Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность техники Боуэна по сравнению с техникой мышечной энергии при болях в шее.

3 июля 2025 г. обновлено: Riphah International University

Эффективность техники Боуэна по сравнению с техникой мышечной энергии при механической боли в шее у пользователей настольных компьютеров.

Механическая боль в шее, также известная как неспецифическая боль в шее, является распространенным заболеванием, возникающим в результате проблем с функционированием позвоночника и окружающих тканей. Среди причин – травмы, дегенеративные изменения, растяжение мышц и плохая осанка. Спектр симптомов включает головные боли, скованность и боль от легкой до сильной. Цель лечения – укрепление мышц и улучшение осанки. Диагноз клинический. Техника Боуэна — это тип нежной терапии с телом, которая способствует расслаблению и общему восстановлению баланса за счет использования определенных движений для активации вегетативной нервной системы. Его ищут для улучшения общего самочувствия, облегчения боли и снижения стресса. Пациентов, проходящих мануальное лечение, попросят активно сокращать мышцы, преодолевая регулируемое сопротивление, используя технику мышечной энергии (МЕТ). Он решает проблемы, включая ограничения суставов, и пытается вернуть мышцы и суставы к их нормальным функциям.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование, которое продлится десять месяцев в Институте медицинских наук Лимита в Сахивале, представляет собой рандомизированное контролируемое исследование. Поскольку в каждой группе по 10 участников с использованием удобной процедуры выборки, основанной на маловероятности, размер выборки включает 10% отсев. Пользователи компьютеров в возрасте от 18 до 35 лет, работающие от пяти до семи часов в день, соответствуют критериям включения, но недавние травмы опорно-двигательного аппарата и травмы головы или позвоночника в анамнезе являются критериями исключения. Одним из инструментов, используемых для сбора данных, является Индекс инвалидности шеи (NDI). Есть две созданные исследовательские группы: группа B будет получать технику мышечной энергии (MET) и традиционную физиотерапию, а группа A будет получать терапию Боуэна и традиционную физиотерапию. Будет использоваться ослепление, и в исследовании будут соблюдаться процедуры набора, регистрации и рандомизации. SPSS версии 23 будет использоваться для анализа данных и описательной статистики, временного анализа изменений, а также тестов группового сравнения. Цель исследования — оценить, как вмешательства влияют на людей, которые используют компьютеры в течение длительного времени, с точки зрения их функциональных результатов и механического дискомфорта в шее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Пакистан, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пользователи компьютеров, работающие по 5-7 часов в день.
  • Учитывается возраст от 18 до 35 лет.
  • Оба пола

Критерий исключения:

  • Любая недавняя скелетно-мышечная травма верхней конечности или позвоночника.
  • Любая травма позвоночника или головы в анамнезе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Терапия Боуэна в сочетании с традиционной терапией
Группа А получит терапию Боуэна наряду с традиционной терапией.

Групповое задание по технике Боуэна: участникам будет назначено пройти целевые сеансы терапии по технике Боуэна.

Детали сеанса: Терапевтические сеансы будут включать в себя:

  • Мягкие маневры перекатного типа.
  • Определенное расположение пальцев и больших пальцев
  • Сосредоточьтесь на мышцах, сухожилиях и связках, вызывающих боль в шее. Терапевтические паузы: между сериями движений будут намеренные паузы, чтобы дать телу время отреагировать на терапевтическую стимуляцию.

Традиционная терапия: горячие компрессы, TENS, пассивное растяжение 2 раза в неделю в течение 4 недель.

Активный компаратор: Техника мышечной энергии в сочетании с традиционной терапией
Группа B получит технику мышечной энергии вместе с традиционной терапией.

Структура сеанса MET: участники будут участвовать в занятиях по технике мышечной энергии (MET), которые сосредоточены на:

  • Изометрические сокращения мышц, при которых мышцы сокращаются без изменения длины.
  • Контролируемые сокращения под контролем терапевта, преодолевая специфическое сопротивление.
  • Периоды релаксации: за каждым сеансом сокращения следует период расслабления, позволяющий мышцам восстановиться и отреагировать на терапию.

традиционная терапия: горячие компрессы, TENS, пассивная растяжка 2 раза в неделю в течение 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень боли
Временное ограничение: 4-я неделя
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это простой инструмент, используемый для измерения интенсивности боли у взрослых, в том числе страдающих хронической болью, связанной с ревматическими заболеваниями. Он имеет 11-балльную шкалу, где «0» означает отсутствие боли, а «10» означает самую сильную боль, описываемую как «боль настолько сильная, насколько вы можете себе представить» или «самая худшая боль, которую только можно себе представить».
4-я неделя
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: 4-я неделя
Опросник, заполняемый самостоятельно, под названием «Индекс инвалидности шеи» (NDI) используется для оценки того, как боль в шее влияет на способность человека функционировать и вести повседневную жизнь. Он разделен на одиннадцать разделов, посвященных различным задачам, таким как сон, работа, чтение, подъем тяжестей и уход за собой. В каждой категории респонденты оценивают уровень сложности, с которой они сталкиваются; баллы суммируются, чтобы получить процент, который указывает на степень инвалидности. При проведении клинических оценок NDI является полезным инструментом, который помогает практикующим врачам определить степень функциональных ограничений и обеспечить индивидуальное вмешательство для пациентов с дискомфортом в шее.
4-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/01106

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться