Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus BL-B16D1:stä potilailla, joilla on uusiutunut tai metastaattinen pään ja kaulan okasolusyöpä ja muita kiinteitä kasvaimia

keskiviikko 17. syyskuuta 2025 päivittänyt: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Vaiheen I kliininen tutkimus BL-B16D1:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutunut tai metastaattinen pään ja kaulan okasolusyöpä ja muita kiinteitä kasvaimia

Tämä tutkimus on avoin, monikeskus, kasvavia annoksia ja annosjatkoa koskeva ei-satunnaistettu faasin I kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida BL-B16D1:n turvallisuutta, sietokykyä, farmakokineettisiä ominaisuuksia ja alustavaa tehokkuutta uusiutuvissa tai metastaattisissa pään ja kaulan levyepiteelikarsinoomissa ja muissa kiinteissä kasvaimissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

21

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shanghai East Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ye Guo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Allekirjoita tietoinen suostumuslomake vapaaehtoisesti ja noudata protokollan vaatimuksia;
  2. Sukupuolta ei ole rajoitettu;
  3. Ikä: ≥18 vuotta vanha ja ≤75 vuotta vanha (vaihe Ia); ≥18 vuotta vanha (vaihe Ib);
  4. Odotettu eloonjäämisaika ≥3 kuukautta;
  5. Potilaat, joilla on patologisesti ja/tai sytologisesti vahvistettu uusiutuva tai metastaattinen pään ja kaulan levyepiteelisyöpä ja muut kiinteät kasvaimet, jotka epäonnistuivat tai eivät voineet saada tavanomaista hoitoa;
  6. Sopinut toimittavansa primaariset kasvaimet tai etäpesäkkeet 3 vuoden arkisto kasvainkudosnäytteistä tai tuoreista kudosnäytteistä;
  7. On oltava vähintään yksi yhteensopiva RECIST v1.1:n kanssa mitattavissa olevien leesioiden määrittelemiseksi;
  8. ECOG-fyysinen tila 0 tai 1;
  9. Aiemman antineoplastisen hoidon toksisuus on palannut ≤ asteeseen 1 NCI-CTCAE v5.0:n määrittelemällä tavalla;
  10. Ei vakavaa sydämen toimintahäiriötä, vasemman kammion ejektiofraktio ≥50 %;
  11. Elinten toimintatason tulee täyttää vaatimukset, jos potilas ei ole saanut verensiirtoa tai hematopoieettista stimuloivaa tekijää 14 vuorokauden aikana ennen seulontaa;
  12. Veren hyytymistoiminto: kansainvälinen standardisointisuhde (INR) 1,5 tai vähemmän ja osaaktivoitu hyytymisaika (APTT) elävät entsyymit ULN 1,5 tai vähemmän;
  13. Virtsan proteiini ≤2+ tai ≤1000mg/24h;
  14. Premenopausaalisille, hedelmällisessä iässä oleville naisille on tehtävä raskaustesti 7 päivän sisällä ennen hoidon aloittamista, seerumin raskauden on oltava negatiivinen, eikä potilas saa imettää. Kaikkien potilaiden (riippumatta miehistä tai naisista) tulee olla 6 kuukautta hoitojakson päättymisen jälkeen ja riittävät varotoimet.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Antineoplastinen hoito 4 viikon tai 5 puoliintumisajan sisällä ennen ensimmäistä annosta; Mitomysiini ja nitrosoureat annettiin 6 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta; Suun kautta otettavat lääkkeet, kuten fluorourasiili;
  2. Oli saanut aikaisempaa ADC-lääkehoitoa MMAE/MMAF:n kanssa toksiinina;
  3. Aiempi vakava sydänsairaus;
  4. QT-ajan pidentyminen, täydellinen vasemman nipun haarakatkos, III asteen eteiskammiokatkos;
  5. Aktiiviset autoimmuunisairaudet ja tulehdussairaudet;
  6. Ennen ensimmäistä synnytystä 5 vuoden sisällä diagnosoitu muu pahanlaatuinen kasvain;
  7. Hypertensio, joka on huonosti hallinnassa kahdella verenpainelääkkeellä (systolinen verenpaine > 150 mmHg tai diastolinen verenpaine > 100 mmHg);
  8. Potilaat, joilla on huono sokeritasapaino;
  9. Asteen ≥1 säteilykeuhkotulehdus RTOG/EORTC-määritelmän mukaan; Aiempi tai nykyinen ILD-sairaus tai tällaisen sairauden epäily seulonnan aikana;
  10. Komplisoituu keuhkosairauksiin, jotka johtavat kliinisesti vakavaan hengitystoiminnan heikkenemiseen;
  11. On aktiivisuutta keskushermoston oireita;
  12. Potilaat, joilla on aiemmin ollut allergia rekombinanteille humanisoiduille tai ihmis-hiiri kimeerisille vasta-aineille tai jollekin BL-B16D1:n apuaineelle;
  13. Ennen siirtoa tai allogeenistä hematopoieettista kantasolusiirtoa (Allo - HSCT);
  14. Aikaisempi antrasykliinipohjainen adjuvanttihoito (uusi), kumulatiivinen annos antrasykliinipohjaisia ​​lääkkeitä > 360 mg/m2;
  15. Ihmisen immuunikatoviruksen vasta-ainepositiivinen, aktiivinen tuberkuloosi, aktiivinen hepatiitti B -virusinfektio tai aktiivinen hepatiitti C -virusinfektio;
  16. Vaikea infektio ilmeni 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta; Merkkejä keuhkoinfektiosta tai aktiivisesta keuhkotulehduksesta 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta;
  17. Potilaat, joilla on massiivinen tai oireenmukainen effuusio tai huonosti hallittu effuusio;
  18. oli osallistunut toiseen kliiniseen tutkimukseen 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta (laskettu viimeisestä annoksesta);
  19. Sinulla oli seuraavat silmäsairaudet: a. aktiivinen infektio tai sarveiskalvon haavauma; b. monokulaarinen näkö; c. sarveiskalvon siirtohistoria; d. Piilolinssiriippuvuus; e. Hallitsematon glaukooma; f. Hallitsematon tai etenevä retinopatia, märkä silmänpohjan rappeuma jne.;
  20. Muut olosuhteet, joita tutkija piti sopimattomina oikeudenkäyntiin osallistumiselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BL-B16D1
Osallistujat saavat BL-B16D1:tä suonensisäisenä infuusiona ensimmäisen syklin aikana (3 viikkoa). Osallistujat, joista on kliinistä hyötyä, voivat saada lisähoitoa useamman syklin ajan. Anto lopetetaan taudin etenemisen tai sietämättömän toksisuuden esiintymisen tai muiden syiden vuoksi.
Annostus suonensisäisenä infuusiona 3 viikon syklin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaihe Ia: Annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
DLT:t arvioidaan NCI-CTCAE v5.0:n mukaisesti ensimmäisen jakson aikana ja määritellään minkä tahansa DLT-määritelmän toksisuuden esiintymiseksi, jos tutkija arvioi niiden liittyvän mahdollisesti, todennäköisesti tai varmasti tutkimuslääkkeen antamiseen.
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
Vaihe Ia: Suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
MTD määritellään suurimmaksi annostasoksi, jolla korkeintaan 1 kuudesta osallistujasta koki DLT:n ensimmäisen jakson aikana.
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
Vaihe Ib: Suositeltu vaiheen II annos (RP2D)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
RP2D määritellään annostasoksi, jonka toimeksiantaja on valinnut (kuulemalla tutkijoita) vaiheen II tutkimukseen perustuen turvallisuuteen, siedettävyyteen, tehokkuuteen, farmakokinetiikka- ja PD-tietoihin, jotka on kerätty BL-B16D1:n annoksen korotustutkimuksen aikana.
Jopa noin 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AUC0-t
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
AUC0-t määritellään seerumin pitoisuus-aika-käyrän alla olevaksi alueeksi ajankohdasta 0 viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen.
Jopa noin 24 kuukautta
Vaihe Ib: Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
ORR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, joilla on CR (kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai PR (vähintään 30 %:n lasku kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa). Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat vahvistetun CR:n tai PR:n, on RECIST 1.1:n mukainen.
Jopa noin 24 kuukautta
Vaihe Ib: Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
DCR määritellään prosenttiosuudeksi osallistujista, joilla on CR, PR tai stabiili sairaus (SD: ei riittävästi kutistumista PR:n saamiseksi eikä riittävää nousua progressiiviseen sairauteen [PD: vähintään 20 %:n lisäys sairauden summassa kohdeleesioiden halkaisijat ja absoluuttinen lisäys vähintään 5 mm. Yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen katsotaan myös PD:ksi]).
Jopa noin 24 kuukautta
Vaihe Ib: vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Vastaajan DOR määritellään ajaksi osallistujan alkuperäisestä objektiivisesta vasteesta sairauden etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen päivämäärään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
Jopa noin 24 kuukautta
Hoitoon liittyvä haittatapahtuma (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
TEAE määritellään mitä tahansa epäsuotuisaksi ja tahattomaksi muutokseksi kehon rakenteessa, toiminnassa tai kemiassa, joka ilmaantuu tilapäisesti, tai mikä tahansa olemassa olevan tilan paheneminen (eli kliinisesti merkittävä haitallinen muutos esiintymistiheydessä ja/tai intensiteetissä) hoidon aikana. BL-B16D1:stä. TEAE:n tyyppi, esiintymistiheys ja vakavuus arvioidaan BL-B16D1:n hoidon aikana.
Jopa noin 24 kuukautta
Cmax
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
BL-B16D1:n enimmäispitoisuus seerumissa (Cmax) tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta
Tmax
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
BL-B16D1:n seerumin huippupitoisuuteen (Tmax) kulunut aika tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta
T1/2
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
BL-B16D1:n puoliintumisaika (T1/2) tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta
CL (puhdistuma)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
BL-B16D1:n seerumin CL aikayksikköä kohden tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta
Ctrough
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Ctrough määritellään pienimmäksi seerumin BL-B16D1-pitoisuudeksi ennen seuraavan annoksen antamista.
Jopa noin 24 kuukautta
ADA (anti-huumeiden vasta-aine)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
Anti-BL-B16D1-vasta-aineen (ADA) esiintymistiheys tutkitaan.
Jopa noin 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ye Guo, Shanghai East Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 18. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa