Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bowen-tekniikan tehokkuus lihasenergiatekniikan kanssa niskakivuissa.

torstai 3. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Bowen-tekniikan ja lihasenergiatekniikan tehokkuus mekaanisissa niskakivuissa työpöytäkäyttäjien keskuudessa.

Mekaaninen niskakipu, joka tunnetaan myös epäspesifisenä niskakivuna, on yleinen vaiva, joka johtuu selkärangan ja ympäröivien kudosten toiminnan ongelmista. Traumat, rappeuttavat muutokset, jännittynyt lihakset ja huono asento ovat yksi syistä. Oireisiin kuuluvat päänsärky, jäykkyys ja lievä tai vaikea kipu. Hoidon tavoitteena on vahvistaa lihaksia ja parantaa ryhtiä. Diagnoosi on kliininen. Bowen-tekniikka on eräänlainen lempeä kehonhoitoterapia, joka edistää rentoutumista ja yleistä tasapainottamista käyttämällä erityisiä liikkeitä aktivoimaan autonomista hermojärjestelmää. Sitä haetaan yleisen hyvinvoinnin parantamiseen, kivun lievitykseen ja stressin vähentämiseen. Manuaalista hoitoa saavia potilaita pyydetään aktiivisesti supistamaan lihaksiaan säädeltyä vastustusta vastaan ​​käyttämällä lihasenergiatekniikkaa (MET). Se käsittelee ongelmia, mukaan lukien nivelrajoitukset ja yritykset palauttaa lihakset ja nivelet normaaliin toimintaansa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus, joka kestää kymmenen kuukautta Limit Institute of Health Sciencesissa Sahiwalissa, on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Kun kussakin ryhmässä on 10 osallistujaa, jotka käyttävät ei-todennäköisyyden mukaista näytteenottomenettelyä, otoskoko sisältää 10 %:n poistumisen. 18–35-vuotiaat tietokoneen käyttäjät, jotka työskentelevät viidestä seitsemään tuntia päivässä, täyttävät mukaanottokriteerit, mutta äskettäiset tuki- ja liikuntaelinten vammat sekä pään tai selkärangan vammat ovat poissulkemiskriteerit. Yksi tiedon keräämiseen käytetty väline on kaulavammaisuusindeksi (NDI). Vakiintuneita opintoryhmiä on kaksi: ryhmä B saa lihasenergiatekniikkaa (MET) ja perinteistä fysioterapiaa, kun taas ryhmä A saa Bowen-terapiaa ja tavanomaista fysioterapiaa. Sokkoutusta käytetään, ja tutkimuksessa noudatetaan rekrytointi-, ilmoittautumis- ja satunnaistamismenettelyä. SPSS-versiolla 23 analysoidaan dataa ja kuvaavia tilastoja, vaihtoaikaanalyysiä sekä ryhmävertailutestejä. Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, miten interventiot vaikuttavat tietokonetta pitkiä aikoja käyttäviin ihmisiin toiminnallisten tulosten ja mekaanisten niska-vaivojen osalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietokoneen käyttäjät, jotka työskentelevät 5-7 tuntia päivässä.
  • Mukaan otetaan 18-35-vuotiaat.
  • Molemmat sukupuolet

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa viimeaikainen yläraajan tai selkärangan tuki- ja liikuntaelinvaurio.
  • Aiemmat selkärangan tai pään traumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bowen-terapia yhdessä perinteisen terapian kanssa
Ryhmä A saa Bowen-terapiaa perinteisen terapian ohella

Bowen Technique -ryhmätehtävä: Osallistujat määrätään käymään kohdennettuja Bowen Technique -terapiaistuntoja.

Istunnon tiedot: Terapiaistunnot sisältävät:

  • Hellävaraiset, rullaavat liikkeet
  • Sormien ja peukaloiden tietyt sijoittelut
  • Keskity niskakipuun liittyviin lihaksiin, jänteisiin ja nivelsiteisiin. Terapeuttiset tauot: Liikkeiden välillä on tarkoituksellisia taukoja, jotta keholla on aikaa reagoida terapeuttiseen stimulaatioon.

Perinteinen hoito: kuumapakkaus, TENS, passiivinen venyttely 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan

Active Comparator: Lihasenergiatekniikka yhdessä perinteisen terapian kanssa
Ryhmä B saa lihasenergiatekniikan tavanomaisen terapian ohella

MET-istunnon rakenne: Osallistujat osallistuvat Muscle Energy Technique (MET) -istuntoihin, joissa keskitytään:

  • Isometriset lihassupistukset, joissa lihakset supistuvat pituutta muuttamatta.
  • Terapeutin ohjaamat, kontrolloidut supistukset erityistä vastusta vastaan.
  • Rentoutumisjaksot: Jokaista supistusjaksoa seuraa rentoutumisjakso, jotta lihakset palautuvat ja reagoivat hoitoon.

perinteinen hoito: kuumapakkaus, TENS, passiivinen venyttely 2 kertaa viikossa 4 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun taso
Aikaikkuna: 4. viikko
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) on yksinkertainen työkalu, jolla mitataan kivun voimakkuutta aikuisilla, mukaan lukien ne, jotka kärsivät kroonisesta reumasairauksista. Siinä on 11-pisteinen asteikko, jossa "0" tarkoittaa, että kipua ei ole ja "10" tarkoittaa äärimmäisintä mahdollista kipua, jota kuvataan "niin pahaksi kuin voit kuvitella" tai "pahimmaksi kuviteltavissa olevaksi kipuksi".
4. viikko
Toiminnallinen vamma
Aikaikkuna: 4. viikko
Itseraportoitua kyselylomaketta nimeltä Neck Disability Index (NDI) käytetään mittaamaan, kuinka niskakipu vaikuttaa ihmisen kykyyn toimia ja elää jokapäiväistä elämäänsä. Se on jaettu yhteentoista osioon, jotka käsittelevät erilaisia ​​tehtäviä, kuten nukkumista, työtä, lukemista, nostamista ja henkilökohtaista hoitoa. Vastaajat arvioivat kussakin kategoriassa kohtaamiaan vaikeustasoa; pisteet lasketaan yhteen, jolloin saadaan prosenttiosuus, joka ilmaisee vamman asteen. Kliinisiä arviointeja tehdessään NDI on hyödyllinen väline, joka auttaa lääkäreitä määrittämään toimintarajoitusten asteen ja tarjoamaan yksilöllisiä toimenpiteitä potilaille, joilla on epämukavuutta niskassa.
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/01106

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa