Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność techniki Bowena a technika energii mięśni w bólu szyi.

3 lipca 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Skuteczność techniki Bowena w porównaniu z techniką energii mięśni w mechanicznym bólu szyi wśród użytkowników komputerów stacjonarnych.

Mechaniczny ból szyi, zwany także nieswoistym bólem szyi, jest częstą dolegliwością wynikającą z problemów z kręgosłupem i funkcjonowaniem otaczających go tkanek. Przyczynami są urazy, zmiany zwyrodnieniowe, napięte mięśnie i zła postawa. Zakres objawów obejmuje bóle głowy, sztywność oraz ból od łagodnego do silnego. Celem leczenia jest wzmocnienie mięśni i poprawa postawy. Diagnoza jest kliniczna. Technika Bowena to rodzaj delikatnej terapii pracy z ciałem, która promuje relaksację i ogólne przywrócenie równowagi poprzez użycie określonych ruchów w celu aktywacji autonomicznego układu nerwowego. Ma na celu poprawę ogólnego samopoczucia, złagodzenie bólu i redukcję stresu. Pacjenci poddawani zabiegowi manualnemu zostaną poproszeni o aktywne napinanie mięśni wbrew regulowanemu oporowi za pomocą Techniki Energii Mięśniowej (MET). Rozwiązuje problemy, w tym ograniczenia stawów i próbuje przywrócić normalne funkcje mięśni i stawów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badania, które będą trwały dziesięć miesięcy w Limit Institute of Health Sciences w Sahiwal, mają charakter randomizowanej i kontrolowanej próby. Przy 10 uczestnikach w każdej grupie stosujących wygodną procedurę próbkowania nieprawdopodobnego, wielkość próby obejmuje 10% ścieranie. Użytkownicy komputerów w wieku od 18 do 35 lat, którzy pracują od pięciu do siedmiu godzin dziennie, spełniają kryteria włączenia, ale kryteriami wykluczenia są niedawne urazy układu mięśniowo-szkieletowego oraz przebyte urazy głowy lub kręgosłupa. Jednym z instrumentów wykorzystywanych do gromadzenia danych jest wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI). Istnieją dwie ustalone grupy badawcze: Grupa B będzie otrzymywać Technikę Energii Mięśniowej (MET) i tradycyjną fizjoterapię, podczas gdy Grupa A będzie otrzymywać terapię Bowena i konwencjonalną fizjoterapię. Zastosowane zostanie zaślepienie, a badanie będzie zgodne z procedurą rekrutacji, rejestracji i randomizacji. Do analizy danych i statystyk opisowych, analizy zmian w czasie oraz testów porównań grupowych wykorzystany zostanie program SPSS w wersji 23. Celem badania jest ocena wpływu interwencji na osoby korzystające z komputerów przez dłuższy czas pod kątem wyników funkcjonalnych i mechanicznego dyskomfortu szyi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Użytkownicy komputerów, którzy pracują 5-7 godzin dziennie.
  • Uwzględniony zostanie wiek od 18 do 35 lat.
  • Obie płcie

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie niedawne urazy układu mięśniowo-szkieletowego kończyny górnej lub kręgosłupa.
  • Historia wszelkich urazów kręgosłupa lub głowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia Bowena w połączeniu z terapią konwencjonalną
Grupa A będzie otrzymywać Terapię Bowena wraz z terapią konwencjonalną
Inny: Terapia Bowena w połączeniu z terapią konwencjonalną

Przydział grupowy Techniki Bowena: Uczestnicy zostaną przydzieleni do udziału w ukierunkowanych sesjach terapeutycznych Techniki Bowena.

Szczegóły sesji: Sesje terapeutyczne będą obejmować:

  • Delikatne manewry typu toczenia
  • Określone rozmieszczenie palców i kciuków
  • Skoncentruj się na mięśniach, ścięgnach i więzadłach związanych z bólem szyi. Przerwy terapeutyczne: Pomiędzy seriami ruchów będą celowe przerwy, aby dać ciału czas na reakcję na stymulację terapeutyczną.

Terapia Konwencjonalna: Gorące okłady, TENS, Rozciąganie Pasywne 2 razy w tygodniu przez 4 tygodnie
Aktywny komparator: Technika Energii Mięśniowej w połączeniu z terapią konwencjonalną
Grupa B otrzyma Technikę Energii Mięśniowej wraz z Terapią Konwencjonalną
Inny: Technika energii mięśniowej w połączeniu z terapią konwencjonalną

Struktura sesji MET: Uczestnicy wezmą udział w sesjach Techniki Energii Mięśniowej (MET), które koncentrują się na:

  • Izometryczne skurcze mięśni, podczas których mięśnie kurczą się bez zmiany długości.
  • Kontrolowane przez terapeutę skurcze wbrew specyficznemu oporowi.
  • Okresy relaksu: Po każdej sesji skurczów nastąpi okres relaksacji, aby umożliwić mięśniom regenerację i reakcję na terapię.

terapia konwencjonalna: okłady gorące, TENS, rozciąganie pasywne 2 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom bólu
Ramy czasowe: 4 tydzień
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS) to proste narzędzie służące do pomiaru natężenia bólu u dorosłych, w tym u osób cierpiących na przewlekły ból związany z chorobami reumatycznymi. Zawiera 11-punktową skalę, gdzie „0” oznacza brak bólu, a „10” oznacza najbardziej ekstremalny możliwy ból, określany jako „ból tak silny, jak możesz sobie wyobrazić” lub „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”.
4 tydzień
Niepełnosprawność funkcjonalna
Ramy czasowe: 4 tydzień
Do oceny wpływu bólu szyi na zdolność pacjenta do funkcjonowania i codziennego życia służy kwestionariusz wypełniany samodzielnie, zwany wskaźnikiem niepełnosprawności szyi (NDI). Jest on podzielony na jedenaście sekcji, które dotyczą różnych zadań, takich jak spanie, praca, czytanie, podnoszenie i higiena osobista. W każdej kategorii respondenci oceniają poziom napotkanych trudności; wyniki są sumowane w celu uzyskania wartości procentowej wskazującej stopień niepełnosprawności. Podczas przeprowadzania oceny klinicznej NDI jest użytecznym narzędziem, które pomaga lekarzom określić stopień ograniczeń funkcjonalnych i zapewnić spersonalizowane interwencje pacjentom cierpiącym na dyskomfort szyi.
4 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/23/01106

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj