for up to 30 months.
|
|
Bystander Self-Efficacy
Aikaikkuna: Baseline (month 10), every 6 months for up to 30 months.
|
Students only: Bystander Self-Efficacy will be measured using the Bystander Efficacy Scale, which was developed for a project that evaluated the effectiveness of a sexual violence prevention program based on preventing antecedents to sexual violence by increasing prosocial bystander behavior.
On this measure, participants are asked to indicate their confidence, on a 3-point scale, in performing each of 10 bystander behaviors (e.g., "Speak up to a guy who is making excuses for using physical force in a sexual relationship.").
Scores are created by subtracting the mean of the 10 items from 100 to create a scale of perceived ineffectiveness; thus, higher scores indicate lesser effectiveness.
|
Baseline (month 10), every 6 months for up to 30 months.
|
|
Bystander Intention to Intervene (Readiness to Intervene)
Aikaikkuna: Baseline (month 10), every 6 months for up to 30 months.
|
Students only: Readiness to Intervene will be measured using three intent-to-help subscales.
The second Intent to Help subscale focuses on participants' intent to help strangers in both sexual abuse and intimate partner abuse situations. Responses range from 1 (not at all likely) to 5 (extremely likely). The average is calculated from the answers across the items to score this measure. |
Baseline (month 10), every 6 months for up to 30 months.
|
|
Severity Measure for Depression
Aikaikkuna: Baseline (month 10), every 6 months for up to 30 months.
|
Students only: Depression will be measured using the Patient Health Questionnaire 9 (PHQ-9): The PHQ-9 is a multipurpose instrument for screening, diagnosing, monitoring, and measuring the severity of depression.
The PHQ-9 is completed by the participant in minutes and is rapidly scored by a clinician.
The PHQ-9 can also be administered repeatedly, which can reflect the improvement or the worsening of depression in response to treatment.
PHQ-9 scores of 5, 10, 15, and 20 represent mild, moderate, moderately severe, and severe depression.
|
Baseline (month 10), every 6 months for up to 30 months.
|
|
Generalized Anxiety Disorder
Aikaikkuna: Baseline (month 10), every 6 months for up to 30 months.
|
Students will complete the Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD-7), which is a quick and easy tool to help identify patients with anxiety and monitor treatment response. The GAD-7 has been validated as a diagnostic tool and a severity assessment scale. The scale consists of 7 items. The total score can range from 0 to 21, and it indicates the severity of anxiety as follows: 0 to 4: Minimal anxiety 5 to 9: Mild anxiety 10 to 14: Moderate anxiety 15 to 21: Severe anxiety |
Baseline (month 10), every 6 months for up to 30 months.
|
|
Students' Proactive Bystander Behavior Scale
Aikaikkuna: Baseline (month 10), every 6 months up to 30 months
|
This scale asks respondents to indicate whether and how often they completed proactive bystander behavior actions in the last 6 months (the time between each survey wave).
Behaviors include "I have encouraged others to learn more and get involved in preventing sexual or dating violence," and "I have told guys not to talk about women in sexually degrading ways," and response options for each statement are (0) No, I have not done this in the last 6 months, (1) Yes, once in the last 6 months, and (2) Yes, more than once in the last 6 months.
|
Baseline (month 10), every 6 months up to 30 months
|
|
Students' Reactive Bystander Action Scale
Aikaikkuna: Baseline (month 10), every 6 months up to 30 months
|
This scale asks respondents whether and how often they completed reactive bystander behavior actions in the last 6 months (the time between each survey wave).
Actions include "I have expressed concern or offered help to a woman who said she had an unwanted sexual experience but didn't call it 'rape'," "I have reported formally to an authority a guy who used physical force against a women," and "I have intervened with a guy's action because I wanted to stop an act of sexual violence."
Responses options for each statement are (0) I experienced this situation in the last 6 months and did NOT act, (1) Yes, once in the last 6 months, (2) Yes, more than once in the last 6 months, and (9) I did NOT experience any situation like this in the last 6 months.
|
Baseline (month 10), every 6 months up to 30 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kathryn Yount, PhD, Emory University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Yount KM, Whitaker D, Fang X, Trang QT, Macaulay M, Hung MT. Strategies for Implementing GlobalConsent to Prevent Sexual Violence in University Men (SCALE): Study Protocol for a National Implementation Trial. Res Sq [Preprint]. 2024 Sep 10:rs.3.rs-4745916. doi: 10.21203/rs.3.rs-4745916/v1.
- Yount KM, Whitaker DJ, Fang X, Trang QT, Macaulay M, Minh TH. Strategies for Implementing GlobalConsent to Prevent Sexual Violence in University Men (SCALE): study protocol for a national implementation trial. Trials. 2024 Aug 29;25(1):571. doi: 10.1186/s13063-024-08401-5.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00006481
- 1R01MH133259 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 2025P011593 (Muu tunniste: Emory Insight Humans IRB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .