Perheneuvontaohjelman vaikutus ahdistuksen ja tietoisen tietoisuuden tasoon (not)
keskiviikko 12. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Merve Geylani, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Tulevaisuudessa ahdistuneisiin yliopisto-opiskelijoihin sovelletun perheneuvontaohjelman vaikutus ahdistuksen ja tietoisen tietoisuuden tasoon
Tämä tutkimus tutkii kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) perustuvan perheneuvontaohjelman vaikutusta tulevaisuuden ahdistusta kokevien yliopisto-opiskelijoiden ahdistuneisuus- ja mindfulness-tasoihin.
Tutkimus korostaa yliopistokoulutuksen merkitystä urakehityksessä ja huomioi siihen liittyvät opiskelijoiden biopsykososiaaliset haasteet.
Nämä haasteet ilmenevät usein tulevaisuuden ahdistuksena - tilana, jolle on ominaista pelko, epävarmuus ja stressi tulevaisuuden näkymistä, mikä voi vaikuttaa opiskelijoiden akateemiseen suorituskykyyn, sosiaalisiin suhteisiin ja yleiseen mielenterveyteen.
Kirjallisuus paljastaa, että interventiot, kuten CBT, mindfulness-käytännöt ja perheneuvonta, ovat tehokkaita ahdistuksen hallinnassa ja emotionaalisen sietokyvyn parantamisessa.
Ohjelma integroi nämä lähestymistavat tarjotakseen kaksitasoista tukea, jossa käsitellään yksilöllisiä ajatusmalleja ja perheen dynamiikkaa, mikä mahdollisesti vähentää ahdistusta ja lisää opiskelijoiden tietoisuutta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota kattava käsitys ohjelman tehokkuudesta kontrolloidussa ympäristössä, ja se edistää sekä kansallista että kansainvälistä mielenterveystoimenpiteitä käsittelevää kirjallisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tehtiin esitestauksena, testin jälkeisenä satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena, jolla määritettiin kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) perustuvan perheneuvontaohjelman vaikutukset tulevaisuuden ahdistuneisuutta kokevien yliopisto-opiskelijoiden ahdistuneisuus- ja mindfulness-tasoihin. Tutkimuksessa kerättiin tietoja 20 opiskelijalta, jotka jaettiin tasan 10 osallistujan kesken interventioryhmässä ja 10 osallistujalle kontrolliryhmässä. Tiedot kerättiin käyttämällä Personal Characteristics -lomaketta, Future Anxiety Scalea yliopisto-opiskelijoille ja turkkilaista versiota Mindfulness Awareness Scale -asteikosta nuorille ja aikuisille.
Interventioryhmä osallistui verkossa toimivaan CBT-pohjaiseen perheneuvontaohjelmaan, jota pidettiin viikoittain 8 viikon ajan, ja jokainen istunto kesti 50-60 minuuttia. Ensimmäiset 6 viikkoa istuntoihin osallistuivat vain opiskelijat, kun taas kaksi viimeistä viikkoa myös perheenjäseniä. Kontrolliryhmälle ei tehty interventiota. Molemmat ryhmät arvioitiin edellä mainituilla asteikoilla ennen interventiota ja sen jälkeen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on antaa näkemyksiä perhedynamiikan integroimisesta terapeuttisiin käytäntöihin, joilla vähennetään ahdistusta ja lisätään opiskelijoiden tietoisuutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Şişli, Istanbul, Turkki, 34360
- IstanbulUC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tulevaisuuden ahdistuksen taso on yli 40 pistettä
Ei ongelmia puheen, havainnoinnin tai kuulon kanssa
- Perheen joukosta tutkimukseen mukaan otettava henkilö tai henkilöt voivat osallistua verkkoistuntoon neuvonnan vaatimana aikana
- Opiskelija osallistuu säännöllisesti pidettäviin haastatteluihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Opiskelijoiden kanssa järjestettiin 6 kasvotusten 50-60 minuuttia viikossa ja 2 internet-pohjaista video-ohjelmaa opiskelijoiden perheiden kanssa.
Kognitiiviseen käyttäytymismalliin perustuva perheneuvontaohjelma toteutettiin.
Ainakin yhtä vanhemmista pyydettiin osallistumaan perhetilaisuuksiin.
Interventioryhmän toimeenpanon päätyttyä tutkimuksessa käytettyjen asteikkojen lopputestit sovellettiin uudelleen sekä interventio- että kontrolliryhmään.
Tutkimusaineiston keräämisen jälkeen aloiteryhmästä valitulle 5 opiskelijalle suoritettiin fokusryhmähaastattelu, joka on yksi kognitiivisen käyttäytymismalliin perustuvan perheneuvontaohjelman tehokkuutta ja organisointia koskevassa kvalitatiivisessa tutkimuksessa käytetyistä haastattelumenetelmistä. ohjelman tehokkuutta arvioitiin.
|
Kognitiivinen käyttäytymismalliin perustuva perheneuvontaohjelma on terapeuttinen lähestymistapa, jossa keskitytään tunnistamaan ja muuttamaan negatiivisia ajatusmalleja ja käyttäytymismalleja perheyksikön sisällä käyttämällä kognitiivis-käyttäytymisterapian periaatteita kommunikoinnin parantamiseksi, konfliktien ratkaisemiseksi ja perheen yleisen toiminnan parantamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulevaisuuden ahdistustason lasku
Aikaikkuna: Lähtötilanne (tutkimuksen alussa) ja 8 viikkoa intervention jälkeen.
|
Tämä mittaus arvioi kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan perustuvaan perheneuvontaohjelmaan osallistuvien yliopisto-opiskelijoiden tulevaisuuden ahdistustason muutosta.
Tämän muutoksen kvantifiointiin käytetään yliopisto-opiskelijoiden tulevaisuuden ahdistusasteikkoa.
Asteikko vaihtelee vähimmäispistemäärästä 19 maksimipistemäärään 95.
Korkeammat pisteet osoittavat tulevaisuuden ahdistuksen lisääntymistä.
|
Lähtötilanne (tutkimuksen alussa) ja 8 viikkoa intervention jälkeen.
|
|
Mindfulness-tietoisuuden parantaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (tutkimuksen alussa) ja 8 viikkoa intervention jälkeen.
|
Tämä tulos mittaa mindfulness-tietoisuustason parantumista, joka on määritetty nuorille ja aikuisille tarkoitetun Mindfulness Awareness Scale -asteikon turkinkielisessä versiossa.
Intervention tehokkuuden määrittämiseksi arvioidaan muutokset lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan.
Asteikko vaihtelee vähimmäispistemäärästä 18 maksimipistemäärään 90.
Korkeammat pisteet osoittavat mindfulness-tietoisuuden tason nousua
|
Lähtötilanne (tutkimuksen alussa) ja 8 viikkoa intervention jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: merve geylani, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 2. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MGeylani
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .