Effekten av familjerådgivningsprogram på ångest och medvetna nivåer (not)
12 juni 2024 uppdaterad av: Merve Geylani, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Effekten av familjerådgivningsprogram som tillämpas på universitetsstudenter med framtida ångest på ångest och medvetna nivåer
Denna studie undersöker effekten av ett kognitiv beteendeterapi (KBT)-baserat familjerådgivningsprogram på ångest- och mindfulnessnivåerna hos universitetsstudenter som upplever framtida ångest.
Forskningen belyser betydelsen av universitetsutbildning för karriärutveckling, och noterar de associerade biopsykosociala utmaningarna som studenter står inför.
Dessa utmaningar visar sig ofta som framtida ångest - ett tillstånd som kännetecknas av rädsla, osäkerhet och stress om framtidsutsikter, vilket kan påverka elevernas akademiska prestationer, sociala relationer och övergripande mentala hälsa.
Litteratur visar att interventioner som KBT, mindfulness-övningar och familjerådgivning är effektiva för att hantera ångest och förbättra den emotionella motståndskraften.
Programmet integrerar dessa tillvägagångssätt för att ge stöd i dubbla lager, ta itu med individuella tankemönster och familjedynamik, vilket potentiellt minskar ångest och ökar mindfulness bland elever.
Denna studie syftar till att ge en heltäckande förståelse av programmets effektivitet i en kontrollerad miljö, vilket bidrar till både nationell och internationell litteratur om mentala hälsointerventioner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den här forskningen utfördes som en randomiserad kontrollerad pre-test, post-test studie för att fastställa effekterna av ett kognitiv beteendeterapi (KBT)-baserat familjerådgivningsprogram på ångest- och mindfulnessnivåer hos universitetsstudenter som upplever framtida ångest. Studien samlade in data från 20 studenter, fördelade lika mellan 10 deltagare i interventionsgruppen och 10 i kontrollgruppen. Data samlades in med hjälp av ett formulär för personliga egenskaper, Framtidsångestskalan för universitetsstudenter och den turkiska versionen av Mindfulness Awareness Scale for Adolescents and Adults.
Interventionsgruppen deltog i ett online-KBT-baserat familjerådgivningsprogram, som genomfördes varje vecka under 8 veckor, varje session varade mellan 50-60 minuter. De första 6 veckorna omfattade sessionerna endast eleverna, medan de sista två veckorna även involverade familjemedlemmars deltagande. Ingen intervention tillämpades på kontrollgruppen. Båda grupperna bedömdes med ovannämnda skalor före interventionen och efter dess avslutning. Denna studie syftar till att ge insikter i effektiviteten av att integrera familjedynamik i terapeutiska metoder för att minska ångest och öka mindfulness bland studenter.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Istanbul
-
Şişli, Istanbul, Kalkon, 34360
- IstanbulUC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nivån på framtidsångest är över 40 poäng
Inga problem med tal, uppfattning eller hörsel
- Personen eller personerna som kommer att inkluderas i studien från familjemedlemmar kommer att kunna delta i onlinesessionen vid den tidpunkt som krävs för rådgivning
- Studenten kommer regelbundet att delta i de intervjutillfällen som ska hållas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
inget ingripande
|
|
|
Experimentell: experimentgrupp
Det var 6 sessioner ansikte mot ansikte med elever i 50-60 minuter/vecka, och 2 sessioner med internetbaserade videoprogram med elevernas familjer.
Kognitivt beteendemodellbaserat familjerådgivningsprogram genomfördes.
Minst en förälder ombads att delta i familjemötena.
Efter att implementeringen av interventionsgruppen avslutats, applicerades de slutliga testerna av skalorna som användes i forskningen igen på både interventionsgruppen och kontrollgruppen.
Efter att data från studien samlats in genomfördes en fokusgruppsintervju, en av de intervjumetoder som används i kvalitativ forskning om effektiviteten och organisationen av ett kognitivt beteendemodellbaserat familjerådgivningsprogram, för 5 studenter som valts ut från initiativgruppen och programmets effektivitet utvärderades.
|
Ett kognitivt beteendemodellbaserat familjerådgivningsprogram är ett terapeutiskt tillvägagångssätt som fokuserar på att identifiera och förändra negativa tankemönster och beteenden inom familjeenheten, genom att använda principer för kognitiv beteendeterapi för att förbättra kommunikationen, lösa konflikter och förbättra familjens övergripande funktion.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Minskning av framtida ångestnivåer
Tidsram: Baslinje (vid studiestart) och 8 veckor efter intervention.
|
Detta mått bedömer förändringen i framtida ångestnivåer bland universitetsstudenter som deltar i det kognitiv beteendeterapibaserade familjerådgivningsprogrammet.
Framtidsångestskalan för universitetsstudenter kommer att användas för att kvantifiera denna förändring.
Skalan sträcker sig från ett minimumpoäng på 19 till ett maximalt betyg på 95.
Högre poäng indikerar en ökning av nivån på framtida ångest.
|
Baslinje (vid studiestart) och 8 veckor efter intervention.
|
|
Förbättring av mindfulness-medvetenhetsnivåer
Tidsram: Baslinje (vid studiestart) och 8 veckor efter intervention.
|
Detta resultat mäter förbättringen av medvetenhetsnivåer för medvetenhet, som bestäms av den turkiska versionen av Mindfulness-medvetenhetsskalan för ungdomar och vuxna.
Förändringar från baslinje till post-intervention kommer att bedömas för att fastställa effektiviteten av interventionen.
Skalan sträcker sig från ett minimumbetyg på 18 till ett maximalt betyg på 90.
Högre poäng indikerar en ökning av nivån av mindfulness-medvetenhet
|
Baslinje (vid studiestart) och 8 veckor efter intervention.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: merve geylani, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juni 2024
Första postat (Faktisk)
18 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MGeylani
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .