- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06447909
Randomiseret kontrolleret afprøvning af en adfærdstræningsapp
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I løbet af de sidste mange årtier har meget af litteraturen om behandling af både børn med forhøjede niveauer af adfærdsudfordringer såvel som børn med kliniske lidelser såsom opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) og andre forstyrrende adfærdsforstyrrelser (DBD'er; dvs. adfærdsforstyrrelser) lidelse (CD) og oppositionel trodsig lidelse/ODD) har fokuseret på at evaluere effektiviteten af forskellige behandlingstilgange. Adfærdsmæssige interventioner er blevet anbefalet som førstelinje psykosociale interventioner til børn med disse udfordringer. På trods af denne anbefaling er det ofte vanskeligt for forældre at implementere adfærdsmæssige interventioner, da der skal være løbende overvågning og støtte til at forfine denne intervention for at imødekomme børns behov. Belønningssystemer er et godt eksempel. Implementering af et belønningssystem for børn, der står over for adfærdsmæssige udfordringer, kan give adskillige fordele. For det første giver det en positiv forstærkningsmekanisme, der tilskynder til ønskelig adfærd ved at forbinde det med håndgribelige belønninger. Dette motiverer ikke kun børn, men hjælper dem også med at udvikle en følelse af præstation og selvkontrol. Et veldesignet belønningssystem kan også øge kommunikationen og forståelsen mellem forældre, lærere og barnet, da klare forventninger etableres og anerkendes. Derudover fremmer det et støttende og nærende miljø, hvilket fremmer en følelse af tillid og tillid til barnet. Over tid kan den konsekvente anvendelse af et belønningssystem bidrage til udviklingen af langsigtede adfærdsforbedringer og tilegnelsen af væsentlige livsfærdigheder, hvilket i sidste ende giver barnet mulighed for at navigere i udfordringer mere effektivt. Forældre har dog ofte svært ved at starte og vedligeholde et belønningssystem.
Systemiske problemer, såsom omkostninger til mentale sundhedsydelser, politik og juridiske begrænsninger, begrænset antal og tilgængelighed af udbydere af mental sundhed, lovgivningsmæssige begrænsninger, mental sundhed stigmatisering og kulturelle og etniske holdninger/overbevisninger påvirker adgangen til tilstrækkelig mental sundhed. tjenester. Logistiske barrierer omfatter utilstrækkelig tid, mangel på transport og børnepasning, modstridende forpligtelser og omfattende ventelister. Desuden forventes der et nettofald i antallet af psykiatriske fagfolk i løbet af de næste ti år. Det vækker stor bekymring, at de børn, der har størst risiko for uheldige udfald - dem fra lavere socioøkonomiske lag - er signifikant mindre tilbøjelige til at modtage evidensbaserede behandlinger - især ikke-farmakologisk evidensbaserede adfærdsinterventioner. Både logistiske og perceptuelle barrierer udgør væsentlige barrierer for serviceudnyttelse og adgang til psykoterapi. Samlet set er den begrænsede tilgængelighed af og udfordringer i forbindelse med adgang til terapi bemærkelsesværdige og pålægger betydelige begrænsninger for den potentielle fordel ved adfærdsmæssige interventioner til behandling af almindelige adfærdsproblemer i barndommen og kliniske lidelser.
Teknologibaserede tilgange til levering af evidensbaserede interventioner har potentialet til at revolutionere adgang til og levering af mentale sundhedstjenester på tværs af flere psykiske lidelser. Online (web-baserede og/eller mobile applikationer) selvstyrende adfærdsinterventioner er potentielt mere gennemførlige, overkommelige og acceptable, kan have betydelig rækkevidde til at inkludere traditionelt undertjente befolkninger og er let skalerbare og bæredygtige. Over 13 undersøgelser er for nylig blevet udført, der viser, at adfærdsinterventioner online (web-baseret og mobilapplikation) kan forbedre børns adfærdsmæssige resultater.
I lyset af disse resultater har vores forskerhold samarbejdet med Joon, Inc (en førende teknologibaseret virksomhed) for at teste deres teknologibaserede løsning til en effektiv, evidensbaseret adfærdsintervention, nemlig et belønningssystem. Denne programevaluering har til formål at evaluere den allerede udviklede og kommercielt tilgængelige Joon belønningssystem-app for dens effektivitet i forhold til en placebo-app til at forbedre børns adfærdsmæssige og akademiske problemer, svækkelse og forældres mentale sundhed. Evalueringen vil også indsamle feedback om deltagerens oplevelse med at bruge appen.
Efterforskerne foreslår at adressere og evaluere effektiviteten af en adfærdsmæssig beredskabshåndteringsapp ved at udføre et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der vil evaluere behandlingsappen sammenlignet med en placebo-app-kontrolgruppe. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til øjeblikkelig intervention ved hjælp af behandlingsapp-tilstanden eller til en placebo-app-tilstand. Deltagerne vil ikke vide, hvilken tilstand de er tildelt før efter undersøgelsens afslutning; de vil heller ikke vide, at de bruger behandlingsappen før efter undersøgelsens afslutning. Stikprøven vil bestå af 100 familier med børn i skolealderen (6-12 år), som udviser betydelige adfærdsproblemer. Behandlingsappen er en opgavestyringsplatform, der indeholder et selvstyret belønningssystem, hvorigennem omsorgspersoner kan tildele symbolske belønninger til deres børn for at udføre rutineopgaver (f.eks. rengøring af deres værelse, færdiggørelse af lektier). Deltagere i placebo-app-tilstanden vil have en lignende brugeroplevelse, dog tildeles tokens ikke-kontingent (dispenseres dagligt i stedet for baseret på færdiggørelse af opgaven). Mens deltagerne ikke skal udføre nogen opgaver eller adfærd i appen som en del af deres deltagelse i undersøgelsen, vil de blive bedt om at bruge appen mindst én gang om dagen i 8 uger. Forskere vil kun kontakte forældrene via telefonopkald for at give et 5 til 10-minutters supportopkald, hvis forældrene ikke logger på appen i løbet af en uge (mandag til fredag). Yderligere støtte kan ydes til deltagere baseret på forældrenes anmodninger via undersøgelsens e-mail. I betragtning af den selvstyrende karakter af behandlingsappen (forældre bestemmer, hvor ofte de får adgang til det app-baserede belønningssystem, og hvor mange opgaver de tildeler deres barn), vil forældrenes involvering i interventionen variere en smule i varighed. Baseret på litteraturen og rutinemæssig praksis forventer vi dog, at forældre vil logge ind mindst én gang om dagen for at tildele opgaver til deres barn og følge op på gennemførte belønninger. Vurderinger (se detaljer nedenfor) vil finde sted ved baseline, ugentligt under interventionen og ved afslutningen af undersøgelsen. Undersøgelsen vil tage omkring 8 uger i alt at gennemføre, når deltagerne er blevet tilmeldt appen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Anil Chacko, PhD
- Telefonnummer: (212) 998-5749
- E-mail: ac5489@nyu.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10003
- Rekruttering
- New York University
-
Kontakt:
- Anil Chacko, PhD
- Telefonnummer: 212-998-5749
- E-mail: ac5489@nyu.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- barnet skal være mellem 6-12 år på tidspunktet for dataindsamling fra baseline/før-intervention
- barnet skal have en forhøjet score baseret på styrker og vanskeligheder Questionnaire (SDQ)
- forælderen/plejeren skal være en flydende engelsktalende
- forælderen/plejeren skal være juridiske værger for og have fuldtids forældremyndighed/børnepasningsansvar for deres barn (forældre/plejer med begrænset kontakt med deres barn vil ikke have mulighed for at bruge appen tilstrækkeligt med deres barn)
- forælderen/plejeren skal have pålidelig og stabil mobil internetadgang
- forælderen/plejeren skal bruge et Apple iOS-operativsystem (forskningsversionen af appen vil kun være tilgængelig i iOS) på deres telefon
- forælderen/plejepersonen og deres barn skal have bopæl i USA.
Ekskluderingskriterier:
- barnet eller forælderen/plejeren har akutte psykiatriske behov, der kræver tjenester ud over dem, der kan håndteres inden for dette interventionsformat (f.eks. hospitalsindlæggelse, specialiseret anbringelse uden for hjemmet); I dette tilfælde vil der blive foretaget en aktiv indsats fra forskningspersonalet for at sikre det nødvendige
- hvis barnet har en forhøjet score for autismespektrumforstyrrelse (ASD) på tjeklisten for udviklingsadfærd - autismescreeningsalgoritme, og forælderen angiver, at deres barn blev diagnosticeret med autisme eller en anden gennemgribende udviklingsforstyrrelse;
- hvis forælderen/plejeren i øjeblikket er tilmeldt eller for nylig har tilmeldt sig nogen form for adfærdsterapiprogram (dvs. inden for de seneste seks måneder)
- plejepersonalet har tidligere brugt Joon-appen. Hvis barnet i øjeblikket tager medicin, vil familier, der deltager i undersøgelsen, blive bedt om at holde deres barns medicinstatus stabil og straks indberette ændringer til projektlederen.
- Derudover kan deltagerne blive fjernet fra undersøgelsen, hvis deres barns symptomer forværres betydeligt, således at barnet kræver mere øjeblikkelig professionel intervention.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo app
Adfærdsinterventioner er en veletableret psykosocial intervention til behandling af forstyrrende adfærdsforstyrrelser og relaterede adfærdsvanskeligheder (f.eks. ODD, ADHD).
Adfærdstræning er baseret på social læring og operante konditioneringsprincipper, hvor forældre bliver instrueret i at bruge positive forstærknings- og belønningssystemer til at lette positiv adfærd (f.eks. compliance) hos deres barn og reducere udfordrende adfærd (f.eks. modstand).
Interventionen involverer brugen af en app til at levere en adfærdsmæssig intervention ved hjælp af kontingentbelønningssystemer.
Den oversætter etableret indhold og processer til et digitalt format, der skal leveres via en mobilapp.
For begge forhold vil der være en forælder- og en underordnet version af appen, som er linket.
Placeboarmen vil modtage adgang til en app, der ikke inkluderer belønningssystemet til beredskab.
|
Som beskrevet ovenfor vil barnet få adgang til et virtuelt kæledyr, som det kan fodre, rense og købe forskelligt tilbehør ved at indløse virtuelle mønter.
De vil ikke være i stand til at udforske forskellige lande med det kæledyr.
Mønter i placebo-versionen vil blive belønnet uden forudsætning.
Derudover vil børn ikke være i stand til at indløse mønter til virkelige belønninger som ovenfor i behandlingsappen.
Omsorgspersoner behøver ikke at gennemgå og godkende opgaver for at indløse mønter.
Plejegiver-versionen af appen vil ikke indeholde fanerne Tildelt eller Gennemgå som tildelt ovenfor, da barnet vil tjene mønter, uanset om det udfører opgaver eller ej, så omsorgspersoner vil ikke være i stand til at gennemgå eller tildele opgaver.
I stedet vil omsorgspersoner i denne gruppe kun have adgang til guidefanen, som vil indeholde nyttige artikler, som forældrene kan læse om forstyrrende adfærdsproblemer hos børn.
|
|
Eksperimentel: Behandling app
Adfærdsinterventioner er en veletableret psykosocial intervention til behandling af forstyrrende adfærdsforstyrrelser og relaterede adfærdsvanskeligheder (f.eks. ODD, ADHD).
Adfærdstræning er baseret på social læring og operante konditioneringsprincipper, hvor forældre bliver instrueret i at bruge positive forstærknings- og belønningssystemer til at lette positiv adfærd (f.eks. compliance) hos deres barn og reducere udfordrende adfærd (f.eks. modstand).
Interventionen involverer brugen af en app til at levere en adfærdsmæssig intervention ved hjælp af kontingentbelønningssystemer.
Den oversætter etableret indhold og processer til et digitalt format, der skal leveres via en mobilapp.
For begge forhold vil der være en forælder- og en underordnet version af appen, som er linket.
Behandlingsappen involverer brugen af belønningssystemer til at forme målrettet adfærd hos børn.
Behandlingsappen indeholder også psykoedukative vejledninger, som forældre kan gennemgå dagligt.
|
Adfærdsbehandlingsappens indhold består af opgaver, som omsorgspersoner kan tildele deres børn i appen (f.eks. færdiggøre lektier, rede seng osv.).
Disse opgaver udføres offline, og derefter "godkender" omsorgspersoner barnets udførelse af disse opgaver gennem appen, og administrerer en token belønning (mønter) i appen.
I børneversionen af appen tager børn sig af et virtuelt kæledyr ved at fodre, gøre rent, købe forskelligt tilbehør (ved at bruge mønter i spillet) og udforske forskellige lande med det virtuelle kæledyr.
De plejer-tildelte token-mønter kan bruges til at indløse genstande, der er nødvendige for at opdrage deres kæledyr og få adgang til virtuelle lande.
Omsorgspersoner kan også vælge at få deres barn til at indløse virtuelle tokens til virkelige belønninger.
I sidste ende kombinerer appen et videospil med evidensbaserede principper for at hjælpe børn med at øve vigtige opgaver og adfærd, som administreres af omsorgspersoner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
IOWA Conners vurderingsskala
Tidsramme: inden interventionen påbegyndes, gennem hele 8 ugers interventionen
|
IOWA-CRS (Waschbusch & Willoughby, 2008) er et udbredt kort mål for opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse og oppositionel-trodsende adfærd hos børn udført af forældre.
IOWA-CRS består af 10 elementer evalueret ved hjælp af en firepunkts Likert-skala med følgende ankre: slet ikke (0); bare lidt (1); stort set (2); og meget (3).
|
inden interventionen påbegyndes, gennem hele 8 ugers interventionen
|
|
The Disruptive Behavior Disorders (DBD) Rating Scale (Pelham et al., 1992)
Tidsramme: før påbegyndelse af interventionen, 4 uger efter påbegyndelse af interventionen og 8 uger efter påbegyndelse af interventionen
|
DBD-skalaen består af 23 punkter fra det fulde mål på 45 punkter, der beder forældre om at vurdere symptomer på ADHD, ODD og CD på en 4-punkts Likert-skala (dvs. "slet ikke", "bare lidt", " stort set", eller "meget"), med højere score, der indikerer flere problemer.
Til denne undersøgelse vil de gennemsnitlige scorer for ADHD, ODD og CD blive brugt.
Understøttelse af skalaens reliabilitet og validitet er blevet rapporteret i tidligere prøver, med acceptable niveauer af intern konsistens (0,82) og samtidige korrelationer med andre mål anvendt til diagnosticering af ADHD og ODD (Pelham et al., 2005).
|
før påbegyndelse af interventionen, 4 uger efter påbegyndelse af interventionen og 8 uger efter påbegyndelse af interventionen
|
|
Vurderingsskala for værdiforringelse – forældre-/lærerversion (IRS) (Pelham, Fabiano og Massetti, 2005)
Tidsramme: før påbegyndelse af interventionen, 4 uger efter påbegyndelse af interventionen og 8 uger efter påbegyndelse af interventionen
|
IRS er et multidimensionelt mål, der vurderer funktion på tværs af domæner.
Specifikt kvalificerer og kvantificerer IRS den funktionsnedsættelse, der er til stede i et barns liv, både i skoler og ikke-skoler.
Skalaen har forældre- og lærerversioner, der spørger om, i hvilken grad barnet har problemer, der berettiger behandling, intervention eller særlige ydelser inden for specifikke funktionsområder.
For børn i alderen 4 til 12 år har IRS vist gode psykometriske egenskaber og har empirisk udledte afskæringspunkter.
IRS beder informanten om at svare ved hjælp af en 7-punkts skala, der spænder fra "Intet problem; har bestemt ikke brug for behandling eller særlige ydelser" til "Ekstremt problem; har helt sikkert brug for behandling eller særlige ydelser."
IRS udviser samtidig, diskriminerende og konvergent validitet og acceptable niveauer af tidsmæssig stabilitet.
|
før påbegyndelse af interventionen, 4 uger efter påbegyndelse af interventionen og 8 uger efter påbegyndelse af interventionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Revideret skala for børns angst og depression - forældreversion (R-CADS-P; Chorpita & Spence, 2003)
Tidsramme: før påbegyndelse af interventionen, 4 uger efter påbegyndelse af interventionen og 8 uger efter påbegyndelse af interventionen
|
R-CADS er et spørgeskema med 47 punkter, forældrerapport med underskalaer, herunder separationsangst, social fobi, generaliseret angst, panikangst, obsessiv-kompulsiv lidelse og lavt humør (svær depressiv lidelse).
Det giver også en total angstskala (summen af de 5 angstunderskalaer) og en total internaliserende skala (summen af alle 6 underskalaer).
Spørgeskemaet tager mellem fem og ti minutter at administrere.
|
før påbegyndelse af interventionen, 4 uger efter påbegyndelse af interventionen og 8 uger efter påbegyndelse af interventionen
|
|
The Parenting Stress Index-Short Form (PSI-SF) (Abidin, 1995)
Tidsramme: før påbegyndelse af interventionen, 4 uger efter påbegyndelse af interventionen og 8 uger efter påbegyndelse af interventionen
|
PSI-SF måler stressniveauet i forholdet mellem forældre og barn og er velegnet til brug med børn i alderen 1 måned til 12 år.
Det blev afledt af det længere Parenting Stress Index og består af 36 udsagn, hver bedømt på en 1 til 5 skala (1=helt uenig, 5=helt enig), hvilket giver en Total Stress-score.
Elementerne klynges også for at producere tre subskala-scores (forældres nød, vanskeligt barn og forældre-barn dysfunktionel interaktion) hver udledt af vurderinger af 12 elementer.
|
før påbegyndelse af interventionen, 4 uger efter påbegyndelse af interventionen og 8 uger efter påbegyndelse af interventionen
|
|
Usability Survey
Tidsramme: 8 uger efter start af interventionen
|
Usability Survey er et kort mål for deltagernes opfattelse af appen og deres oplevelser.
Usability Survey blev udviklet af Joon-teamet med henblik på intern gennemgang og er blevet piloteret i en intern undersøgelse.
Undersøgelsen består af 13 punkter, bedømt på en skala fra 0 til 4 (0 = er slet ikke enig; 4 = helt enig).
|
8 uger efter start af interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anil Chacko, PhD, New York University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Breider S, de Bildt A, Nauta MH, Hoekstra PJ, van den Hoofdakker BJ. Self-directed or therapist-led parent training for children with attention deficit hyperactivity disorder? A randomized controlled non-inferiority pilot trial. Internet Interv. 2019 Aug 8;18:100262. doi: 10.1016/j.invent.2019.100262. eCollection 2019 Dec.
- Wolraich ML, Hagan JF Jr, Allan C, Chan E, Davison D, Earls M, Evans SW, Flinn SK, Froehlich T, Frost J, Holbrook JR, Lehmann CU, Lessin HR, Okechukwu K, Pierce KL, Winner JD, Zurhellen W; SUBCOMMITTEE ON CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH ATTENTION-DEFICIT/HYPERACTIVE DISORDER. Clinical Practice Guideline for the Diagnosis, Evaluation, and Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Children and Adolescents. Pediatrics. 2019 Oct;144(4):e20192528. doi: 10.1542/peds.2019-2528. Erratum In: Pediatrics. 2020 Mar;145(3):
- Tate DF, Finkelstein EA, Khavjou O, Gustafson A. Cost effectiveness of internet interventions: review and recommendations. Ann Behav Med. 2009 Aug;38(1):40-5. doi: 10.1007/s12160-009-9131-6.
- McKay MM, Bannon WM Jr. Engaging families in child mental health services. Child Adolesc Psychiatr Clin N Am. 2004 Oct;13(4):905-21, vii. doi: 10.1016/j.chc.2004.04.001.
- Day JJ, Sanders MR. Do Parents Benefit From Help When Completing a Self-Guided Parenting Program Online? A Randomized Controlled Trial Comparing Triple P Online With and Without Telephone Support. Behav Ther. 2018 Nov;49(6):1020-1038. doi: 10.1016/j.beth.2018.03.002. Epub 2018 Mar 9.
- DuPaul GJ. Promoting Success Across School Years for Children With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: Collaborative School-Home Intervention. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2018 Apr;57(4):231-232. doi: 10.1016/j.jaac.2018.02.001.
- Nieuwboer CC, Fukkink RG, Hermanns JM. Peer and professional parenting support on the Internet: a systematic review. Cyberpsychol Behav Soc Netw. 2013 Jul;16(7):518-28. doi: 10.1089/cyber.2012.0547. Epub 2013 May 9.
- Thongseiratch T, Leijten P, Melendez-Torres GJ. Online parent programs for children's behavioral problems: a meta-analytic review. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2020 Nov;29(11):1555-1568. doi: 10.1007/s00787-020-01472-0. Epub 2020 Jan 10.
- Chacko A, Jensen SA, Lowry LS, Cornwell M, Chimklis A, Chan E, Lee D, Pulgarin B. Engagement in Behavioral Parent Training: Review of the Literature and Implications for Practice. Clin Child Fam Psychol Rev. 2016 Sep;19(3):204-15. doi: 10.1007/s10567-016-0205-2.
- Evans SW, Owens JS, Wymbs BT, Ray AR. Evidence-Based Psychosocial Treatments for Children and Adolescents With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder. J Clin Child Adolesc Psychol. 2018 Mar-Apr;47(2):157-198. doi: 10.1080/15374416.2017.1390757. Epub 2017 Dec 19.
- Barbaresi WJ, Campbell L, Diekroger EA, Froehlich TE, Liu YH, O'Malley E, Pelham WE Jr, Power TJ, Zinner SH, Chan E. Society for Developmental and Behavioral Pediatrics Clinical Practice Guideline for the Assessment and Treatment of Children and Adolescents with Complex Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder. J Dev Behav Pediatr. 2020 Feb/Mar;41 Suppl 2S:S35-S57. doi: 10.1097/DBP.0000000000000770.
- Weisz JR, Kuppens S, Eckshtain D, Ugueto AM, Hawley KM, Jensen-Doss A. Performance of evidence-based youth psychotherapies compared with usual clinical care: a multilevel meta-analysis. JAMA Psychiatry. 2013 Jul;70(7):750-61. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2013.1176.
- Cuffe SP, Moore CG, McKeown R. ADHD and health services utilization in the national health interview survey. J Atten Disord. 2009 Jan;12(4):330-40. doi: 10.1177/1087054708323248.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-FY2024-8463
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression
-
Sorlandet Hospital HFUniversity of Oslo; Karolinska Institutet; Australian Catholic University; Helse...RekrutteringAngst | Angst Depression | Depression Angstlidelse | Depression - svær depressiv lidelseNorge
-
University of California, San FranciscoNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Aktiv, ikke rekrutterendeDepression Moderat | Depression Mild | Depression, teenagerForenede Stater
-
ProgenaBiomeTrukket tilbageDepression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression KroniskForenede Stater
-
Bekelu Teka WorkuJimma UniversityIkke rekrutterer endnuPrænatal depression | Mental sundhedsrelateret livskvalitet | Mødre postpartum depression | Faders postpartum depressionEtiopien
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringDepression | Depression - svær depressiv lidelse | Depression Kronisk | Depression hos voksne | Depressionslidelser | Depression lidelseForenede Stater
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Kolby Walker, DO; Brittany KimbleRekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
University of MinnesotaAfsluttetDepression SymptomerForenede Stater
-
Lipocine Inc.AfsluttetDepression, postpartum | Postnatal depression | Peripartum depression | Depression, post-partum | Postpartum depression (PPD) | Post-Natal depressionForenede Stater
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Vituity PsychiatryAktiv, ikke rekrutterendeDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
Fondation FondaMentalGYNOVIkke rekrutterer endnuDepression | Depression hos voksne | Depression lidelseFrankrig
Kliniske forsøg med Sham app
-
The University of Hong KongIkke rekrutterer endnuDigital sundhed | Knæsmerter/slidgigtHong Kong
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity of BernRekrutteringReduktion af rygning | Astma hos børn | Livsstil | Hvæsen | Ikke-smitsom sygdom | Adfærd, RygningSchweiz
-
Wake Forest University Health SciencesUniversity of Chicago; Rogers Behavioral Health; University of California...RekrutteringStofbrug | Metamfetamin-afhængighed | Opioidbrug | Opioidbrugsforstyrrelse | Kokainbrugsforstyrrelse | Kokainbrug | Misbrug af metamfetaminForenede Stater
-
Healthcare Innovation Technology LabCurio Digital Therapeutics, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendePostpartum depressionForenede Stater
-
University of Notre DameUniversity of Wisconsin, Madison; University of RochesterAktiv, ikke rekrutterendeUdnyt ikke-invasiv transkutan vagusnervestimulering for at reducere selvmordsadfærd hos sårbare ungeSelvmordstanker | SelvskadeForenede Stater
-
Norwegian University of Science and TechnologyUllevaal University HospitalAfsluttetMigræne lidelserNorge
-
Motao ZhuCenters for Disease Control and PreventionAktiv, ikke rekrutterende
-
Charles River AnalyticsNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Massachusetts General HospitalIkke rekrutterer endnuINGEN E-DAMP + 12 ugers standard KBT | Sham NO VAPE + 12 ugers standard CBT
-
Hypnalgesics, LLCTufts UniversityAfsluttetTandlægeangst | Opioidbrug | Stofbrug | Dental smerteForenede Stater
-
University of California, San FranciscoConquer Cancer FoundationAfsluttetProstatakræft | Metastatisk prostatakræft | Metastatisk kastrationsresistent prostatakræftForenede Stater