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Efectividad de la técnica Bowen versus la técnica de energía muscular en el dolor de cuello.

3 de julio de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectividad de la técnica Bowen frente a la técnica de energía muscular en el dolor de cuello mecánico entre usuarios de escritorio.

El dolor de cuello mecánico, también conocido como dolor de cuello inespecífico, es una dolencia frecuente que resulta de problemas con la función de la columna y los tejidos circundantes. Entre las causas se encuentran traumatismos, cambios degenerativos, distensiones musculares y malas posturas. La variedad de síntomas incluye dolores de cabeza, rigidez y dolor de leve a intenso. El objetivo del tratamiento es fortalecer los músculos y mejorar la postura. El diagnóstico es clínico. La Técnica Bowen es un tipo de terapia corporal suave que promueve la relajación y el reequilibrio general mediante el uso de movimientos específicos para activar el sistema nervioso autónomo. Se busca para mejorar el bienestar general, aliviar el dolor y reducir el estrés. A los pacientes sometidos a tratamiento manual se les pedirá que contraigan activamente sus músculos contra una resistencia regulada utilizando la Técnica de Energía Muscular (MET). Aborda problemas que incluyen limitaciones articulares e intentos de devolver los músculos y las articulaciones a sus funciones normales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La investigación, que tendrá una duración de diez meses en el Instituto Limite de Ciencias de la Salud en Sahiwal, es un ensayo controlado aleatorio. Con 10 participantes en cada grupo utilizando un procedimiento de muestreo conveniente no probabilístico, el tamaño de la muestra incluye un 10% de deserción. Los usuarios de computadoras entre 18 y 35 años que trabajan de cinco a siete horas al día cumplen con los criterios de inclusión, pero las lesiones musculoesqueléticas recientes y un historial de traumatismo craneoencefálico o de columna son los criterios de exclusión. Un instrumento utilizado para recopilar datos es el Índice de discapacidad del cuello (NDI). Hay dos grupos de estudio establecidos: el grupo B recibirá Técnica de Energía Muscular (MET) y fisioterapia tradicional, mientras que el Grupo A recibirá terapia Bowen y fisioterapia convencional. Se utilizará el cegamiento y el estudio se adherirá a un procedimiento de reclutamiento, inscripción y aleatorización. Se utilizará SPSS versión 23 para analizar los datos y estadísticas descriptivas, análisis de cambio temporal y pruebas de comparación de grupos. El propósito del estudio es evaluar cómo las intervenciones afectan a las personas que utilizan computadoras durante períodos prolongados en términos de sus resultados funcionales y molestias mecánicas en el cuello.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistán, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Usuarios de computadoras que trabajan de 5 a 7 horas diarias.
  • Se incluirá la edad entre 18 y 35 años.
  • Ambos géneros

Criterio de exclusión:

  • Cualquier lesión musculoesquelética reciente de miembro superior o columna.
  • Historia de cualquier traumatismo de columna o cabeza.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Terapia Bowen junto con la Terapia Convencional
El grupo A recibirá Terapia Bowen junto con Terapia Convencional

Asignación grupal de la técnica Bowen: los participantes serán asignados para someterse a sesiones de terapia dirigidas con la técnica Bowen.

Detalles de la sesión: Las sesiones de terapia incluirán:

  • Maniobras suaves y rodantes.
  • Ubicaciones específicas de dedos y pulgares.
  • Concéntrese en los músculos, tendones y ligamentos asociados con el dolor de cuello. Pausas terapéuticas: habrá pausas intencionales entre series de movimientos para permitir que el cuerpo tenga tiempo de responder a la estimulación terapéutica.

Terapia convencional: compresas calientes, TENS, estiramientos pasivos 2 veces por semana durante 4 semanas.

Comparador activo: Técnica de Energía Muscular junto con Terapia convencional
El grupo B recibirá Técnica de Energía Muscular junto con Terapia Convencional

Estructura de la sesión MET: los participantes participarán en sesiones de técnica de energía muscular (MET) que se centran en:

  • Contracciones musculares isométricas, donde los músculos se contraen sin cambiar de longitud.
  • Contracciones controladas y guiadas por un terapeuta contra resistencias específicas.
  • Períodos de relajación: cada sesión de contracción será seguida por un período de relajación para permitir que los músculos se recuperen y respondan a la terapia.

Terapia convencional: compresas calientes, TENS, estiramientos pasivos 2 veces por semana durante 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de dolor
Periodo de tiempo: 4ta semana
La Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) es una herramienta sencilla que se utiliza para medir la intensidad del dolor en adultos, incluidos aquellos que padecen dolor crónico asociado con afecciones reumáticas. Cuenta con una escala de 11 puntos, donde '0' indica que no hay dolor y '10' significa el dolor más extremo posible, descrito como "el dolor más intenso que puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable".
4ta semana
Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: 4ta semana
Se utiliza un cuestionario autoinformado llamado Índice de discapacidad del cuello (NDI) para evaluar cómo el dolor de cuello afecta la capacidad de una persona para funcionar y realizar su vida cotidiana. Está dividido en once secciones que abordan diferentes tareas como dormir, trabajar, leer, levantar objetos y cuidado personal. En cada categoría, los encuestados califican el nivel de dificultad que encuentran; Las puntuaciones se suman para producir un porcentaje que indica el grado de discapacidad. Al realizar evaluaciones clínicas, el NDI es un instrumento útil que ayuda a los médicos a determinar el grado de límites funcionales y proporcionar intervenciones personalizadas para pacientes con molestias en el cuello.
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/01106

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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