Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av Bowen-teknikk vs muskelenergiteknikk ved nakkesmerter.

3. juli 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effektiviteten av Bowen-teknikk vs muskelenergiteknikk ved mekaniske nakkesmerter blant skrivebordsbrukere.

Mekaniske nakkesmerter, også kjent som uspesifikke nakkesmerter, er en utbredt lidelse som skyldes problemer med ryggraden og omkringliggende vevsfunksjon. Traumer, degenerative forandringer, anstrengte muskler og dårlig holdning er blant årsakene. Utvalget av symptomer inkluderer hodepine, stivhet og mild til alvorlig smerte. Målet med behandlingen er å styrke musklene og forbedre holdningen. Diagnosen er klinisk. Bowen-teknikken er en type skånsom kroppsbehandling som fremmer avslapning og generell rebalansering ved å bruke spesifikke bevegelser for å aktivere det autonome nervesystemet. Det søkes for forbedring av generell velvære, smertelindring og stressreduksjon. Pasienter som gjennomgår manuell behandling vil bli bedt om å aktivt trekke sammen musklene sine mot regulert motstand ved hjelp av muskelenergiteknikken (MET). Den tar for seg problemer inkludert leddbegrensninger og forsøk på å returnere muskler og ledd til deres normale funksjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forskningen, som vil vare i ti måneder ved Limit Institute of Health Sciences i Sahiwal, er en randomisert kontrollert studie. Med 10 deltakere i hver gruppe som bruker en praktisk utvalgsprosedyre som ikke er sannsynlig, inkluderer prøvestørrelsen 10 % avgang. Databrukere mellom 18 og 35 år som jobber fem til syv timer om dagen oppfyller inklusjonskriteriene, men nylige muskel- og skjelettskader og tidligere traumer i hodet eller ryggraden er eksklusjonskriteriene. Et instrument som brukes til å samle inn data er Neck Disability Index (NDI). Det er to etablerte studiegrupper: Gruppe B vil motta Muscle Energy Technique (MET) og tradisjonell fysioterapi, mens gruppe A vil motta Bowen-terapi og konvensjonell fysioterapi. Blinding vil bli brukt, og studien vil følge en rekrutterings-, påmeldings- og randomiseringsprosedyre. SPSS versjon 23 vil bli brukt til å analysere dataene, og beskrivende statistikk, endring over tidsanalyse samt tester av gruppesammenligning. Hensikten med studien er å evaluere hvordan intervensjonene påvirker personer som bruker datamaskiner i lengre perioder når det gjelder deres funksjonelle resultater og mekaniske nakkebehag.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Databrukere som jobber 5-7 timer daglig.
  • Alder mellom 18 og 35 år vil være inkludert.
  • Begge kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver nylig muskel- og skjelettskade i øvre lemmer eller ryggrad.
  • Historie om traumer i ryggraden eller hodet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bowen terapi sammen med konvensjonell terapi
Gruppe A vil motta Bowen-terapi sammen med konvensjonell terapi

Bowen Technique Group Assignment: Deltakerne vil bli gitt til å gjennomgå målrettede Bowen Technique-terapiøkter.

Sesjonsdetaljer: Terapiøktene vil omfatte:

  • Skånsomme, rullende manøvrer
  • Spesifikke plasseringer av fingre og tomler
  • Fokus på muskler, sener og leddbånd forbundet med nakkesmerter Terapeutiske pauser: Det vil være tilsiktede pauser mellom sett med bevegelser for å gi kroppen tid til å reagere på den terapeutiske stimuleringen.

Konvensjonell terapi: Hotpack, TENS, Passiv Stretching 2 ganger i uken i 4 uker

Aktiv komparator: Muskelenergiteknikk sammen med konvensjonell terapi
Gruppe B vil motta muskelenergiteknikk sammen med konvensjonell terapi

MET-øktstruktur: Deltakerne vil delta i Muscle Energy Technique (MET) økter som fokuserer på:

  • Isometriske muskelsammentrekninger, hvor musklene trekkes sammen uten å endre lengde.
  • Terapeutstyrte, kontrollerte sammentrekninger mot spesifikk motstand.
  • Avspenningsperioder: Hver kontraksjonsøkt vil bli etterfulgt av en periode med avslapning for å la musklene komme seg og reagere på terapien.

konvensjonell terapi: Hotpack, TENS, Passiv Stretching 2 ganger i uken i 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertenivå
Tidsramme: 4. uke
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) er et enkelt verktøy som brukes til å måle smerteintensitet hos voksne, inkludert de som lider av kroniske smerter assosiert med revmatiske tilstander. Den har en 11-punkts skala, der '0' indikerer ingen smerte og '10' betyr den mest ekstreme smerten som er mulig, beskrevet som "smerte så ille du kan forestille deg" eller "den verste smerten du kan tenke deg."
4. uke
Funksjonshemning
Tidsramme: 4. uke
Et selvrapportert spørreskjema kalt Neck Disability Index (NDI) brukes til å måle hvordan nakkesmerter påvirker en persons evne til å fungere og gå i hverdagen. Den er delt inn i elleve seksjoner som tar for seg ulike oppgaver som søvn, arbeid, lesing, løfting og personlig pleie. I hver kategori vurderer respondentene vanskelighetsgraden de møter; skårer legges sammen for å produsere en prosentandel som indikerer graden av funksjonshemming. Når man gjennomfører kliniske vurderinger, er NDI et nyttig instrument som hjelper leger med å bestemme graden av funksjonsgrenser og gi personaliserte intervensjoner for pasienter med nakkebesvær.
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/01106

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere