Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost Bowenovy techniky vs. Technika svalové energie u bolesti krku.

3. července 2025 aktualizováno: Riphah International University

Efektivita Bowenovy techniky vs. Technika svalové energie při mechanické bolesti krku mezi uživateli stolních počítačů.

Mechanická bolest krku, známá také jako nespecifická bolest krku, je převládající onemocnění, které vyplývá z problémů s páteří a funkcí okolních tkání. Mezi příčiny patří traumata, degenerativní změny, namožené svaly a špatné držení těla. Škála příznaků zahrnuje bolesti hlavy, ztuhlost a mírnou až silnou bolest. Cílem léčby je posílení svalů a zlepšení držení těla. Diagnóza je klinická. Bowenova technika je druh jemné terapie zaměřené na tělo, která podporuje relaxaci a celkovou rovnováhu pomocí specifických pohybů k aktivaci autonomního nervového systému. Vyhledává se pro zlepšení celkové pohody, zmírnění bolesti a snížení stresu. Pacienti podstupující manuální léčbu budou požádáni, aby aktivně stahovali svaly proti regulovanému odporu pomocí techniky svalové energie (MET). Zabývá se problémy včetně kloubních omezení a pokusů o návrat svalů a kloubů k jejich normálním funkcím.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkum, který potrvá deset měsíců v Limit Institute of Health Sciences v Sahiwalu, je randomizovaná kontrolovaná studie. S 10 účastníky v každé skupině, kteří používají nepravděpodobný pohodlný postup vzorkování, velikost vzorku zahrnuje 10% opotřebení. Kritéria pro zařazení splňují uživatelé počítačů ve věku 18 až 35 let, kteří pracují pět až sedm hodin denně, ale kritériem vyloučení jsou nedávná muskuloskeletální zranění a trauma hlavy nebo páteře v anamnéze. Jedním z nástrojů používaných ke sběru dat je index postižení krku (NDI). Existují dvě zavedené studijní skupiny: Skupina B bude dostávat Muscle Energy Technique (MET) a tradiční fyzioterapii, zatímco skupina A bude dostávat Bowenovu terapii a konvenční fyzioterapii. Bude použito zaslepení a studie bude dodržovat postup náboru, zápisu a randomizace. SPSS verze 23 bude použita k analýze dat a popisné statistiky, analýze změn v čase a také k testům skupinového srovnání. Účelem studie je zhodnotit, jak intervence ovlivňují osoby, které používají počítače po delší dobu, z hlediska jejich funkčních výsledků a mechanického nepohodlí krku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pákistán, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Uživatelé počítačů, kteří pracují 5-7 hodin denně.
  • Věk od 18 do 35 bude zahrnut.
  • Obě pohlaví

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli nedávné muskuloskeletální poranění horní končetiny nebo páteře.
  • Anamnéza jakéhokoli traumatu páteře nebo hlavy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Bowenova terapie spolu s konvenční terapií
Skupina A obdrží Bowenovu terapii spolu s konvenční terapií
Jiný: Bowenova terapie spolu s konvenční terapií

Zařazení do skupiny Bowenovy techniky: Účastníci budou přiděleni k absolvování cílených terapeutických sezení Bowenovy techniky.

Podrobnosti sezení: Terapeutická sezení budou zahrnovat:

  • Jemné, rolovací manévry
  • Specifické umístění prstů a palců
  • Zaměřte se na svaly, šlachy a vazy spojené s bolestí krku Terapeutické pauzy: Mezi sériemi pohybů budou úmyslné pauzy, aby tělo mohlo reagovat na terapeutickou stimulaci.

Konvenční terapie: Hot pack, TENS, pasivní strečink 2x týdně po dobu 4 týdnů
Aktivní komparátor: Technika svalové energie spolu s konvenční terapií
Skupina B obdrží techniku ​​svalové energie spolu s konvenční terapií
Jiný: Technika svalové energie s konvenční terapií

Struktura relací MET: Účastníci se zapojí do relací Muscle Energy Technique (MET), které se zaměřují na:

  • Izometrické svalové kontrakce, kdy se svaly stahují bez změny délky.
  • Terapeutem řízené, kontrolované kontrakce proti specifickému odporu.
  • Relaxační období: Po každé kontrakci bude následovat období relaxace, aby se svaly zotavily a reagovaly na terapii.

konvenční terapie: horký zábal, TENS, pasivní strečink 2x týdně po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň bolesti
Časové okno: 4. týden
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) je jednoduchý nástroj používaný k měření intenzity bolesti u dospělých, včetně těch, kteří trpí chronickou bolestí spojenou s revmatickými stavy. Vyznačuje se 11bodovou stupnicí, kde '0' znamená žádnou bolest a '10' znamená nejextrémnější možnou bolest, popsanou jako "bolest tak hrozná, jak si dokážete představit" nebo "nejhorší bolest, jakou si lze představit."
4. týden
Funkční postižení
Časové okno: 4. týden
Vlastní dotazník nazvaný Index postižení krku (NDI) se používá k posouzení toho, jak bolest krku ovlivňuje schopnost člověka fungovat a žít v každodenním životě. Je rozdělena do jedenácti sekcí, které se zabývají různými úkoly, jako je spánek, práce, čtení, zvedání a osobní péče. V každé kategorii respondenti hodnotí míru obtížnosti, se kterou se setkávají; skóre se sečtou a vytvoří procento, které udává stupeň postižení. Při provádění klinických hodnocení je NDI užitečným nástrojem, který pomáhá lékařům určit stupeň funkčních limitů a poskytovat personalizované intervence pro pacienty s nepohodlím v krku.
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

14. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/23/01106

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit