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Eficácia da técnica Bowen versus técnica de energia muscular na dor no pescoço.

3 de julho de 2025 atualizado por: Riphah International University

Eficácia da técnica Bowen versus técnica de energia muscular na dor mecânica no pescoço entre usuários de desktop.

A dor cervical mecânica, também conhecida como dor cervical inespecífica, é uma doença prevalente que resulta de problemas na coluna e na função dos tecidos circundantes. Trauma, alterações degenerativas, tensão muscular e má postura estão entre as causas. A gama de sintomas inclui dores de cabeça, rigidez e dor leve a intensa. O objetivo do tratamento é fortalecer os músculos e melhorar a postura. O diagnóstico é clínico. A Técnica Bowen é um tipo de terapia corporal suave que promove relaxamento e reequilíbrio geral usando movimentos específicos para ativar o sistema nervoso autônomo. É procurado para a melhoria do bem-estar geral, alívio da dor e redução do estresse. Os pacientes submetidos ao tratamento manual serão solicitados a contrair ativamente seus músculos contra a resistência regulada usando a Técnica de Energia Muscular (MET). Aborda problemas incluindo limitações articulares e tentativas de devolver os músculos e articulações às suas funções normais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A pesquisa, que terá duração de dez meses no Instituto Limite de Ciências da Saúde em Sahiwal, é um ensaio clínico randomizado. Com 10 participantes em cada grupo usando um procedimento de amostragem conveniente não probabilístico, o tamanho da amostra inclui 10% de desgaste. Usuários de computador com idades entre 18 e 35 anos que trabalham de cinco a sete horas por dia atendem aos critérios de inclusão, mas lesões musculoesqueléticas recentes e histórico de traumatismo craniano ou espinhal são os critérios de exclusão. Um instrumento utilizado para coletar dados é o Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI). Existem dois grupos de estudo estabelecidos: o Grupo B receberá Técnica de Energia Muscular (MET) e fisioterapia tradicional, enquanto o Grupo A receberá terapia Bowen e fisioterapia convencional. O cegamento será usado e o estudo seguirá um procedimento de recrutamento, inscrição e randomização. O SPSS versão 23 será utilizado para análise dos dados, e estatística descritiva, análise de mudança ao longo do tempo, bem como testes de comparação de grupos. O objetivo do estudo é avaliar como as intervenções afetam as pessoas que usam computadores por longos períodos em termos de resultados funcionais e desconforto mecânico no pescoço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Paquistão, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Usuários de computador que trabalham de 5 a 7 horas diariamente.
  • Idade entre 18 e 35 anos será incluída.
  • Ambos os sexos

Critério de exclusão:

  • Qualquer lesão músculo-esquelética recente do membro superior ou da coluna vertebral.
  • História de qualquer trauma na coluna ou na cabeça

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia Bowen junto com Terapia Convencional
O Grupo A receberá Terapia Bowen juntamente com Terapia Convencional

Tarefa de grupo da Técnica Bowen: Os participantes serão designados para se submeterem a sessões de terapia direcionadas da Técnica Bowen.

Detalhes da sessão: As sessões de terapia incluirão:

  • Manobras suaves e rolantes
  • Posicionamentos específicos dos dedos e polegares
  • Concentre-se nos músculos, tendões e ligamentos associados à dor no pescoço. Pausas terapêuticas: Haverá pausas intencionais entre séries de movimentos para permitir que o corpo tenha tempo para responder à estimulação terapêutica.

Terapia Convencional: compressa quente, TENS, alongamento passivo 2 vezes por semana durante 4 semanas

Comparador Ativo: Técnica de energia muscular junto com terapia convencional
O Grupo B receberá Técnica de Energia Muscular junto com Terapia Convencional

Estrutura da sessão MET: Os participantes participarão de sessões de Técnica de Energia Muscular (MET) que se concentram em:

  • Contrações musculares isométricas, onde os músculos são contraídos sem alterar o comprimento.
  • Contrações controladas e guiadas pelo terapeuta contra resistência específica.
  • Períodos de relaxamento: Cada sessão de contração será seguida por um período de relaxamento para permitir que os músculos se recuperem e respondam à terapia.

terapia convencional: compressa quente, TENS, alongamento passivo 2 vezes por semana durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de dor
Prazo: 4ª semana
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é uma ferramenta simples usada para medir a intensidade da dor em adultos, incluindo aqueles que sofrem de dor crônica associada a doenças reumáticas. Apresenta uma escala de 11 pontos, onde '0' indica nenhuma dor e '10' significa a dor mais extrema possível, descrita como “a dor tão forte quanto você pode imaginar” ou “a pior dor imaginável”.
4ª semana
Deficiência Funcional
Prazo: 4ª semana
Um questionário auto-relatado chamado Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI) é usado para avaliar como a dor no pescoço afeta a capacidade de uma pessoa funcionar e realizar sua vida cotidiana. Está dividido em onze seções que abordam diferentes tarefas como dormir, trabalhar, ler, levantar pesos e cuidados pessoais. Em cada categoria, os entrevistados avaliam o nível de dificuldade que encontram; as pontuações são somadas para produzir uma porcentagem que indica o grau de deficiência. Ao realizar avaliações clínicas, o NDI é um instrumento útil que ajuda os médicos a determinar o grau de limites funcionais e a fornecer intervenções personalizadas para pacientes com desconforto cervical.
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/01106

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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