Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu, kontrolloitu käyttäytymiskoulutussovelluksen kokeilu

maanantai 3. kesäkuuta 2024 päivittänyt: New York University
Tutkijat ehdottavat käyttäytymis-, varautumishallintasovelluksen tehokkuuden käsittelemistä ja arvioimista suorittamalla satunnaistetun kontrolloidun kokeen (RCT), joka arvioi sovellusta verrattuna lumelääkesovellusten kontrolliryhmään. Osallistujat määrätään satunnaisesti välittömään interventioon hoitotilanteessa tai lumelääkesovelluksessa. Osallistujat eivät tiedä, mihin ehtoon heidät on määrätty ennen tutkimuksen päätyttyä; he myös tietävät käyttävänsä hoitosovellusta vasta tutkimuksen päätyttyä. Otos koostuu 100 perheestä, joissa on kouluikäisiä (6-12-vuotiaita) lapsia, joilla on merkittäviä käyttäytymisongelmia. Hoitosovellus on tehtävienhallintaalusta, joka sisältää itseohjautuvan palkitsemisjärjestelmän, jonka kautta omaishoitajat voivat jakaa lapsilleen merkkipalkkioita rutiinitehtävistä (esim. huoneen siivoamisesta, läksyjen tekemisestä). Plasebosovelluksen ehtoon osallistujilla on samanlainen käyttökokemus, mutta tunnukset jaetaan ei-ehdonaisesti (jaetaan päivittäin, eikä tehtävän suorittamisen perusteella). Vaikka osallistujia ei vaadita suorittamaan mitään tehtäviä tai käyttäytymistä sovelluksessa osana heidän osallistumistaan ​​tutkimukseen, heitä pyydetään käyttämään sovellusta vähintään kerran päivässä 8 viikon ajan. Koska hoitosovellus on itseohjautuva (vanhemmat päättävät, kuinka usein he käyttävät sovelluspohjaista palkkiojärjestelmää ja kuinka monta tehtävää he osoittavat lapselleen), vanhempien osallistuminen interventioon vaihtelee hieman kestoltaan. Kirjallisuuden ja rutiinikäytännön perusteella odotamme kuitenkin, että vanhemmat kirjautuvat sisään vähintään kerran päivässä antaakseen tehtäviä lapselleen ja seuratakseen suoritettuja palkintoja. Arvioinnit (katso yksityiskohdat alla) suoritetaan lähtötilanteessa, viikoittain toimenpiteen aikana ja tutkimuksen lopussa. Tutkimuksen suorittaminen kestää yhteensä noin 8 viikkoa, kun osallistujat on rekisteröity sovellukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viime vuosikymmeninä suuri osa kirjallisuudesta sekä lasten, joilla on kohonneita käytöshaasteita, että lapsia, joilla on kliinisiä häiriöitä, kuten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) ja muut häiritsevät käyttäytymishäiriöt (DBD:t, eli käytöshäiriöt) häiriö (CD) ja oppositional defiant disorder/ODD) on keskittynyt arvioimaan eri hoitomenetelmien tehokkuutta. Käyttäytymisinterventioita on suositeltu ensisijaisina psykososiaalisina interventioina lapsille, joilla on näitä haasteita. Tästä suosituksesta huolimatta käyttäytymiseen liittyvien interventioiden toteuttaminen on usein vaikeaa vanhemmille, koska tarvitaan jatkuvaa seurantaa ja tukea, jotta interventio voidaan jalostaa vastaamaan lasten tarpeita. Palkkiojärjestelmät ovat yksi hyvä esimerkki. Palkitsemisjärjestelmän käyttöönotto käyttäytymishaasteita kohtaaville lapsille voi tuottaa lukuisia etuja. Ensinnäkin se tarjoaa positiivisen vahvistusmekanismin, joka kannustaa toivottuun käyttäytymiseen yhdistämällä sen konkreettisiin palkkioihin. Tämä ei ainoastaan ​​motivoi lapsia, vaan myös auttaa heitä kehittämään onnistumisen ja itsehillinnän tunnetta. Hyvin suunniteltu palkitsemisjärjestelmä voi myös parantaa viestintää ja ymmärrystä vanhempien, opettajien ja lapsen välillä, kun selkeät odotukset asetetaan ja tunnustetaan. Lisäksi se edistää tukevaa ja hoitavaa ympäristöä, mikä edistää luottamuksen tunnetta ja luottamusta lapseen. Ajan mittaan palkitsemisjärjestelmän johdonmukainen soveltaminen voi myötävaikuttaa pitkän aikavälin käyttäytymisparannuksiin ja välttämättömien elämäntaitojen hankkimiseen, mikä viime kädessä auttaa lasta selviytymään haasteista tehokkaammin. Vanhempien on kuitenkin usein vaikea aloittaa ja ylläpitää palkitsemisjärjestelmää.

Näitä haasteita pahentavat systeemiset ongelmat, kuten mielenterveyspalvelujen kustannukset, politiikka ja oikeudelliset rajoitukset, rajoitettu määrä ja mielenterveyspalvelujen tarjoajien saatavuus, sääntelyrajoitukset, mielenterveysleima sekä kulttuuriset ja etniset asenteet/uskomukset, jotka vaikuttavat riittävän mielenterveyden saatavuuteen. palvelut. Logistisia esteitä ovat ajan puute, kuljetusten ja lastenhoidon puute, ristiriitaiset sitoumukset ja laajat jonotuslistat. Lisäksi mielenterveysalan ammattilaisten nettovähenemisen odotetaan seuraavan kymmenen vuoden aikana. On erittäin huolestuttavaa, että lapset, joilla on suurin riski epätoivotuille seurauksille – alemmista sosioekonomisista kerroksista tulevat – saavat huomattavasti vähemmän todennäköisesti näyttöön perustuvia hoitoja – erityisesti ei-farmakologisia näyttöön perustuvia käyttäytymisinterventioita. Sekä logistiset että havaintoesteet muodostavat merkittäviä esteitä palvelujen käytölle ja psykoterapian saatavuudelle. Kaiken kaikkiaan terapian rajallinen saatavuus ja siihen liittyvät haasteet ovat huomionarvoisia ja rajoittavat merkittävästi käyttäytymisinterventioiden mahdollisia hyötyjä lasten yleisten käyttäytymisongelmien ja kliinisten häiriöiden hoidossa.

Teknologiaan perustuvat lähestymistavat näyttöön perustuvien interventioiden toteuttamiseen voivat mullistaa mielenterveyspalvelujen saatavuuden ja toimituksen useissa mielenterveyshäiriöissä. Verkossa (verkkopohjaiset ja/tai mobiilisovellukset) itseohjautuvat käyttäytymisinterventiot ovat mahdollisesti toteuttamiskelpoisempia, edullisempia ja hyväksyttävämpiä, niillä voi olla merkittävä kattavuus perinteisesti alipalveltuihin väestöryhmiin, ja ne ovat helposti skaalautuvia ja kestäviä. Äskettäin on tehty yli 13 tutkimusta, jotka osoittavat, että online- (verkkopohjaiset ja mobiilisovellukset) käyttäytymisinterventiot voivat parantaa lasten käyttäytymistuloksia.

Näiden havaintojen valossa tutkimusryhmämme on tehnyt yhteistyötä Joon Inc:n (johtava teknologiaan perustuva yritys) kanssa testatakseen heidän teknologiaan perustuvaa ratkaisuaan tehokkaaseen, näyttöön perustuvaan käyttäytymisinterventioon, nimittäin palkitsemisjärjestelmään. Tämän ohjelman arvioinnin tavoitteena on arvioida jo kehitetyn ja kaupallisesti saatavilla olevan Joon-palkitsemisjärjestelmän sovellus sen tehokkuuden suhteen lumesovellukseen verrattuna lasten käyttäytymis- ja akateemisten ongelmien, vamman ja vanhempien mielenterveyden parantamisessa. Arvioinnissa kerätään myös palautetta osallistujan kokemuksista sovelluksen käytöstä.

Tutkijat ehdottavat käyttäytymiseen liittyvien varautumisten hallintasovelluksen tehokkuuden tarkastelua ja arviointia suorittamalla satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa arvioidaan hoitosovellus verrattuna lumelääkesovellusten kontrolliryhmään. Osallistujat määrätään satunnaisesti välittömään interventioon käyttämällä hoitosovelluksen ehtoa tai lumelääkesovelluksen ehtoa. Osallistujat eivät tiedä, mihin ehtoon heidät on määrätty ennen tutkimuksen päätyttyä; he myös tietävät käyttävänsä hoitosovellusta vasta tutkimuksen päätyttyä. Otos koostuu 100 perheestä, joissa on kouluikäisiä (6-12-vuotiaita) lapsia, joilla on merkittäviä käyttäytymisongelmia. Hoitosovellus on tehtävienhallintaalusta, joka sisältää itseohjautuvan palkitsemisjärjestelmän, jonka kautta omaishoitajat voivat jakaa lapsilleen merkkipalkkioita rutiinitehtävistä (esim. huoneen siivoamisesta, läksyjen tekemisestä). Plasebosovelluksen ehtoon osallistujilla on samanlainen käyttökokemus, mutta tunnukset jaetaan ei-ehdonaisesti (jaetaan päivittäin, eikä tehtävän suorittamisen perusteella). Vaikka osallistujia ei vaadita suorittamaan mitään tehtäviä tai käyttäytymistä sovelluksessa osana heidän osallistumistaan ​​tutkimukseen, heitä pyydetään käyttämään sovellusta vähintään kerran päivässä 8 viikon ajan. Tutkijat ottavat yhteyttä vanhempiin puhelimitse ja tarjoavat 5–10 minuutin tukipuhelun vain, jos vanhemmat eivät kirjaudu sisään sovellukseen viikon aikana (maanantaista perjantaihin). Osallistujille voidaan tarjota lisätukea vanhempien pyyntöjen perusteella tutkimussähköpostilla. Koska hoitosovellus on itseohjautuva (vanhemmat päättävät, kuinka usein he käyttävät sovelluspohjaista palkkiojärjestelmää ja kuinka monta tehtävää he osoittavat lapselleen), vanhempien osallistuminen interventioon vaihtelee hieman kestoltaan. Kirjallisuuden ja rutiinikäytännön perusteella odotamme kuitenkin, että vanhemmat kirjautuvat sisään vähintään kerran päivässä antaakseen tehtäviä lapselleen ja seuratakseen suoritettuja palkintoja. Arvioinnit (katso yksityiskohdat alla) suoritetaan lähtötilanteessa, viikoittain toimenpiteen aikana ja tutkimuksen lopussa. Tutkimuksen suorittaminen kestää yhteensä noin 8 viikkoa, kun osallistujat on rekisteröity sovellukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Anil Chacko, PhD
  • Puhelinnumero: (212) 998-5749
  • Sähköposti: ac5489@nyu.edu

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Rekrytointi
        • New York University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anil Chacko, PhD
          • Puhelinnumero: 212-998-5749
          • Sähköposti: ac5489@nyu.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lapsen on oltava 6–12-vuotias lähtötilanteen/interventiota edeltävän tiedonkeruun aikana
  • lapsella tulee olla korotettu pistemäärä vahvuuksien ja vaikeuksien kyselylomakkeen (SDQ) perusteella.
  • vanhemman/hoitajan tulee puhua sujuvasti englantia
  • vanhemman/hoitajan on oltava lapsensa laillisia huoltajia ja hänellä on oltava kokopäiväiset huoltajuudet/lastenhoitovastuut (vanhemmat/hoitajat, joilla on rajoitettu yhteys lapseensa, eivät voi käyttää sovellusta riittävästi lapsensa kanssa)
  • vanhemmalla/hoitajalla tulee olla luotettava ja vakaa mobiili-internetyhteys
  • vanhemman/hoitajan on käytettävä Apple iOS -käyttöjärjestelmää (sovelluksen tutkimusversio on saatavilla vain iOS:ssä) puhelimessaan
  • vanhemman/hoitajan ja heidän lapsensa on asuttava Yhdysvalloissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • lapsella tai vanhemmalla/hoitajalla on kiireellisiä psykiatrisia tarpeita, jotka vaativat muita palveluita kuin ne, jotka voidaan hoitaa tällä interventiomuodolla (esim. sairaalahoito, erikoissijoitus kodin ulkopuolelle); Tässä tapauksessa tutkimushenkilöstö puuttuu aktiivisesti sen varmistamiseksi, mitä tarvitaan
  • jos lapsella on kohonnut autismispektrihäiriön (ASD) pistemäärä kehityskäyttäytymisen tarkistuslista-autismiseulontaalgoritmissa ja vanhempi osoittaa, että hänen lapsellaan on diagnosoitu autismi tai muu leviävä kehityshäiriö;
  • jos vanhempi/hoitaja on tällä hetkellä tai on äskettäin ilmoittautunut mihin tahansa käyttäytymisterapiaohjelmaan (eli viimeisen kuuden kuukauden aikana)
  • hoitaja on käyttänyt Joon-sovellusta aiemmin. Jos lapsi käyttää parhaillaan lääkkeitä, tutkimukseen osallistuvia perheitä pyydetään pitämään lapsen lääkitystilanne vakaana ja raportoimaan muutoksista välittömästi projektin johtajalle.
  • Lisäksi osallistujat voidaan poistaa tutkimuksesta, jos heidän lapsensa oireet pahenevat huomattavasti siten, että lapsi tarvitsee välittömämpää ammattiapua.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Placebo-sovellus
Käyttäytymisinterventiot ovat vakiintunut psykososiaalinen interventio häiritsevien käyttäytymishäiriöiden ja niihin liittyvien käyttäytymisvaikeuksien (esim. ODD, ADHD) hoitoon. Käyttäytymisvalmennus perustuu sosiaaliseen oppimiseen ja operatiivisiin ehdotteluperiaatteisiin, joissa vanhempia ohjataan hyödyntämään positiivisia vahvistus- ja palkitsemisjärjestelmiä helpottamaan lapsensa positiivista käyttäytymistä (esim. noudattaminen) ja vähentämään haastavaa käyttäytymistä (esim. Interventio sisältää sovelluksen käytön käyttäytymisinterventioiden toimittamiseen varautumispalkkiojärjestelmiä käyttäen. Se kääntää vakiintuneen sisällön ja prosessit digitaaliseen muotoon toimitettavaksi mobiilisovelluksen kautta. Molemmissa olosuhteissa sovelluksesta on linkitetty vanhempi- ja lapsiversio. Plaseboryhmä saa pääsyn sovellukseen, joka ei sisällä varautumispalkkiojärjestelmää.
Kuten yllä on kuvattu, lapsi pääsee käsiksi virtuaaliseen lemmikkiin, jota hän voi ruokkia, puhdistaa ja ostaa erilaisia ​​tarvikkeita lunastamalla virtuaalikolikoita. He eivät voi tutkia eri maita kyseisen lemmikin kanssa. Plaseboversion kolikot palkitaan ei-ehdollisesti. Lisäksi lapset eivät voi lunastaa kolikoita tosielämän palkintoihin kuten yllä hoitosovelluksessa. Omaishoitajien ei tarvitse tarkistaa ja hyväksyä tehtäviä lunastaakseen kolikoita. Sovelluksen hoitajaversio ei sisällä Määritetty- tai Tarkista-välilehtiä, kuten edellä on määritetty, koska lapsi ansaitsee kolikoita riippumatta siitä, suorittaako hän tehtäviä vai ei, joten huoltajat eivät voi tarkistaa tai määrittää tehtäviä. Sen sijaan tämän ryhmän omaishoitajilla on pääsy vain opas-välilehteen, joka sisältää hyödyllisiä artikkeleita, joita vanhemmat voivat lukea lasten häiritsevistä käyttäytymisongelmista.
Kokeellinen: Hoitosovellus
Käyttäytymisinterventiot ovat vakiintunut psykososiaalinen interventio häiritsevien käyttäytymishäiriöiden ja niihin liittyvien käyttäytymisvaikeuksien (esim. ODD, ADHD) hoitoon. Käyttäytymisvalmennus perustuu sosiaaliseen oppimiseen ja operatiivisiin ehdotteluperiaatteisiin, joissa vanhempia ohjataan hyödyntämään positiivisia vahvistus- ja palkitsemisjärjestelmiä helpottamaan lapsensa positiivista käyttäytymistä (esim. noudattaminen) ja vähentämään haastavaa käyttäytymistä (esim. Interventio sisältää sovelluksen käytön käyttäytymisinterventioiden toimittamiseen varautumispalkkiojärjestelmiä käyttäen. Se kääntää vakiintuneen sisällön ja prosessit digitaaliseen muotoon toimitettavaksi mobiilisovelluksen kautta. Molemmissa olosuhteissa sovelluksesta on linkitetty vanhempi- ja lapsiversio. Hoitosovellus sisältää varautumispalkkiojärjestelmien käytön kohdennetun käyttäytymisen muokkaamiseksi lapsille. Hoitosovellus sisältää myös psykokasvatusoppaita vanhemmille päivittäin tarkastettavaksi.
Käyttäytymishoitosovelluksen sisältö koostuu tehtävistä, joita omaishoitajat voivat määrittää lapsilleen sovelluksessa (esim. tehdä läksyjä, pedata sänkyä jne.). Nämä tehtävät suoritetaan offline-tilassa, ja sitten hoitajat "hyväksyvät" lapsen näiden tehtävien suorittamisen sovelluksen kautta antamalla sovelluksen sisällä merkkipalkkion (kolikoita). Sovelluksen lapsiversiossa lapset huolehtivat virtuaalisesta lemmikistä ruokkimalla, siivoamalla, ostamalla erilaisia ​​tarvikkeita (pelin sisäisiä kolikoita käyttämällä) ja tutkimalla erilaisia ​​maita virtuaalisen lemmikin kanssa. Omaishoitajan määräämillä kolikoilla voidaan lunastaa lemmikkinsä kasvattamiseen tarvittavia esineitä ja päästä virtuaalisille maille. Omaishoitajat voivat myös halutessaan lunastaa lapsensa virtuaalisia rahakkeita tosielämän palkintoihin. Lopulta sovellus yhdistää videopelin näyttöön perustuviin periaatteisiin auttaakseen lapsia harjoittelemaan tärkeitä tehtäviä ja käyttäytymistä omaishoitajien ohjaamana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IOWA Conners -luokitusasteikko
Aikaikkuna: ennen toimenpiteen aloittamista koko 8 viikon toimenpiteen ajan
IOWA-CRS (Waschbusch & Willoughby, 2008) on laajalti käytetty lyhyt mittari tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriöstä ja oppositio-ukkoskäyttäytymisestä lapsilla, jotka vanhemmat ovat suorittaneet. IOWA-CRS koostuu 10 pisteestä, jotka on arvioitu nelipisteisellä Likert-asteikolla seuraavilla ankkureilla: ei ollenkaan (0); vain vähän (1); melko paljon (2); ja erittäin paljon (3).
ennen toimenpiteen aloittamista koko 8 viikon toimenpiteen ajan
Disruptive Behavior Disorders (DBD) -luokitusasteikko (Pelham et al., 1992)
Aikaikkuna: ennen toimenpiteen aloittamista, 4 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja 8 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
DBD-asteikko koostuu 23 kohdasta täydestä 45 kohdan mittauksesta, joka pyytää vanhempia arvioimaan ADHD:n, ODD:n ja CD:n oireita 4-pisteen Likert-asteikolla (eli "ei ollenkaan", "vain vähän", " melko paljon" tai "erittäin paljon"), korkeammat pisteet osoittavat enemmän ongelmia. Tässä tutkimuksessa käytetään ADHD:n, ODD:n ja CD:n keskimääräisiä pisteitä. Aiemmissa näytteissä on raportoitu tukea asteikon luotettavuudelle ja validiteetille, ja sisäinen yhtenäisyys (0,82) ja samanaikainen korrelaatio muiden ADHD:n ja ODD:n diagnosointiin käytettyjen mittareiden kanssa on raportoitu (Pelham et al., 2005).
ennen toimenpiteen aloittamista, 4 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja 8 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Arvonalentumisasteikko – vanhemman/opettajan versio (IRS) (Pelham, Fabiano ja Massetti, 2005)
Aikaikkuna: ennen toimenpiteen aloittamista, 4 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja 8 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
IRS on moniulotteinen mitta, joka arvioi toimivuutta eri aloilla. Tarkemmin sanottuna IRS määrittelee ja määrittää lapsen elämässä esiintyvän heikentymisen sekä koulussa että koulun ulkopuolella. Asteikko sisältää vanhempien ja opettajien versiot, joissa kysytään, missä määrin lapsella on ongelmia, jotka edellyttävät hoitoa, puuttumista tai erityispalveluja tietyillä toiminta-alueilla. IRS on osoittanut hyviä psykometrisiä ominaisuuksia 4–12-vuotiaille lapsille ja sillä on empiirisesti johdettu rajapisteet. IRS pyytää ilmoittajaa vastaamaan 7-pisteen asteikolla, joka vaihtelee "Ei ongelmaa; ei todellakaan tarvitse hoitoa tai erityispalveluja" ja "Äärimmäinen ongelma; tarvitsee ehdottomasti hoitoa tai erikoispalveluja." IRS:llä on samanaikainen, erotteleva ja konvergentti validiteetti ja hyväksyttävät ajallisen vakauden tasot.
ennen toimenpiteen aloittamista, 4 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja 8 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivitetty lasten ahdistuneisuus- ja masennusasteikko – vanhempien versio (R-CADS-P; Chorpita & Spence, 2003)
Aikaikkuna: ennen toimenpiteen aloittamista, 4 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja 8 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
R-CADS on 47 kohdan vanhempien raportin kyselylomake, jossa on ala-asteikot, joihin kuuluvat eroahdistushäiriö, sosiaalinen fobia, yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, paniikkihäiriö, pakko-oireinen häiriö ja huono mieliala (vakava masennushäiriö). Se tuottaa myös kokonaisahdistusasteikon (5 ahdistuneisuuden ala-asteikon summa) ja Total Internalizing -asteikon (kaikkien 6 ala-asteikon summa). Kyselyn täyttäminen kestää viidestä kymmeneen minuuttia.
ennen toimenpiteen aloittamista, 4 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja 8 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
The Parenting Stress Index-Short Form (PSI-SF) (Abidin, 1995)
Aikaikkuna: ennen toimenpiteen aloittamista, 4 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja 8 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
PSI-SF mittaa stressin tasoa vanhempi-lapsi-suhteessa ja sopii käytettäväksi 1 kuukauden - 12-vuotiaiden lasten kanssa. Se on johdettu pidemmästä vanhemmuuden stressiindeksistä ja koostuu 36 väittämästä, joista jokainen on arvioitu asteikolla 1-5 (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä), mikä tuottaa kokonaisstressipisteen. Kohteet myös ryhmitellään tuottamaan kolme alaasteikkopistettä (Vanhempien ahdistus, Vaikea lapsi ja Vanhemman ja lapsen epätoiminnallinen vuorovaikutus), joista kukin on johdettu 12 kohteen arvioista.
ennen toimenpiteen aloittamista, 4 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen ja 8 viikkoa toimenpiteen aloittamisen jälkeen
Käytettävyystutkimus
Aikaikkuna: 8 viikon kuluttua toimenpiteen aloittamisesta
Käytettävyystutkimus on lyhyt mittari osallistujien käsityksiin sovelluksesta ja heidän kokemuksistaan. Käytettävyystutkimuksen on Joon-tiimi kehittänyt sisäistä arviointia varten, ja sitä on pilotoitu sisäisessä tutkimuksessa. Tutkimus koostuu 13 kohteesta, jotka on arvioitu asteikolla 0-4 (0 = en ole ollenkaan samaa mieltä; 4 = ehdottomasti samaa mieltä).
8 viikon kuluttua toimenpiteen aloittamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Anil Chacko, PhD, New York University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-FY2024-8463

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa