- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06469008
Tutkimus BL-B16D1:stä potilailla, joilla on uusiutunut tai metastaattinen pään ja kaulan okasolusyöpä ja muita kiinteitä kasvaimia
keskiviikko 17. syyskuuta 2025 päivittänyt: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
Vaiheen I kliininen tutkimus BL-B16D1:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut tai metastaattinen pään ja kaulan okasolusyöpä ja muita kiinteitä kasvaimia
Tämä tutkimus on avoin, monikeskus, kasvavia annoksia ja annosjatkoa koskeva ei-satunnaistettu faasin I kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida BL-B16D1:n turvallisuutta, sietokykyä, farmakokineettisiä ominaisuuksia ja alustavaa tehokkuutta uusiutuvissa tai metastaattisissa pään ja kaulan levyepiteelikarsinoomissa ja muissa kiinteissä kasvaimissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
21
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sa Xiao, PHD
- Puhelinnumero: 15013238943
- Sähköposti: xiaosa@baili-pharm.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina
- Rekrytointi
- Shanghai East Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ye Guo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoita tietoinen suostumuslomake vapaaehtoisesti ja noudata protokollan vaatimuksia;
- Sukupuolta ei ole rajoitettu;
- Ikä: ≥18 vuotta vanha ja ≤75 vuotta vanha (vaihe Ia); ≥18 vuotta vanha (vaihe Ib);
- Odotettu eloonjäämisaika ≥3 kuukautta;
- Potilaat, joilla on patologisesti ja/tai sytologisesti vahvistettu uusiutuva tai metastaattinen pään ja kaulan levyepiteelisyöpä ja muut kiinteät kasvaimet, jotka epäonnistuivat tai eivät voineet saada tavanomaista hoitoa;
- Sopinut toimittavansa primaariset kasvaimet tai etäpesäkkeet 3 vuoden arkisto kasvainkudosnäytteistä tai tuoreista kudosnäytteistä;
- On oltava vähintään yksi yhteensopiva RECIST v1.1:n kanssa mitattavissa olevien leesioiden määrittelemiseksi;
- ECOG-fyysinen tila 0 tai 1;
- Aiemman antineoplastisen hoidon toksisuus on palannut ≤ asteeseen 1 NCI-CTCAE v5.0:n määrittelemällä tavalla;
- Ei vakavaa sydämen toimintahäiriötä, vasemman kammion ejektiofraktio ≥50 %;
- Elinten toimintatason tulee täyttää vaatimukset, jos potilas ei ole saanut verensiirtoa tai hematopoieettista stimuloivaa tekijää 14 vuorokauden aikana ennen seulontaa;
- Veren hyytymistoiminto: kansainvälinen standardisointisuhde (INR) 1,5 tai vähemmän ja osaaktivoitu hyytymisaika (APTT) elävät entsyymit ULN 1,5 tai vähemmän;
- Virtsan proteiini ≤2+ tai ≤1000mg/24h;
- Premenopausaalisille, hedelmällisessä iässä oleville naisille on tehtävä raskaustesti 7 päivän sisällä ennen hoidon aloittamista, seerumin raskauden on oltava negatiivinen, eikä potilas saa imettää. Kaikkien potilaiden (riippumatta miehistä tai naisista) tulee olla 6 kuukautta hoitojakson päättymisen jälkeen ja riittävät varotoimet.
Poissulkemiskriteerit:
- Antineoplastinen hoito 4 viikon tai 5 puoliintumisajan sisällä ennen ensimmäistä annosta; Mitomysiini ja nitrosoureat annettiin 6 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta; Suun kautta otettavat lääkkeet, kuten fluorourasiili;
- Oli saanut aikaisempaa ADC-lääkehoitoa MMAE/MMAF:n kanssa toksiinina;
- Aiempi vakava sydänsairaus;
- QT-ajan pidentyminen, täydellinen vasemman nipun haarakatkos, III asteen eteiskammiokatkos;
- Aktiiviset autoimmuunisairaudet ja tulehdussairaudet;
- Ennen ensimmäistä synnytystä 5 vuoden sisällä diagnosoitu muu pahanlaatuinen kasvain;
- Hypertensio, joka on huonosti hallinnassa kahdella verenpainelääkkeellä (systolinen verenpaine > 150 mmHg tai diastolinen verenpaine > 100 mmHg);
- Potilaat, joilla on huono sokeritasapaino;
- Asteen ≥1 säteilykeuhkotulehdus RTOG/EORTC-määritelmän mukaan; Aiempi tai nykyinen ILD-sairaus tai tällaisen sairauden epäily seulonnan aikana;
- Komplisoituu keuhkosairauksiin, jotka johtavat kliinisesti vakavaan hengitystoiminnan heikkenemiseen;
- On aktiivisuutta keskushermoston oireita;
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut allergia rekombinanteille humanisoiduille tai ihmis-hiiri kimeerisille vasta-aineille tai jollekin BL-B16D1:n apuaineelle;
- Ennen siirtoa tai allogeenistä hematopoieettista kantasolusiirtoa (Allo - HSCT);
- Aikaisempi antrasykliinipohjainen adjuvanttihoito (uusi), kumulatiivinen annos antrasykliinipohjaisia lääkkeitä > 360 mg/m2;
- Ihmisen immuunikatoviruksen vasta-ainepositiivinen, aktiivinen tuberkuloosi, aktiivinen hepatiitti B -virusinfektio tai aktiivinen hepatiitti C -virusinfektio;
- Vaikea infektio ilmeni 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta; Merkkejä keuhkoinfektiosta tai aktiivisesta keuhkotulehduksesta 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta;
- Potilaat, joilla on massiivinen tai oireenmukainen effuusio tai huonosti hallittu effuusio;
- oli osallistunut toiseen kliiniseen tutkimukseen 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta (laskettu viimeisestä annoksesta);
- Sinulla oli seuraavat silmäsairaudet: a. aktiivinen infektio tai sarveiskalvon haavauma; b. monokulaarinen näkö; c. sarveiskalvon siirtohistoria; d. Piilolinssiriippuvuus; e. Hallitsematon glaukooma; f. Hallitsematon tai etenevä retinopatia, märkä silmänpohjan rappeuma jne.;
- Muut olosuhteet, joita tutkija piti sopimattomina oikeudenkäyntiin osallistumiselle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BL-B16D1
Osallistujat saavat BL-B16D1:tä suonensisäisenä infuusiona ensimmäisen syklin aikana (3 viikkoa).
Osallistujat, joista on kliinistä hyötyä, voivat saada lisähoitoa useamman syklin ajan.
Anto lopetetaan taudin etenemisen tai sietämättömän toksisuuden esiintymisen tai muiden syiden vuoksi.
|
Annostus suonensisäisenä infuusiona 3 viikon syklin ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihe Ia: Annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
|
DLT:t arvioidaan NCI-CTCAE v5.0:n mukaisesti ensimmäisen jakson aikana ja määritellään minkä tahansa DLT-määritelmän toksisuuden esiintymiseksi, jos tutkija arvioi niiden liittyvän mahdollisesti, todennäköisesti tai varmasti tutkimuslääkkeen antamiseen.
|
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
Vaihe Ia: Suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
|
MTD määritellään suurimmaksi annostasoksi, jolla korkeintaan 1 kuudesta osallistujasta koki DLT:n ensimmäisen jakson aikana.
|
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
Vaihe Ib: Suositeltu vaiheen II annos (RP2D)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
RP2D määritellään annostasoksi, jonka toimeksiantaja on valinnut (kuulemalla tutkijoita) vaiheen II tutkimukseen perustuen turvallisuuteen, siedettävyyteen, tehokkuuteen, farmakokinetiikka- ja PD-tietoihin, jotka on kerätty BL-B16D1:n annoksen korotustutkimuksen aikana.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
AUC0-t määritellään seerumin pitoisuus-aika-käyrän alla olevaksi alueeksi ajankohdasta 0 viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Vaihe Ib: Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
ORR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, joilla on CR (kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai PR (vähintään 30 %:n lasku kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa).
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat vahvistetun CR:n tai PR:n, on RECIST 1.1:n mukainen.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Vaihe Ib: Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
DCR määritellään prosenttiosuudeksi osallistujista, joilla on CR, PR tai stabiili sairaus (SD: ei riittävästi kutistumista PR:n saamiseksi eikä riittävää nousua progressiiviseen sairauteen [PD: vähintään 20 %:n lisäys sairauden summassa kohdeleesioiden halkaisijat ja absoluuttinen lisäys vähintään 5 mm.
Yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen katsotaan myös PD:ksi]).
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Vaihe Ib: vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Vastaajan DOR määritellään ajaksi osallistujan alkuperäisestä objektiivisesta vasteesta sairauden etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen päivämäärään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Hoitoon liittyvä haittatapahtuma (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
TEAE määritellään mitä tahansa epäsuotuisaksi ja tahattomaksi muutokseksi kehon rakenteessa, toiminnassa tai kemiassa, joka ilmaantuu tilapäisesti, tai mikä tahansa olemassa olevan tilan paheneminen (eli kliinisesti merkittävä haitallinen muutos esiintymistiheydessä ja/tai intensiteetissä) hoidon aikana. BL-B16D1:stä.
TEAE:n tyyppi, esiintymistiheys ja vakavuus arvioidaan BL-B16D1:n hoidon aikana.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Cmax
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
BL-B16D1:n enimmäispitoisuus seerumissa (Cmax) tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Tmax
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
BL-B16D1:n seerumin huippupitoisuuteen (Tmax) kulunut aika tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
T1/2
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
BL-B16D1:n puoliintumisaika (T1/2) tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
CL (puhdistuma)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
BL-B16D1:n seerumin CL aikayksikköä kohden tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Ctrough
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Ctrough määritellään pienimmäksi seerumin BL-B16D1-pitoisuudeksi ennen seuraavan annoksen antamista.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
ADA (anti-huumeiden vasta-aine)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Anti-BL-B16D1-vasta-aineen (ADA) esiintymistiheys tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ye Guo, Shanghai East Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 18. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BL-B16D1-102
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .