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Efficacia della tecnica Bowen rispetto alla tecnica dell'energia muscolare nel dolore al collo.

3 luglio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Efficacia della tecnica Bowen rispetto alla tecnica dell'energia muscolare nel dolore al collo meccanico tra gli utenti desktop.

Il dolore al collo meccanico, noto anche come dolore al collo non specifico, è un disturbo diffuso che deriva da problemi con la colonna vertebrale e la funzione dei tessuti circostanti. Tra le cause figurano traumi, alterazioni degenerative, stiramenti muscolari e cattiva postura. La gamma di sintomi comprende mal di testa, rigidità e dolore da lieve a grave. L’obiettivo del trattamento è rafforzare i muscoli e migliorare la postura. La diagnosi è clinica. La Tecnica Bowen è un tipo di terapia corporea delicata che promuove il rilassamento e il riequilibrio generale utilizzando movimenti specifici per attivare il sistema nervoso autonomo. È ricercato per il miglioramento del benessere generale, l’alleviamento del dolore e la riduzione dello stress. Ai pazienti sottoposti a trattamento manuale verrà chiesto di contrarre attivamente i muscoli contro una resistenza regolata utilizzando la tecnica dell'energia muscolare (MET). Affronta problemi quali limitazioni articolari e tentativi di riportare i muscoli e le articolazioni alle loro normali funzioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca, che durerà dieci mesi presso il Limit Institute of Health Sciences di Sahiwal, è uno studio randomizzato e controllato. Con 10 partecipanti in ciascun gruppo che utilizzano una procedura di campionamento conveniente non probabilistica, la dimensione del campione include un attrito del 10%. Gli utenti di computer di età compresa tra 18 e 35 anni che lavorano dalle cinque alle sette ore al giorno soddisfano i criteri di inclusione, ma recenti lesioni muscoloscheletriche e una storia di traumi alla testa o alla colonna vertebrale sono i criteri di esclusione. Uno strumento utilizzato per raccogliere dati è il Neck Disability Index (NDI). Sono stati stabiliti due gruppi di studio: il gruppo B riceverà la tecnica dell'energia muscolare (MET) e la fisioterapia tradizionale, mentre il gruppo A riceverà la terapia Bowen e la fisioterapia convenzionale. Verrà utilizzato il cieco e lo studio aderirà a una procedura di reclutamento, arruolamento e randomizzazione. La versione 23 di SPSS verrà utilizzata per analizzare i dati, le statistiche descrittive, l'analisi dei cambiamenti nel tempo e i test di confronto di gruppo. Lo scopo dello studio è valutare come gli interventi influenzano le persone che utilizzano i computer per periodi prolungati in termini di risultati funzionali e disagio meccanico al collo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Utenti di computer che lavorano 5-7 ore al giorno.
  • Verrà inclusa l'età compresa tra i 18 ed i 35 anni.
  • Entrambi i sessi

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi lesione muscoloscheletrica recente dell'arto superiore o della colonna vertebrale.
  • Storia di qualsiasi trauma alla colonna vertebrale o alla testa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia Bowen insieme alla terapia convenzionale
Il gruppo A riceverà la terapia Bowen insieme alla terapia convenzionale
Altro: Bowen Therapy insieme alla terapia convenzionale

Assegnazione del gruppo con la tecnica Bowen: i partecipanti verranno assegnati a sottoporsi a sessioni terapeutiche mirate con la tecnica Bowen.

Dettagli della sessione: Le sessioni di terapia includeranno:

  • Manovre dolci, di tipo rotolante
  • Posizionamenti specifici delle dita e dei pollici
  • Concentrarsi su muscoli, tendini e legamenti associati al dolore al collo. Pause terapeutiche: ci saranno pause intenzionali tra le serie di movimenti per consentire al corpo di rispondere alla stimolazione terapeutica.

Terapia convenzionale: Impacco caldo, TENS, Stretching passivo 2 volte a settimana per 4 settimane
Comparatore attivo: Tecnica dell'energia muscolare insieme alla terapia convenzionale
Il gruppo B riceverà la tecnica dell'energia muscolare insieme alla terapia convenzionale
Altro: Tecnica dell'energia muscolare con terapia convenzionale

Struttura della sessione MET: i partecipanti si impegneranno in sessioni di Muscle Energy Technique (MET) incentrate su:

  • Contrazioni muscolari isometriche, dove i muscoli vengono contratti senza cambiare lunghezza.
  • Contrazioni controllate e guidate dal terapista contro resistenza specifica.
  • Periodi di rilassamento: ogni sessione di contrazione sarà seguita da un periodo di rilassamento per consentire ai muscoli di riprendersi e rispondere alla terapia.

terapia convenzionale: Impacco caldo, TENS, Stretching passivo 2 volte a settimana per 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di dolore
Lasso di tempo: 4a settimana
La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) è uno strumento semplice utilizzato per misurare l’intensità del dolore negli adulti, compresi quelli che soffrono di dolore cronico associato a condizioni reumatiche. È dotato di una scala a 11 punti, dove "0" indica assenza di dolore e "10" indica il dolore più estremo possibile, descritto come "il dolore più forte che puoi immaginare" o "il peggior dolore immaginabile".
4a settimana
Disabilità funzionale
Lasso di tempo: 4a settimana
Un questionario auto-riportato chiamato Neck Disability Index (NDI) viene utilizzato per valutare in che modo il dolore al collo influisce sulla capacità di una persona di funzionare e di svolgere la propria vita quotidiana. È diviso in undici sezioni che affrontano compiti diversi come dormire, lavorare, leggere, sollevare pesi e cura personale. In ciascuna categoria, gli intervistati valutano il livello di difficoltà che incontrano; i punteggi vengono sommati per produrre una percentuale che indica il grado di disabilità. Quando si conducono valutazioni cliniche, l'NDI è uno strumento utile che aiuta i medici a determinare il grado dei limiti funzionali e a fornire interventi personalizzati per i pazienti con disagio al collo.
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/01106

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Bowen Therapy insieme alla terapia convenzionale

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