- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06464211
Die Wirkung des Familienberatungsprogramms auf Angstzustände und Bewusstseinsniveaus (not)
Die Auswirkung eines Familienberatungsprogramms für Universitätsstudenten mit Zukunftsangst auf die Angst- und Bewusstseinsebene
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Forschung wurde als randomisierte kontrollierte Vor- und Nachteststudie durchgeführt, um die Auswirkungen eines auf kognitiver Verhaltenstherapie (CBT) basierenden Familienberatungsprogramms auf das Angst- und Achtsamkeitsniveau bei Universitätsstudenten zu bestimmen, die Zukunftsängste haben. Die Studie sammelte Daten von 20 Studenten, die zu gleichen Teilen auf 10 Teilnehmer in der Interventionsgruppe und 10 in der Kontrollgruppe aufgeteilt waren. Die Daten wurden mithilfe eines Formulars zu persönlichen Merkmalen, der Zukunftsangstskala für Universitätsstudenten und der türkischen Version der Achtsamkeitsbewusstseinsskala für Jugendliche und Erwachsene gesammelt.
Die Interventionsgruppe nahm an einem Online-CBT-basierten Familienberatungsprogramm teil, das acht Wochen lang wöchentlich durchgeführt wurde und jede Sitzung zwischen 50 und 60 Minuten dauerte. In den ersten sechs Wochen nahmen nur die Schüler an den Sitzungen teil, während in den letzten zwei Wochen auch Familienmitglieder teilnahmen. In der Kontrollgruppe wurde keine Intervention durchgeführt. Beide Gruppen wurden vor und nach der Intervention mit den oben genannten Skalen bewertet. Ziel dieser Studie ist es, Einblicke in die Wirksamkeit der Integration der Familiendynamik in therapeutische Praktiken zur Reduzierung von Angstzuständen und zur Stärkung der Achtsamkeit bei Schülern zu liefern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Istanbul
-
Şişli, Istanbul, Truthahn, 34360
- IstanbulUC
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Grad der Zukunftsangst liegt über 40 Punkten
Keine Probleme mit Sprache, Wahrnehmung oder Gehör
- Die in die Studie einbezogenen Familienangehörigen haben die Möglichkeit, zum für die Beratung erforderlichen Zeitpunkt an der Online-Sitzung teilzunehmen
- Der/die Studierende nimmt regelmäßig an den durchzuführenden Vorstellungsgesprächen teil
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
kein Eingriff
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Experimental: Versuchsgruppe
Es gab 6 persönliche Sitzungen mit Schülern für 50–60 Minuten pro Woche und 2 Sitzungen mit internetbasierten Videoprogrammen mit den Familien der Schüler.
Es wurde ein auf kognitiven Verhaltensmodellen basierendes Familienberatungsprogramm durchgeführt.
Mindestens ein Elternteil wurde gebeten, an den Familiengesprächen teilzunehmen.
Nachdem die Implementierung der Interventionsgruppe abgeschlossen war, wurden die abschließenden Tests der in der Forschung verwendeten Skalen erneut sowohl auf die Interventions- als auch auf die Kontrollgruppe angewendet.
Nachdem die Daten der Studie gesammelt wurden, wurde ein Fokusgruppeninterview, eine der Interviewmethoden, die in der qualitativen Forschung zur Wirksamkeit und Organisation eines auf kognitiven Verhaltensmodellen basierenden Familienberatungsprogramms verwendet werden, für 5 aus der Initiativgruppe ausgewählte Studenten durchgeführt Die Wirksamkeit des Programms wurde bewertet.
|
Ein auf einem kognitiven Verhaltensmodell basierendes Familienberatungsprogramm ist ein therapeutischer Ansatz, der sich auf die Identifizierung und Änderung negativer Denkmuster und Verhaltensweisen innerhalb der Familieneinheit konzentriert und dabei Prinzipien der kognitiven Verhaltenstherapie nutzt, um die Kommunikation zu verbessern, Konflikte zu lösen und das allgemeine Funktionieren der Familie zu verbessern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reduzierung zukünftiger Angstzustände
Zeitfenster: Ausgangswert (zu Studienbeginn) und 8 Wochen nach der Intervention.
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Diese Maßnahme bewertet die Veränderung des zukünftigen Angstniveaus bei Universitätsstudenten, die am auf kognitiver Verhaltenstherapie basierenden Familienberatungsprogramm teilnehmen.
Zur Quantifizierung dieser Veränderung wird die Future Anxiety Scale for University Students verwendet.
Die Skala reicht von einer Mindestpunktzahl von 19 bis zu einer Höchstpunktzahl von 95.
Höhere Werte deuten auf einen Anstieg des Ausmaßes der Zukunftsangst hin.
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Ausgangswert (zu Studienbeginn) und 8 Wochen nach der Intervention.
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Verbesserung des Achtsamkeitsbewusstseins
Zeitfenster: Ausgangswert (zu Studienbeginn) und 8 Wochen nach der Intervention.
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Dieses Ergebnis misst die Verbesserung des Achtsamkeitsbewusstseinsniveaus gemäß der türkischen Version der Achtsamkeitsbewusstseinsskala für Jugendliche und Erwachsene.
Veränderungen vom Ausgangswert bis nach der Intervention werden bewertet, um die Wirksamkeit der Intervention zu bestimmen.
Die Skala reicht von einer Mindestpunktzahl von 18 bis zu einer Höchstpunktzahl von 90.
Höhere Werte deuten auf eine Steigerung des Achtsamkeitsbewusstseins hin
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Ausgangswert (zu Studienbeginn) und 8 Wochen nach der Intervention.
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: merve geylani, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MGeylani
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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