L'effet du programme de conseil familial sur les niveaux d'anxiété et de conscience (not)
L'effet du programme de conseil familial appliqué aux étudiants universitaires souffrant d'anxiété future sur les niveaux d'anxiété et de conscience
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche a été menée sous la forme d'une étude contrôlée randomisée pré-test et post-test pour déterminer les effets d'un programme de conseil familial basé sur la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) sur les niveaux d'anxiété et de pleine conscience chez les étudiants universitaires souffrant d'anxiété future. L'étude a collecté des données auprès de 20 étudiants, répartis à parts égales entre 10 participants du groupe d'intervention et 10 du groupe témoin. Les données ont été recueillies à l'aide d'un formulaire de caractéristiques personnelles, de l'échelle d'anxiété future pour les étudiants universitaires et de la version turque de l'échelle de conscience de la pleine conscience pour les adolescents et les adultes.
Le groupe d'intervention a participé à un programme de conseil familial en ligne basé sur la TCC, qui a été mené chaque semaine pendant 8 semaines, chaque séance durant entre 50 et 60 minutes. Pendant les 6 premières semaines, les séances incluaient uniquement les étudiants, tandis que les deux dernières semaines impliquaient également la participation des membres de la famille. Aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin. Les deux groupes ont été évalués avec les échelles susmentionnées avant et après l'intervention. Cette étude vise à fournir un aperçu de l'efficacité de l'intégration de la dynamique familiale dans les pratiques thérapeutiques pour réduire l'anxiété et améliorer la pleine conscience chez les étudiants.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Istanbul
-
Şişli, Istanbul, Turquie, 34360
- IstanbulUC
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Le niveau d'anxiété future est supérieur à 40 points
Aucun problème de parole, de perception ou d'audition
- La ou les personnes qui seront incluses dans l'étude parmi les membres de la famille pourront participer à la session en ligne au moment requis pour le conseil.
- L'étudiant participera régulièrement aux séances d'entretiens qui auront lieu
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: groupe de contrôle
aucune intervention
|
|
|
Expérimental: groupe expérimental
Il y a eu 6 séances en face-à-face avec les étudiants pendant 50 à 60 minutes/semaine, et 2 sessions avec des programmes vidéo sur Internet avec les familles des étudiants.
Un programme de conseil familial basé sur un modèle cognitivo-comportemental a été mené.
Au moins un parent a été invité à participer aux séances familiales.
Une fois la mise en œuvre du groupe d'intervention terminée, les tests finaux des échelles utilisées dans la recherche ont été appliqués à nouveau au groupe d'intervention et au groupe témoin.
Après la collecte des données de l'étude, un entretien de groupe, l'une des méthodes d'entretien utilisées dans la recherche qualitative sur l'efficacité et l'organisation d'un programme de conseil familial basé sur un modèle cognitivo-comportemental, a été mené pour 5 étudiants sélectionnés dans le groupe d'initiative et l'efficacité du programme a été évaluée.
|
Un programme de conseil familial basé sur un modèle cognitivo-comportemental est une approche thérapeutique qui se concentre sur l'identification et la modification des schémas de pensée et des comportements négatifs au sein de la cellule familiale, en utilisant les principes de la thérapie cognitivo-comportementale pour améliorer la communication, résoudre les conflits et améliorer le fonctionnement global de la famille.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réduction des niveaux d'anxiété futurs
Délai: Au départ (au début de l'étude) et à 8 semaines après l'intervention.
|
Cette mesure évalue l'évolution des niveaux d'anxiété futurs chez les étudiants universitaires participant au programme de conseil familial basé sur la thérapie cognitivo-comportementale.
L'échelle d'anxiété future pour les étudiants universitaires sera utilisée pour quantifier ce changement.
L'échelle va d'une note minimale de 19 à une note maximale de 95.
Des scores plus élevés indiquent une augmentation du niveau d’anxiété future.
|
Au départ (au début de l'étude) et à 8 semaines après l'intervention.
|
|
Amélioration des niveaux de conscience de pleine conscience
Délai: Au départ (au début de l'étude) et à 8 semaines après l'intervention.
|
Ce résultat mesure l'amélioration des niveaux de conscience de pleine conscience tel que déterminé par la version turque de la Mindfulness Awareness Scale for Adolescents and Adults.
Les changements entre le départ et la post-intervention seront évalués pour déterminer l'efficacité de l'intervention.
L'échelle s'étend d'une note minimale de 18 à une note maximale de 90.
Des scores plus élevés indiquent une augmentation du niveau de conscience de pleine conscience
|
Au départ (au début de l'étude) et à 8 semaines après l'intervention.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: merve geylani, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MGeylani
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .