Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Bowen-technika és az izomenergia-technika hatékonysága nyakfájdalom esetén.

2025. július 3. frissítette: Riphah International University

A Bowen-technika és az izomenergia-technika hatékonysága mechanikus nyakfájdalmakban az asztali számítógépeket használók körében.

A mechanikus nyaki fájdalom, más néven nem specifikus nyaki fájdalom, egy elterjedt betegség, amely a gerinc és a környező szövetek működésének problémáiból ered. Az okok között szerepel a trauma, a degeneratív elváltozások, az izomfeszülés és a rossz testtartás. A tünetek közé tartozik a fejfájás, a merevség és az enyhe vagy súlyos fájdalom. A kezelés célja az izmok erősítése és a testtartás javítása. A diagnózis klinikai jellegű. A Bowen-technika egyfajta gyengéd testkezelés, amely elősegíti az ellazulást és az általános egyensúly helyreállítását azáltal, hogy speciális mozdulatokkal aktiválja az autonóm idegrendszert. Az általános közérzet javítására, a fájdalom csillapítására és a stressz csökkentésére keresik. A manuális kezelés alatt álló betegeket arra kérik, hogy az izomenergia-technika (MET) segítségével aktívan összehúzzák izmaikat a szabályozott ellenállással szemben. Olyan problémákkal foglalkozik, mint például az ízületi korlátok, valamint az izmok és ízületek normál funkcióinak helyreállítására tett kísérlet.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A kutatás, amely tíz hónapig tart a sahiwali Limit Institute of Health Sciences-ben, egy randomizált, kontrollált vizsgálat. Ha minden csoportban 10 résztvevő vesz részt egy nem valószínűségű kényelmes mintavételi eljárással, a minta mérete 10%-os lemorzsolódást tartalmaz. A 18 és 35 év közötti, napi öt-hét órát dolgozó számítógép-használók megfelelnek a felvételi kritériumoknak, de a közelmúltbeli mozgásszervi sérülések, valamint a kórtörténetben előforduló fej- vagy gerincsérülés a kizárási kritérium. Az adatgyűjtés egyik eszköze a nyaki fogyatékossági index (NDI). Két kialakult tanulmányi csoport létezik: a B csoport az izomenergia-technikát (MET) és a hagyományos fizioterápiát, míg az A csoport Bowen-terápiát és hagyományos fizioterápiát kap. Vakítást alkalmaznak, és a vizsgálat betartja a toborzási, beiratkozási és randomizációs eljárást. Az SPSS 23-as verzióját fogják használni az adatok és a leíró statisztikák elemzésére, az időbeli átváltási elemzésre, valamint a csoport-összehasonlítási tesztekre. A tanulmány célja annak felmérése, hogy a beavatkozások milyen hatással vannak a huzamosabb ideig számítógépet használó emberekre a funkcionális eredmények és a mechanikai nyaki kényelmetlenség tekintetében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakisztán, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Számítógép-használók, akik napi 5-7 órát dolgoznak.
  • A 18 és 35 év közötti korosztályt beszámítjuk.
  • Mindkét nem

Kizárási kritériumok:

  • A felső végtag vagy a gerinc bármely közelmúltbeli mozgásszervi sérülése.
  • A gerinc vagy a fej bármely traumája az anamnézisben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Bowen terápia a hagyományos terápiával együtt
Az A csoport Bowen-terápiát kap a hagyományos terápiával együtt

Bowen-technika csoportos feladat: A résztvevők célzott Bowen-technika terápiás foglalkozásokon vesznek részt.

A foglalkozás részletei: A terápiás foglalkozások a következőket tartalmazzák:

  • Gyengéd, gördülő típusú manőverek
  • Az ujjak és hüvelykujjak meghatározott elhelyezése
  • Összpontosítson a nyaki fájdalomhoz kapcsolódó izmokra, inakra és szalagokra Terápiás szünetek: A mozdulatok között szándékos szünetek lesznek, hogy a testnek legyen ideje reagálni a terápiás stimulációra.

Hagyományos terápia: forró pakolás, TENS, passzív nyújtás heti 2 alkalommal 4 héten keresztül

Aktív összehasonlító: Izomenergia-technika a hagyományos terápiával együtt
A B csoport az izomenergia technikát kapja a hagyományos terápiával együtt

A MET munkamenet felépítése: A résztvevők izomenergia-technika (MET) foglalkozásokon vesznek részt, amelyek a következőkre összpontosítanak:

  • Izometrikus izomösszehúzódások, ahol az izmok hosszának megváltoztatása nélkül húzódnak össze.
  • Terapeuta által irányított, ellenőrzött összehúzódások specifikus ellenállás ellen.
  • Relaxációs periódusok: Minden összehúzódást egy relaxációs időszak követ, hogy az izmok helyreálljanak és reagáljanak a terápiára.

hagyományos terápia: forró pakolás, TENS, passzív nyújtás heti 2 alkalommal 4 héten keresztül.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom szintje
Időkeret: 4. hét
A Numeric Pain Rating Scale (NPRS) egy egyszerű eszköz a fájdalom intenzitásának mérésére felnőtteknél, beleértve azokat is, akik reumás betegségekhez kapcsolódó krónikus fájdalomban szenvednek. Egy 11 pontos skálát tartalmaz, ahol a „0” azt jelzi, hogy nincs fájdalom, a „10” pedig a lehető legszélsőségesebb fájdalmat jelöli, amelyet „olyan rossz fájdalom, amilyennek el tud képzelni” vagy „az elképzelhető legrosszabb fájdalom” néven írnak le.
4. hét
Funkcionális fogyatékosság
Időkeret: 4. hét
A Neck Disability Index (NDI) elnevezésű, önbevallásos kérdőív segítségével mérik fel, hogy a nyaki fájdalom hogyan befolyásolja az egyén működését és mindennapi életét. Tizenegy részre oszlik, amelyek különböző feladatokkal foglalkoznak, mint például alvás, munka, olvasás, emelés és személyes gondoskodás. A válaszadók minden kategóriában értékelik a nehézségi szintet; a pontszámokat összeadva a fogyatékosság mértékét jelző százalékot kapunk. A klinikai felmérések során az NDI hasznos eszköz, amely segít az orvosoknak meghatározni a funkcionális korlátok mértékét, és személyre szabott beavatkozásokat végezni a nyaki diszkomforttal küzdő betegek számára.
4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. december 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. május 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. június 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 11.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. július 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 3.

Utolsó ellenőrzés

2025. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR&AHS/23/01106

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel