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Efficacité de la technique Bowen par rapport à la technique de l'énergie musculaire dans les douleurs cervicales.

3 juillet 2025 mis à jour par: Riphah International University

Efficacité de la technique Bowen par rapport à la technique de l'énergie musculaire dans les douleurs mécaniques au cou chez les utilisateurs d'ordinateurs de bureau.

La cervicalgie mécanique, également connue sous le nom de cervicalgie non spécifique, est une maladie répandue qui résulte de problèmes de fonctionnement de la colonne vertébrale et des tissus environnants. Les traumatismes, les changements dégénératifs, les tensions musculaires et les mauvaises postures en sont parmi les causes. La gamme de symptômes comprend des maux de tête, des raideurs et des douleurs légères à intenses. Le but du traitement est de renforcer les muscles et d’améliorer la posture. Le diagnostic est clinique. La technique Bowen est un type de thérapie corporelle douce qui favorise la relaxation et le rééquilibrage global en utilisant des mouvements spécifiques pour activer le système nerveux autonome. Elle est recherchée pour l’amélioration du bien-être général, le soulagement de la douleur et la réduction du stress. Les patients subissant un traitement manuel seront invités à contracter activement leurs muscles contre une résistance régulée à l'aide de la technique de l'énergie musculaire (MET). Il aborde des problèmes tels que les limitations articulaires et tente de ramener les muscles et les articulations à leurs fonctions normales.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La recherche, qui durera dix mois au Limit Institute of Health Sciences de Sahiwal, est un essai contrôlé randomisé. Avec 10 participants dans chaque groupe utilisant une procédure d'échantillonnage pratique non probabiliste, la taille de l'échantillon comprend 10 % d'attrition. Les utilisateurs d'ordinateurs âgés de 18 à 35 ans qui travaillent cinq à sept heures par jour répondent aux critères d'inclusion, mais les blessures musculo-squelettiques récentes et les antécédents de traumatisme crânien ou vertébral constituent les critères d'exclusion. Un instrument utilisé pour collecter des données est le Neck Disability Index (NDI). Il existe deux groupes d'étude établis : le groupe B recevra la technique de l'énergie musculaire (MET) et la physiothérapie traditionnelle, tandis que le groupe A recevra la thérapie Bowen et la physiothérapie conventionnelle. La mise en aveugle sera utilisée et l'étude respectera une procédure de recrutement, d'inscription et de randomisation. SPSS version 23 sera utilisé pour analyser les données et les statistiques descriptives, l'évolution de l'analyse temporelle ainsi que les tests de comparaison de groupe. Le but de l'étude est d'évaluer comment les interventions affectent les personnes qui utilisent des ordinateurs pendant de longues périodes en termes de résultats fonctionnels et d'inconfort mécanique au cou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Utilisateurs d'ordinateurs qui travaillent 5 à 7 heures par jour.
  • L'âge entre 18 et 35 ans sera inclus.
  • Les deux sexes

Critère d'exclusion:

  • Toute blessure musculo-squelettique récente du membre supérieur ou de la colonne vertébrale.
  • Antécédents de traumatisme de la colonne vertébrale ou de la tête

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie Bowen et thérapie conventionnelle
Le groupe A recevra la thérapie Bowen ainsi que la thérapie conventionnelle

Affectation de groupe sur la technique Bowen : les participants seront chargés de suivre des séances de thérapie ciblées selon la technique Bowen.

Détails de la séance : Les séances de thérapie comprendront :

  • Manœuvres douces et roulantes
  • Emplacements spécifiques des doigts et des pouces
  • Concentrez-vous sur les muscles, les tendons et les ligaments associés aux douleurs cervicales. Pauses thérapeutiques : il y aura des pauses intentionnelles entre les séries de mouvements pour laisser au corps le temps de répondre à la stimulation thérapeutique.

Thérapie conventionnelle : Hot pack, TENS, étirements passifs 2 fois par semaine pendant 4 semaines

Comparateur actif: Technique d'énergie musculaire avec thérapie conventionnelle
Le groupe B recevra la technique de l'énergie musculaire ainsi que la thérapie conventionnelle

Structure de la session MET : Les participants participeront à des séances de technique d'énergie musculaire (MET) axées sur :

  • Contractions musculaires isométriques, où les muscles sont contractés sans changer de longueur.
  • Contractions contrôlées et guidées par le thérapeute contre une résistance spécifique.
  • Périodes de relaxation : Chaque séance de contraction sera suivie d'une période de relaxation pour permettre aux muscles de récupérer et de répondre à la thérapie.

Thérapie conventionnelle : Hot pack, TENS, Stretching Passif 2 fois par semaine pendant 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de douleur
Délai: 4ème semaine
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est un outil simple utilisé pour mesurer l'intensité de la douleur chez les adultes, y compris ceux souffrant de douleurs chroniques associées à des maladies rhumatismales. Il comporte une échelle de 11 points, où « 0 » indique l'absence de douleur et « 10 » signifie la douleur la plus extrême possible, décrite comme « une douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer » ou « la pire douleur imaginable ».
4ème semaine
Handicap fonctionnel
Délai: 4ème semaine
Un questionnaire autodéclaré appelé Neck Disability Index (NDI) est utilisé pour évaluer la manière dont la douleur au cou affecte la capacité d'une personne à fonctionner et à vaquer à ses occupations quotidiennes. Il est divisé en onze sections qui traitent de différentes tâches telles que dormir, travailler, lire, soulever des objets et prendre soin de soi. Dans chaque catégorie, les répondants évaluent le niveau de difficulté qu'ils rencontrent ; les scores sont additionnés pour produire un pourcentage qui indique le degré de handicap. Lors des évaluations cliniques, le NDI est un instrument utile qui aide les médecins à déterminer le degré de limites fonctionnelles et à proposer des interventions personnalisées aux patients souffrant d'inconfort cervical.
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2024

Première publication (Réel)

14 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/01106

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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